Способ моделирования острого гнойного медиастинита Советский патент 1991 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к эксперимен- тальной хирургии, и может быть использовано в изучении вопросов патогенеза, клиники и лечения медиастинита у животных и человека.

Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет полноты воспроизведения патогенетических особенностей.

Способ осуществляют следующим образом,

В течение трех суток ежедневно вводят по 50 мг/кг циклофосфана внутривенно (суммарная доза 600 мг). Через сутки после третьего введения циклофосфана ретроманубриально вводят бульонную культуру золотистого стафилококка (штамм № 209) в количестве 1-1,5 млрд. микробных тел на 1 кг массы животного. После введения инфекта в средостение животному придают вертикальное положение, фиксируя на доске в течение двух часов. Таким образом у животного моделируется острый гнойный медиастинит.

Пример. Эксперимент № 11, кролик № 11.15.12.1988 г. Кролику массой 4 кг ежедневно в течение 3-х сут внутривенно введено по 200 мг циклофосфана, чем достигнуто иммунодефицитное состояние. Абсолютное количество лейкоцитов снижено с 8,4 Х109/л до 3.24X10%, абсолютное число Т-РОК уменьшилось.с 0,92ХЮ9/л до 0,47Х109/л, фагоцитарная активность нейт- рофилов снизилась с 7400 до 3800.

На 4-е сутки от начала опыта животному ретроманубриально введено 4 млрд. микробных тел патогенного стафилококка. Клинические проявления медиастинита приобрели разгар к 5-му дню после заражения животного и характеризовались повышением температуры тела, вялостью, снижением аппетита, выраженной одышО

СА) СЛ

Рд сл

кой. На рентгенограммах легких, выполненных на 5-е сутки, отмечается снижение пне вматизации легких с обеих сторон. К этому сроку общий лейкоцитоз составил 14,6jX109/fl, T-POK увеличилось до 1,08Х109/л.

В последующие дни состояние кролика тяжелое, животное вялое, адинамичное, отказывается от пищи. Аускультативно дыхание ослабленное, тоны сердца приглушены, выраженная тахикардия. На 10-е сутки после заражения животное забито. На вскрытии клетчатка средостения отечная, умеренно гиперемирована, единичные фибринозные наложения, сердце не увеличено. При вскрытии перикарда гнойного экссудата не выявлено. В левой плевральной полости плевра умеренно отечна, гиперемирована, в синусе до 2,0 мл серозного экссудата. Бактериологическое исследование клетчатки средостения выявило наличие патогенного стафилококка (штамм, аналогичный инфекту). Из содержимого плевральной полости роста колоний стафилококка получено не было. При гистологическом исследовании клетчатка средостения отечная, инфильтрирована лейкоцитами.

Учитывая данные аутопсии и микроскопического исследования, установлен диаг- ноз: острый гнойный медиастинит.

Модель патогенетически соответствует клинической патологии.

Формула изобретения

Способ моделирования острого гнойного медиастинита путем ретроманубриально- го введения патогенной культуры стафилококка в средостение экспериментального животного, отличающийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению за счет полноты воспроизведения патогенетических особенностей, ежедневно в течение трех суток внутривенно вводят циклофосфан в дозе 50 мг/кг массы животного, затем через сутки после третьего введения осуществляют инфицирование и придают животному вертикальное положение, фиксируя к доске в течение не менее 2 ч.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано к экспериментальной хирургии. Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет полноты воспроизведения патогенетических особенностей. Кролику в течение трех суток ежедневно взодят 50 мг/кг циклофос- фана внутривенно (суммарная доза 600 мг). Через сутки после третьего введения цикло- фосфана ретроманубриально вводят бульонную культуру золотистого стафилококка (штамм № 209) в количестве 1-1,5 млрд. микробных тел на 1 кг массы животного. После введения инфекта в средостение животному придают вертикальное положение, фиксируя на доске в течение 2 ч. Полученная модель соответствует по патогенетическим особенностям клиническому варианту.