Изобретение относится к медицине, а именно к методам морфологических исследований.
Целью является усиление контраста мембран при определении клеточного состава.
Способ осуществляют следующим образом.
Биоптат ткани фиксируют в 1-2%-ном растворе осмиевой кислоты, далее выдерживают в насыщенном растворе ура- нил-ацетата. Затем ткань обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации до абсолютного спирта. После ткань заключают в эпоксидную смолу, прогретую до , и выдерживают в ней 5-10 мин. Далее ткань либо переносят в CMOjry, температура которой равна 20-25°С или понижают температуру той же порции смолы. При этой температуре ткань выдерживают в течение 30-
60 мин. После ткань полимеризуют при 60 С. Готовят срезы, которые исследуют под микроскопом. При выявлении клеток они четко видны, значительно усилен контраст мембраны.
Пример 1. Биоптат гипофиза фиксируют в 1%-ном растворе осмиевой кислоты. Далее контрастируют уранил- ацетатом и заливают в эпоксидную смолу того же состава, нагретую в течение 60 с до 40°С, выдерживают в ней 10 мин, затем переносят в смолу того же состава с температурой 25 С на 30 мин, после чего переносят в тер- , мостат с температурой 60°С, в котором полимеризуют. В результате - высокий контраст изображения плазматической, гранулярной и остальных внут-; риклеточных мембран при минимальном фоне. Поэтому все структуры выглядят более четкими.
ОЭ Јъ N5
00
31642301 4
Способ позволяет .получить качест-в эпоксидные смолы и полимеризаций,
венные электронно-микроскопическиеотличающийся тем, что,
снимки с высоким контрастом клеток ис Целью усиления контраста мембран
неклеточных структур,s при определении клеточного состава,
ткань перед полимеризацией выдержи Формула изобретен и.вают в эпоксидной смоле при
Способ подготовки биологическойв течение мин, далее температу
ткани к электронно -микрос«опическомуРУ смолы понижают до и вы-
исследованию путем фиксации, обрабог-JQ держивают в ней дополнительно 30ки солями тяжелых металлов, заливки60 мин
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ СИНТИЦИАЛЬНЫХ СВЯЗЕЙ МЕЖДУ КЛЕТКАМИ IN VITRO | 2010 |
|
RU2433484C1 |
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ БЕСПЛОДИЯ У МУЖЧИН | 2008 |
|
RU2371720C1 |
| СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБЫ СПЕРМАТОЗОИДОВ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ | 2008 |
|
RU2371718C1 |
| Способ окраски гиалуроновой кислоты в тканях глаза | 1982 |
|
SU1091056A1 |
| Способ подготовки бактерий для электронно-микроскопического исследования | 1987 |
|
SU1465740A1 |
| СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРЕПАРАТА КРОВИ К ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ | 2004 |
|
RU2273027C1 |
| Способ подготовки образцов костной ткани человека для исследования методом растровой электронной микроскопии | 2018 |
|
RU2688944C1 |
| СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К РАКОВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА В КУЛЬТУРЕ | 2011 |
|
RU2453309C1 |
| ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ ДЛЯ ТРАНСГЕННОГО ВВЕДЕНИЯ В КЛЕТКИ И ТКАНИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ С РЕГУЛИРУЕМЫМ НЕВИРУСНЫМ ПРОМОТОРОМ | 2011 |
|
RU2495128C2 |
| Комбинированный способ гистохимического выявления дезоксирибонуклеопротеинов, полисахаридов и углеводных компонентов биополимеров в полутонких срезах тканей и органов | 2016 |
|
RU2647420C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к методам морфологического исследования Целью является усиление контраста клеток и неклеточ- ных структур ткани, особенно мембран. Цель достигается тем, что ткань после фиксации и обезвоживания перед заливкой и полимеризацией в эпоксид- ной смоле дополнительно выдерживают в прогретой смоле при 40-50°С в течение 5-10 мин. Далее температура смолы понижается до 20-25°С. В этой смоле ткань выдерживают до 30-60 мин., Затем проводят полимеризацию смолы при 60°С. Способ позволяет получить высокий контраст клеток.
| Бирюзова В.И | |||
| и др | |||
| Приспособление к комнатным печам для постепенного сгорания топлива | 1925 |
|
SU1963A1 |
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
