В, основном патенте № 1323 описан способ, обезвоживания глауберовой соли, заключающийся в обработке кристаллогидрата сернокислого натрия при температурах выше температуры превращения кристаллогидрата в безводную соль парами летучих жидкостей, смешивающихся ,, в любых отношениях с водой и образующих с последней растворы, в которых растворимость сернокислого натрия незначительна. При атом десятиводная соль диссоциирует на безводную соль и кристаллизационную воду, растворяющую летучую жидкость с образованием раствора, легко отделяемого на центрофуге от осадка безводной соли, после чего летучий растворитель выделяется из раствора путем дробной отгонки в дестилляционной колонне и направляется в виде паров обратно в производство.
Ныне автором предлагаемого способа установлено, что вышеописанный метод с соответствующими 1зменениями условий обработки приложим также к обезвоживанию кристаллической сЬды.
Предлагаемый способ состоит в том, что десятиводную соду подвергают обработке смесью паров аммиака и воды. При этом сода легко диссоциирует на моногидрат и кристаллизационную воду, как только температура системы превзойдет температуру обращения декагидрата. Одновременно кристаллизационная вода соли образует с аммиаком концентрированный аммиачно-водный раствор, в котором растворимость соды незначительна.
Выпавший в осадок моногидрат отделяют от аммиачно-водного раствора соды на центрофуге и подвергают, в: случае необходимости, дальнейшей кальцинировке. Аммиачно-водный раствор соды разгоняется в дестилляционной колонне обычного устройства, из которой смесь паров аммиака и воды требуемого состава направляется обратно в производство.
Пример. 287 кг десятиводной соды обрабатывают смесью паров аммиака к воды, содержащей 36 кг паров аммиака и 8 кг водяногр пара. При обработке соды указанной смесыр, температура
системы повышается до 35 и декагидрат , диссоциирует на моногидрат и кристаллизационную воду, образующую с аммиаком и парами воды раствор, содержащий около 210 г аммиака в литре врды и растворяющий около 10-12% обрабатываемой соды. Таким образом, в осадок выпадает около 109 щ. моногидрата, а в отброс уходит 13 кг безводной соды в виде слабого 7,5%-го водного раствора. Аммиак отгоняется из раствора в дестилляционной колонне обычного устройства. Расход теплоты, составляет при этом способе всего 276 больших калорий на 1 кг моногидрата, тогда как при удалении кристаллизационной воды путем испаре ния ее из „расплавленной соли затрачивается-теоретически около 1000 больших калорий на 1 AV, моногидрата. Дальнейшими преимуществами способа является
низкая температура процесса (около 35),. и возможность легкой регенерации летучего растворителя, не требующей разгонки раствора до безводного аммиака.
Предметпатента.
1.Способ обезвоживания кристаллииеской соды парами летучих растворителей, отличающийся тем, что десятиводную соду обрабатываютсмесью паров аммиака
. и воды до повыщения температуры смеси выше температуры обращейия декагидрата, после чего отделяют выделившийся моногидрат от аммиачно-водного раствора срды и кальцинируют. 2.При означенном в п. 1 способе применение обычной регенерации аммиака путем дробной дестилляции в, надлежащего устройства колонне с возвращением его в производство.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ обезвоживания кристаллогидратов | 1928 |
|
SU19615A1 |
Способ получения безводной серно-натриевой соли из ее кристаллогидратов или водных растворов | 1914 |
|
SU1323A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ | 2000 |
|
RU2170210C1 |
Видоизменение способа получения аммиачного газа высокой концентрации из аммиачной воды, охарактеризованного в патенте № 3856 | 1927 |
|
SU20648A1 |
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАЧНОГО ГАЗА ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НЕПОСРЕДСТВЕННО ИЗ СЫРОЙ АММИАЧНОЙ ВОДЫ | 1925 |
|
SU3856A1 |
Способ получения декагидрата карбоната натрия | 1990 |
|
SU1781171A1 |
МЕТОД ОТВЕРЖДЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ И ДРУГИХ ВИДОВ ОПАСНЫХ ОТХОДОВ | 2009 |
|
RU2416832C2 |
СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ | 1971 |
|
SU313776A1 |
БЕЗВОДНЫЙ ХЛОРИСТЫЙ МАГНИЙ | 1994 |
|
RU2134658C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5(6)-АМИНО-2(4'-АМИНОФЕНИЛ)-БЕНЗИМИДАЗОЛА | 2005 |
|
RU2283307C1 |
Авторы
Даты
1930-09-30—Публикация
1928-11-27—Подача