(Л
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения муравьиной щавелевой и фосфорной кислот | 1988 |
|
SU1658088A1 |
Способ количественного определения натрий-карбоксиметилцеллюлозы | 1987 |
|
SU1503003A1 |
Способ определения ацетона в полимерном растворе производства полых ацетатцеллюлозных волокон | 1989 |
|
SU1681238A1 |
Способ комплексного анализа материальных образцов | 1991 |
|
SU1786428A1 |
Способ определения содержания фосфора в поверхностно-активных веществах на основе алкилфосфорных кислот | 1986 |
|
SU1402936A1 |
Способ экстракционно-фотометрического определения фосфора | 1990 |
|
SU1786427A1 |
Способ определения ацетона | 1987 |
|
SU1442911A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ В КОРМОВЫХ ДОБАВКАХ | 2015 |
|
RU2601569C1 |
Способ определения массовой доли урана (III) и урана (IV) при их совместном присутствии в урансодержащих хлоридных расплавах щелочных металлов | 2023 |
|
RU2802629C1 |
Способ определения фенола в реакционной массе разложения гидроперекиси изопропилбензола производства фенола и ацетона | 1989 |
|
SU1686348A1 |
Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к способам потенциометрического определения массовой доли натровых мыл в кожевенной пасте, и может быть использовано в мыловаренной промышленности., Цель изобретения - упрощение способа и сокращение времени определения. Для достижения цели потенциометри- ческому титрованию спиртовым раствором гидроксида калия подвергают в кислой среде раствор пасты кожевенной в хлороформе в присутствии органических растворителей этанол : хлороформ с добавлением ацетона в количестве 10-15 об. %. Такой способ упрощает способ по сравнению со способом прототипа по ГОСТу 5344-82 и сокращает время анализа в 16 раз.
Изобретение относится к аналитической химии, ,а именно к способам по- iтенциометрического определения массовой доли натровых мыл в кожевенной пасте, и может быть использовано в мыловаренной промышленности.
Цель изобретения - упрощение способа и сокращение времени.
Способ осуществляется следующим образом.
2-2,5 г продукта взвешивают в стаканчике вместимостью 50 см с погрешностью не более 0,0002 г. В стаканчик постепенно при перемешивании добавляют 20-30 см хлороформа и содержимое стаканчика переносят количественно в мерную колбу вместимостью 100 см . Стаканчик дополнительно ополаскивают хлороформом и доводят объем раствора в колбе до
метки хлороформом. Аликвоту 10 см раствора пасты помещают в стакан для титрования, добавляют 5 см3 0,1 моль/дм3 раствора соляной кислоты, перемешивают. Затем добавляют 40 см этанола, 20 см хлороформа, 10 см ацетона и титруют потенцио- метрически спиртовым раствором гидроксида калия концентрации 0,1 моль/дм3 до установления постоянного потенциала. По полученным данным строят кривую и определяют две точки эквивалентности V и V-. Массовую долю карбоновых кислот (в пересчете на натровые мыла) в псо- центах вычисляют по формуле
ot ел
00
о оэ w
х .5ii29ii22
п-10
(О
где V. - объем спиртового раствора, гидроксида калия концентрации 0,1 моль/дм , израсходованный на титрование избытка соляной кислоты, см ;
V - объем спиртового раствора гидроксида калия концентрации 0,1 моль/дм , израсходованный на титрование соляной и карбоновых кислот, см ;
К - коэ(М ициент поправки спиртового раствора гидроксида калия;
0,0307 - количество натровых мыл карбоновых кислот, соответствующее 1 см спиртового раствора гидроксида калия, концентрации 0,1 моль/дм5, г; 100 -объем мерной колбы для
разбавления, см3; 10 - объем алнквотной части раствора пасты, взятый на титрование,.см ; гл - масса навески продукта, г. Пример. Навеску продукта 2,0959 г растворяют в 20 смэ хлороформа и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см , доводя объем в колбе до метки хлороформом. Аликвбту раствора 10 см3 отбирают в стакан для титрования, добавляют 5 см 0,1 моль/дм3 раствора соляной кислоты, перемешивают, затем добавляют 40 см3 этанола, 20 см3 хлороформа, Ю см9 ацетона и титруют потенцио- метрическн спиртовым раствором гидроксида калия концентрации 0,1 моль/дм до установления постоянного потенциала. По данным потеонциометриче- ского титрования строят график и
0
5
0
5
0
5
0
определяют точку эквивалентности Vj, раную 7,0, и точку эквивалентности V, равную 4,5. Расчет массовой доли карбоновых кислот (в пересчете на натровые мыла) в процентах ведется по формуле (1). В условиях опыта 1 было проведено по 5 параллельных определений в 4-х образцах кожевенной пасты. Усредненные данные приведены в таблице, графа 5. Время определения от начала - взятия навески - до получения результата составляет 1 ч о
Те же 4 продукта, что и в примере 1, анализируются по ГОСТу 5344-82, в таблицу помещены усредненные данные 5 параллельных определений.
Время определения массовой доли натровых мыл по ГОСТу 5344-82 сос тавляет от 16 до 20 ч. Как видно из полученных данных, способ потенцио- метрического определения массовой доли натровых мыл в кожевенной пасте позволяет с достаточной точностью определить их содержание, упростить способ определения, сократить время определения и улучшить условия труда.
Формула изобретения
Способ потеициометрического определения массовой доли натровых мыл в кожевенной пасте, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и сокращения времени определения, раствор кожевенной пасты в хлороформе в кислой среде в присутствии органических растворителей этанол : хлороформ : ацетон, взятых в соотношении 4:2:1, подвергают по- тенциометрическому титрованию спиртовым раствором гидроксида калия.
Экстракционный метод определения натровых мыл в кожевенной пасте, ГОСТ 5344-82. |
Авторы
Даты
1991-06-23—Публикация
1988-05-03—Подача