Ј
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения жидкого стекла | 1991 |
|
SU1787133A3 |
Способ гашения пены в водных растворах пенообразующих веществ | 1989 |
|
SU1740030A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ НЕФТЕОТДАЧИ ПЛАСТОВ | 2000 |
|
RU2178068C1 |
Способ получения нефтяных дистиллятных фракций | 1990 |
|
SU1765164A1 |
Способ получения никеля | 1991 |
|
SU1788089A1 |
Способ получения 2-нитро-2 @ -гидрокси-3 @ ,5 @ -бис-трет-амилазобензола | 1990 |
|
SU1768587A1 |
МИГРИРУЮЩИЙ ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ СТАЛЬНОЙ АРМАТУРЫ В БЕТОНЕ | 2009 |
|
RU2413038C1 |
Способ ликвидации негерметичности обсадной колонны | 1989 |
|
SU1661360A1 |
СПОСОБ ДОБЫЧИ НЕФТИ | 2004 |
|
RU2265717C1 |
Состав для предотвращения слеживаемости карбамида | 1988 |
|
SU1570255A1 |
Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к стабилизации α, α - ди-хлорпроизводных синтетических жирных кислот фракции C17 - C20. Цель - повышение степени стабилизации. Стабилизацию ведут путем введения стабилизирующей добавки. В качестве последней используют азотсодержащее соединение, выбранное из группы: моно-, ди-, триэтаноламин, моно-, ди-, триизопропаноламин, триэтиламин, диизопропиламин, α - или *98в - нафталамин, три - (N - бензил) - 1, 3, 5-триазациклогексан, капролактам, 8-оксихинолин, динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты и/или кислородсодержащее вещество, выбранное из группы: пропиленоксид, бутиленоксид, 2-3-эпоксипропанол-1, эпихлоргидрин, циклогексанон, 1, 4 - диоксан и поверхностно-активное вещество при следующем содержании компонентов, мас.%: азот и/или кислородсодержащее вещество 0,01-1,0, поверхностно-активное вещество 0,1-0,2, указанные дихлорпроизводные - остальное. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
Изобретение относится к кислотам, в частности к усовершенствованному способу стабилизации а, а-дихлорпроизводных синтетических жирных кислот фракции С20, являющихся эффективными собирателями для флотации несульфидных вольфрамово-молибденовых руд
Как всякое хлорпроизводное, а, а-дих- лоркарбоновые кислоты фракции Ciy-Cao подвержены разложению с выделением хлорида водорода Скорость разложения значительно возрастает в присутствии воды, под действием высоких температур. Хлорид водорода в присутствии воды вызывает коррозию технологического оборудования
а, а -Дихлоркарбоновые кислоты используют в качестве собирателей руд, однако сведения о способах стабилизации дихлоркарбоновых кислот фракции Ciy-C20 отсутствуют.
Целью изобретения является повышение степени стабилизации.
Используемые в способе поверхностно-активные вещества (ПАВ) являются промышленными продуктами и имеют следующие торговые названия: СаН17СбН40(С2Н40)7Н - препарат ОП-7:
СвН17СбН40(С2Н40)юН - препарат ОП-10; CnH2n+iO(C2H40)7H, где п - 10-13 - препарат ДТ-7; CnH2n+lO(C2l-UO)m Н, где п 10-18/ , m 8-10, - синтанол ДС-10; CnH2n+iO(C2H40)2oH, где п -- 10-18, - препарат ОС-20; С17Нз5СОО(С2Н40)дН-стеаронс- 9; С1 Нз5СОО(С2Н40)2оН - стеаронс-20; смесь 1:1 стеаронса-9 и стеаронса-20 (по массе) - стеаронс-920; СбН50(С2Н40)15Н - препарат ВИС-15; CeHsCn n+iSOsNa, где п 10-14, - сульфонол; СпН2п+150з№, где п 13-16, - супьфонат натрия; СпН2п+1(СНз)2МО, где п 10-18, - окись амина; СпН2п+1М(СНз)2СН2СОО : где п 10-18, - бетаин; CnHtervuN CHshC CeHslCf, где п 12-18, - катамин АБ (диметилалкиламмо- иийхлорид).
П р и м е р 1. Стеклянные сосуды Дрек- селя, снабженные обратным холодильником, емкостью 250 дм3, помещают в термостат, температура в котором поддерживается с точностью ± 1°С. В сосуд Дрекселя заливают 100 дм3 а, а-дихлор- карбоновых кислот фракции и вносят необходимое количество компонентов стабилизирующей добавки. В сосуд Дрекселя в жидкой и гязовой фазе размещают специально подготовленные образцы конструкционного металла марки Ст.З. Подготовка металлических образцов заключается в следующем: шлифованные образцы зачищают наждачным полотном № 320 и М14, затем обезжиривают этиловым спиртом, сушат на воздухе и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0001 г.
Содержимое сосудов Дрекселя выдерживают в термостате при 100°С в течении 100ч.
После испытания металлические образцы промывают водой, продукты коррозии на поверхности образцов удаляют с помощью резинки. Образцы обезжиривают этиловым спиртом, сушат в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. По изменению массы образцов определяют скорость коррозии металла в жидкой и газовой фазе. Скорость коррозии свидетельствует о стабилизирующей активности предлагаемой стабилизирующей добавки и ее отдельных компонентов.
Примеры 2-35. Проводят аналогично примеру 1,используя различные стабилизирующие добавки, которые указаны в табл.1.
Результаты испытаний представлены в табл.1.
- Как видно из полученных результатов испытаний, отдельные компоненты или бинарные смеси без ПАВ оказывают незначительное стабилизирующее воздействие на дихлоркарбоновые кислоты (примеры 29- 32) Практически отсутствует стабилизирующий эффект у известного способа
(примеры 27 и 28). В сравнимых условиях показано, что трехкомпонентная добавка обладает наибольшей стабилизирующей эффективностью. Однако и двухкомпонент- ные добавки превосходят известную по своему стабилизирующему действию.
Известные стабилизирующие добавки для трихлорэтилена при использовании в предлагаемом способе уступают по стабилизирующей активности предлагаемой добавке. Результаты испытаний приведены в табл.2.
Формула изобретения
фракции путем введения стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью повышения степени стабилизации, в качестве стабилизирующей добавки используют азотсодержащее соединение,
выбранное из группы: моно-, ди-, триэтано- ламин, моно-, ди-, триизопропаноламин, триэтиламин, диизопропиламин, а-или /3 -нафтиламин, три-(М-бензил)-1,3,5-триаза- циклогексан, капролактам, 8-оксихинолин,
динатриевая соль этилендиаминтетрауксус- ной кислоты, и/или кислородсодержащее вещество, выбранное из группы, пропиле ноксидбутиленоксид, 2,3-эпоксипропа- нол-1, эпихлоргидрин, циклогексанон,
1,4-диоксан и поверхностно-активное вещество при следующем содержании компонентов, мас.%. азот- и/или кислородсодержащее вещество 0,01-1,0, поверхностно-активное вещество 0,1-02, указанные
дихлорпроизводные - остальное.
где п 13-16, алкилбензолсульфонат натрия общей формулы
C6HsCnH2n+iS03Na,
где п 10-14, моноалкилфениловые эфиры полиэтиленгликоля общей формулы
С8Н17СбН40(С2Н40)тН, где m 7-10, полиэтиленгликолевые производные жирных спиртов общей формулы
CnH2n+lO(C2H40)mH,
где п 10-18, m 7-20, полиэтиленгликолевые производные карбоновых кислот общей формулы
Cl7H35COO(C2H40)m,
где m 9-20 или их смесей, оксиэтилиро- вамный фенол формулы
СбН50(С2Н40)15Н,
окись алкилдиметиламина общей формулы
СпН2п-и(СНз)21МО.
1Мопоэтанолаюш О
2Диэтанолдмин ОП-10
3Триэтаноламин Сульфанол
4Мононзопропанола ОП-7
5Дннзопропанопамн Сульфапат )1атрня
6Трнизопропанолам Окись амина
7Трнэтиламин Огаюь бетаина
8Днизопропчяамнн Препарат
9etHlai| TiuinMi4i
Стеарат натрия
10/ -11афтш1амчн
Пальмчтат натрия 1 1 Капролактам
Лаурипат натрия
)кснхииолин Синтанол
13Динатриевая соль тетрауксусной ки Препарат ОС--20
1АТрН (Ы - 5ензил)г-1ииклогексанСтсарокс -Э
15Иропиленокснд Стеарокс-20
16Бутиленокснд Стеарокс 920
172;ЗЮпоксипропан Каташн---ЛБ
18Эпнхлоргидрин Катами н--АБ
19Циклогексанон СтеароКсг-920
201;4 -Циоксан Преларат
21ТрН -(Н -«ензил) -1 циклогексан 2,3 -3r OKCHnponaH СулыЬонат натрия
22Моноэтанолагаш Эпихлор гидри и Окись амина
23Капролактам Пропиленокснд Стсарокс-24ТриизопропаноламБутиленоксид Стеарокс--920
25Триэтиламин 1,4 -Диоксан Препарат ВИС-15
где п 10-18, диметилкарбоксибетаин общей формулы
СпНап+МсНзЬСНаСОСГ; где п 10-18, диметилалкиламмонийхлорид общей формулы
СпН2п+МСНз)2СН2СбН5 С1 7
где п 12-18.
Таблица 1
.
Следы точечной коррозии на поверхности металлических образцов. Сильная коррозия,,
Продолжение табл0 1
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ТРИХЛОРЭТИЛЕНА | 0 |
|
SU222349A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Способ стабилизации метиленхлорида | 1974 |
|
SU632297A3 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Способ стабилизации трихлорэтилена | 1982 |
|
SU1097589A1 |
Способ получения молочной кислоты | 1922 |
|
SU60A1 |
Авторы
Даты
1991-07-23—Публикация
1989-05-15—Подача