Способ моделирования синпневмонического плеврита Советский патент 1991 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании плеврита.

Целью изобретения является приближение к клиническому течению.

Способ осуществляют следующим образом.

За семь суток до постановки эксперимента животным подкожно вводят однократно 5 мл нормальной лошадиной сыворотки. На шее обнажают оперативным путем начальную часть трахеи, которую катетеризируют по методике Сельдингера катетером с диаметром 0,6 мм. Дистальный (внутренний) конец катетера продвигают вслепую до ощущения препятствия, что соответствует нахождению его в одном из мелких бронхов (сегментарный, долевой). После извлечения катетера наружу на 1-2 мм по нему вводят 1 мл суточной культуры Staphylococcus ep i derm id is на физиологическом растворе поваренной соли (2 млрд. микробных тел) с примешанным к нему 0,05 мл лошадиной сыв оротки и.0,5 мл суточной культуры непатог енной Escherichia coli на физрастворе (1 млрд. микробных тел), затем 1 мл стерильного подсолнечного масла. Катетер тотчас извлекается. Кожную рану ушивают наглухо. К исходу первых суток после воспроизведения модели острой бронхо- генной пневмонии начинается внутривенное вливание плазмозаменяющих препаратов (реополиглюкин, гемодез). Трансфузия проводится ежедневно 1 раз в

GJ

СП XI Jb

сутки путем венепункции. Объем вводимых растворов для разового введения равняется 20-40 мл/кг массы тела. Продолжительность трансфузии занимает 15-20 мин.

Эвтаназия животных осуществляется на 3-4 сут. эксперимента, когда в легочной ткани и плевре развиваются гнойно-деструктивные осложнения. Результат опыта контролируется макро- и микроскопическим морфологическим исследованием.

Пример. Кролик № 39 (возврат 3 мес., масса тела 2 кг) был сенсибилизирован за семь сутокт до проведения эксперимента путем подкожного введения в лопаточной области 5 мл лошадиной сыворотки.

В день начала эксперимента под гексе- наловым внутривенным наркозом выполнен срединный разрез кожи до 1,5 см длиной в проекции начального отдела трахеи. Трахея выделена из окружающих тка- ней, пунктирована иглой Дюфо, через которую в ее просвет был введен капроновый проводник. Игла извлечена. По проводнику в просвет трахеи введен полихлорвиниловый катетер диаметром 0,6 мм. Удален проводник. Катетер без усилий введен на глубину около 5 см, после чего стало отмечаться препятствие .для его дальнейшего продвижения. После подтягивания катетера на 1-2 мм по нему вве- дено 1 мл взвеси суточной культуры Staphyfococcus epUJermldis в физиологическом растворе поваренной соли (2 млрд. микробных тел) с 0,05 мл лошадиной сыворотки, 0,5 мл взвеси суточной культуры не- патогенной Escherlchla coll на физрастворе (1 млрд. микробных тел) и 1 мл стерильного подсолнечного масла. Катетер удален. Кожная ранка ушита наглухо. Через 2 часа от начала эксперимента пункционно в крае- вую вену уха животному было введено

струйно медленно (в течение 15 мин) 40 мл реополиглюкина. Еще через сутки трансфузия реополиглюкина была повторена в том же объеме, а на следующий день после этой последней трансфузии выполнена эвтаназия животного.

Во время патологоанатомического вскрытия выявлены массивные гнойнофиб- ринозные напластования на левом легком со скоплением в левой плевральной плоскости до 7 мл гнойного выпота, резкая инфильтрация нижней доли левого легкого. Правое легкое и плевральная полость без признаков воспаления.

Предлагаемая модель осложненного течения острой бронхогенной пневмонии не только наиболее близка из известных аналогов по потогенезу к естественным условиям возникновения и развития этого заболевания, но и обладает высокой стабильностью получаемых результатов.

Формула изобретения Способ моделирования синпневмони- ческого плеврита, осложнившего острую бронхогенную пневмонию, путем предварительной сенсибилизации экспериментального животного с посдледующим эндобронхиальным инфицированием легочной ткани и обструкцией бронхов, отличающийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению, инфицирование выполняют эпидермальным стафилококком в дозе 2 млрд.микробных тел, смешанным с 0,05 мл лошадиной сыворотки и кишечной палоочки в дозе 1 млрд. микробных тел, с последующим введением 1 мл стерильного подсолнечного масла с последующей трансфузией плазмозаме- няющих препаратов в разовом объеме 20-40 мл/кг массы в течение 15-20 мин.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании легочной патологии. Цель изобретения - приближение к клиническому течению. Способ моделирования заключается в предварительной сенсибилизации животных с последующим эндоброн- хиальным инфицированием легочной ткани и обструкцией бронхов, инфицирование выполняют симбиотами верхних дыхательных путей, а именно эпидермальным стафилококком в дозе 2 млрд. микробных тел, смешанным с 0,05 мл лошадиной сыворотки и кишечной палочкой в дозе 1 млрд. микробных тел с последую х,им введением 1 мл стерильного подсолнечного масла, а стимуляцию воспалительных Иоченений осуществляют увеличением прмтска крови в зоне воспаления путем в ну; ривенных трасфузий плазмозаменяющих препаратов в разовом объеме 20-40 мл/кг массы тела продолжительностью 15-20 мин. По морфологическим изменениям полученная модель близка к естественной патологии.