Способ борьбы с нежелательной растительностью Советский патент 1982 года по МПК A01N57/20 A01N57/24 C07F9/38 

(54 СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ

Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной растительностью путем использования гербицидов. Известен способ борьбы с нежелательной растительностью с использованием в качестве гербицидов фосфорорганических соединений, например N,N-замещенных аминометилфосфонатов ijОднако известный способ недоста;точно эффективен. Целью изобретения является повы шение эффективности способа. Эта цель достигается тем, что в качестве фосфорорганических соединений используют N-фосфонометилгли цин или его производные формулы K-d-CHg-TTH-CHj-p о 1 0 Rf где R - гидроксил или , RI и R.J- гидроксил или группа OR R- - С -С -алкил, хлорэтил, 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, 2-(2-xлopэтoкcи)-этил, 2-ЭТОКСИ-2-ЭТОКСИ этил, катион щелочного металла, аммония или замещенного аммония общей формулы NHRpR ; R - катион щелочного металла, аммония или, замещенного аммония общей формулы R- водород, С -С -алкил, аллил, пропаргил ,или фенил, или Re-tt R вместе с атомом азота означают остаток пиридина; в количест ве 0,035-22,4 кг/га, Предлагаемые соединения формулы 1 используют в виде водного раствора, который наносят на растения опрыскиванием. Способ получения соединений формулы 1 основан на реакции фосфонометилирования глицина клорметилфосфоновыми кислотами,Их получают также ре.акцией фосфита с азрметинами. Пример. Растения Alternanthera philoperorides опрыскивают водным раствором N-фосфономатилглицина в количестве 0,139 кг/га (по действующему веществу), Растения выдерживают в условиях теплицы в течение 4 недель. После этого провод оценку эффективности способа. Уста новлено, что все обработанные растения полностью погибают. Контрольные растения повреждений не имеют. П р и м е р 2. Проводят скрининг вые испытания, используя следующие соединения: 1-. N-фосфонометилглицин; 2- натриевая соль N-фосфонометилглицина;3- динатриевая соль N-фосфоном тилглицина; 4- тринатриевая соль N-фосфоно метилглицина, 5- моноанилиновая соль N-фосфонометилглицина; 6- моноаммонийная соль N-фосфонометилглицина 7- калиевая соль N-фосфонометилглицина;8- диметиламинная соль N-фосфонометилглицина;9 дилитиевая соль Й-фосфонометилглицина;10- 1у1ётил-Ы-(фосфонометил)-гли цинат; 11.-эхил-N-(фосфонометил)-глицинат;. . 12- н-процил-N-(фосфонометил)-глицинат): . 13- н-бутил-N-(фосфонометил)-глицинат;14- хлорэтил-N-(фосфонометил)-глицинат;15- монометиламинная соль N-фос фонометилглицина; : 16- монодиизопропилалшнная соль N-фосфонометилглицина; 17- монопиридиновая соль N-фосфонометилглицина;18- моноизопропиламинная соль N-фосфонометилглицина; 19- Моно-(н-бутила.минная) соль . N-фосфонометилглицина, Опытные растения, выращенные в условиях тецлицы, когда они находились, в стадии двух- или трехнедельн :FO возраста, обрабатывают растворами действующих веществ. Оценку гербицидной активности проводят через 2 и.4 недели после обработки по пят бальной шкале, в которой О - повреж нет, 1 - легкие повреждения; 2 - средние повреждения; 3 - сильны .ровреждения; 4 - полная гибель растений. Результаты испытаний представлены в табл.1, . ,П р и м е р 3, в условиях,аналогичных гтримеру 2, испытывают следую щие соединенияS . 20- дйаллиламинная соль N(-фосфонометил) -глицина (твердый белый продукт, т.пл. с разложением), 21.- дипроПаргиламинная соль N-фосфонометилглицина (точка размягчения 55-6Р°С); 22- мононатриевая соль этил-(N-фосфонометил)-глицината (т.пл. 1.55°С с разложением); 23- вторичная бутиламинная соль N-фосфонометилглицина (точка размягчения 91-95°С); 24- этиламин-ная соль N-фосфонометилглицина (точка размягчения 82°С) ; 25- аллил-(N-фосфонометил)-гли/цинат (т.пл. 200-202°С с разложением) ; 26- калиевая соль диэтил-(N-фос.фонометил)-глицина (белый твердый продукт, т.пл. с разложением), , ; 27. - ди-(этиламинная.) соль N-фосфонометилглицина (белый твердый продукт, .т.пл. ISS-ISS C); 28- ди-(моноизопропиламинная) соль N-фосфонометилглииина (белый твердый, продукт, т.пл. с разложением); 29- 2- мeтoкcиэтил-N-фocфoнoметилглицинат, 30- 2-фёнoкcиэтил- N-фocфoнoмeтилглицинат (белый твердый продукт , т.пл.218,5-219°С, с разложением) ; 31- 2-(этoкcиэтoкcи)-этил-N-фосфонометилглицинат (белый твердый продукт, т.пл. ); 32- 2-(2-хлор.этокси)-этил-М-фосфонометилглицинат (белый твердый продукт, т.пл.187188,5°С)-; . 33- 2-(этoкcи)-этил-N-фocфoнoмeтилглицинат (белый твердый про- дукт.,. т.пл. 183-185°С); 34 - 2-(бутокси)-этил- -фосфонометилглицинат (белый твердый продукт, т.лл. 189-190°С). : Результа ты представлены в табл.,2. Пр и .м е р 4. Гумай и житняк разжают вегетативным путем от корнев теплице и выращивают в т.ечение сут. Готовят раствор активного редиента в воде необходимой контрации и добавляют 1% по объему чивающего агента - конденсата нофенола с окисью этилена. Раствор .бавляют водой до эквивалента 35 кг/га и опрыскивают им расте. Обработанные растения выдерживают еплице и поливают по мере надобти. Через три недели оценивают их тояние, сравнивая с контролем. Кажиспытание повторяют. Определяют дний процент подавленных сорняков равнении с контролем. Используют следующие соединения: 12 f14,35-изопропил-М-фосфонометилцинат, 33, 32, 31,4, 3 ,15, 8,19 ,24 ,23 , 20,21,17,5,36-моно(аммониевая) соль Ы-фосфонсметилглицина, 37-изобутиламиновая соль .N-фосфонометилглицина.. I Результаты представлены в табл.3 ПримерЗ. В условиях аналогичных примеру 2, проводят испытания отдельных соединений формулы 1, срав нивая сизвестными гербицидно-активными соединениями: 1 - N -фосфонометилиминодиуксусная кислота, моноизопропиламинная соль N-фосфонометилиминодиуксус ной кислоты; bi мононатриевая соль N-фосфонометилиминодиуксуснойкислоты, . IV - N,N-6Hc-(фосфонометил)-глицин;У - моноиэопропиламинная соль N,N-бис-(фосфонометил)-глицинау1 мононатриевая соль N,N-бис-(Фосфонометил)-глицина. редлагаемые соединения: N-фосфонометилглицин; изопропиламинная соль N-фосфонометилглицина;мононатриевая соль N-фосфонометилглицина. езультаты испытаний представлены абл.4.

1в н

0)

Ч

ж

МГ4 }|г ;|( (Ч Г4 (S

f -( ч- чо I ч- Ч

Г ч- -чм

(

|. ( I I

) чг п m Ч

I I

IIt

I I I I I I I

n CM 4- fS «N

(П

«s

Ш

I I I

X

я

ф

: В) и о о

X с

ii

Н ф

°g

1

X о. п с

S

н к

Si

gs

t I I

Ф Э в и

QO00COCOto CO

я у S о

ТГ -ч-4-ч W k

1 VЧ ч-Ч Ч

f

ч- 1Л VD t со О

Н - т-1 тЧ ч г t-

4,48

4 2 4

4

3 3 4 4

2 2 2 4 4,48

4 3 4,48

4 4 3 О 3 3 4 О 4 3 4 4 4,48 4,4В

4 3 О 2 4 2 1 3 3 4 4

4 3 О 3 4 1 1 3 4 4 4

4 4,48

2 4,48

О 4, 48

3 1,12 4,48

О 3 2 4 4 4,48 4,48 4,48 4,48

11 12 14 35 33 32 31 4 3 15

65 95 80 40 86 35 75 60 60 70

45 55 43 40 63 65 60 35 55 30

Таблица 2

2 2 2 2 3 2 1 2 2 2 2 3 2 3 2

3 3 3

4

4

4

4 4 2 О 3 3 4 О 2 1 4 4

4

4

4

3 2

1

4 4 3

3

4

3

1 3 3 4 4

23

3

4

4

Таблица 3

: 60

80 60 80 90 80 75 80 70 40

85 85 95 30 90 65 65 30 П р им еч ани е

Формула изобретения Способ борьбы с нежелательной растительностью путем нанесения на растения водного раствора гербицид из группы фосфорорганических соединений, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве фосфорорганических соединений используют N-фосфонометилглицин или его производные общей формулы 1

х« R-C-CHj-T H-CHj-Р

п,

II О

Таблица 4

где R - гидроксил или

R и R гидроксил или .

R- - € -€4- алкил, хлорэтил, 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, 2-{2-хлорэтокси)-этил, 2-этокс;и-2-этоксиэтил, катион щелочного металла, аммония или замещенного аммония общей формулы ;

R. - катион щелочного метал па, аммония или замещенного аммония общей формулы NHRs-R . Многолетние сорняки - бодяк полевой, Nutsedge, пырей и гумай; однолетние - дурнишник, лимнохарис,- вьюнок пурпурный, марь белая, горец, костер и просо пвтушъе.

V

водород, С -Сд-алкил,

аллил, пропаргил или фенил или РсИ Rg вместе с атомом азота означают остаток пиридина, в количестве 0,035-22,4 кг/га.

Приорйт1ВТ по признакам: 10.03.71 при R - гидроксил;

R и R - гидроксил или OR , R катион «елочного металла Щ1И замещеного аммония общей |формулы .

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США 3455675, кл. 71-86, опублик. 1969 (прототип).