Изобретение относится к способам получения кислорода в возбужденном состоянии и может быть использовано в лазерной технике.
Цель изобретения - повышение выхода молекулярного синглетного кислорода (МСК).
На чертеже представлена схема получения Oa(A).
Способ получения МСК включает облучение УФ-иэлучением с длиной волны 200 А 310 нм газофазной смеси озона, буферного.газа и закиси азота. При этом содержание молекул N20 в 1 см3 реакционного объема смеси должно быть не меньше максимальной из двух величин, рассчитанных по формулам 3/К т и 2 а Оз, где К константа скорости химической реакции возбужденных атомов кислорода с молекулами закиси азота, равная 1,2 10 °см3/мо- лекула с; г - время перехода возбужденного атома кислорода в основное состояние, с; а- степень диссоциации озона в результате облучения УФ-излучением; Оз - содержание озона в смеси, .
При фотолизе озона в спектральной области 200 Я 310 нм наряду с молекулами синглетного кислорода О2 (М) образуются электронно-возбужденные атомы кислорода в состоянии 0( D):
О
Оч 00
ю
00
со
hV
(1Д) + 0(10).
0)
Между атомами 0(1D) и молекулами N20 происходит химическая реакция, позволяющая повысить выход МСК на 40%:
0(1D) + NaO - N2 + 02 (1Д).(2)
Пример1.В смесительный узел 1 подают озон, буферный газ и №0. Перемешанная смесь по входному газовому тракту 2 подается в рабочую камеру 3. В рабочей камере смесь облучают УФ-излучением 4. Полученный 02 (1Л) используют либо непосредственно в рабочей камере, либо транспортируют по выходному газовому тракту 5 к месту применения.
В смесительном узле 1 готовят смесь, содержащую торр(молекула/см2): Оз 0,5 (1,65- 10t6); SF615(4,95- 1017); N206 (1,98 1017).
Данная концентрация N20 удовлетворяет требованию №0 Ј max {3/К г, 2 а , поскольку К 7 1,2 сиг/молекула с; т- 2
1 Г7с;а-1,
JL Кг
2
1, .„ - 1,25 Ю17 молекула/см 1 1,65 101в- -3,3 1016 молекула/см3
Выбираем максимальную величину 1,25- 10 молекула/см3.
Газовую смесь подают в рабочую камеру объемом 30 смЗ и длиной 40 см. Смесь в камере облучают вдоль оси УФ-иэлучением с Я - 265, энергией 3 Дж и длительностью 30 не. В рабочей камере образуется О.Тторр (2,31 Ю16 молекул/см3} 02 (%
При проведении процесса в аналогичных условиях, но в отсутствие №0 (т.е. как в прототипе) образуется в 1,4 раза меньше 02 №.
Пример 2. В рабочую камеру объемом 100 см3 из смесительного узла I подают смесь, содержащую, торр(молекулз/см : Оз 1(3,3- Ю16); аргон 10 (3,3- Ю17) N20 8 (2,64 Ю17).
0
5
0
5
vio
Ю слг/молекула;
гЮ . 10-7
2,5
величину
0
5
0
5
Данная концентрация N20 удовлетворяет требованию N20 тах{3/К т,2а , поскольку К-1,2 г- с; а- 0,6;
3 : 3
Кг 1,2-10 .-2,5 10 молекула/см
-0,6 3,3 10ie3,96 101в молекула/см3
Выбираем максимальную
10 молекула/см3.
Газовую, смесь в камере облучают УФ- излучением эксимерной лампы на KrF длительность 1 мкс и энергией 50 Дж. При коэффициенте использования УФ-излуче- ния К 3% в рабочей камере образуется 0,84 торр (2,77 Ю16 молекул/см3) МСК, что в 1,4 раза больше, чем для смеси, не содержащей N20.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет в 1,4 раза повысить выход МСК.
Формула изобретения
Способ получения молекулярного синг- летного кислорода, включающий облучение смеси озона и буферного газа излучением с длиной волны не менее 200 нм и не более 310 нм, отличающийся тем, что, с целю повышения выхода молекулярного синглет- ного кислорода, в смесь дополнительно вводят закись азота, содержание молекул которой в 1 см3 реакционного объема смеси должно быть не менее максимальной из двух величин, рассчитанных по формулам 3/К г и 2 а Оз, где К - константа скорости химической реакции возбужденных атомов кислорода с молекулами закиси азота, равная 1,2 10 см/молекула«с; г- время перехода возбужденного атома кислорода в основное состояние, с; а- степень диссоциации озона в результате облучения ульт- рафиолетовым излучением; Оз содержание молекул озона в смеси, молекула/см .
t V W I f W W W f
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО СИНГЛЕТНОГО КИСЛОРОДА | 2013 |
|
RU2572413C2 |
Способ исследования взаимодействия атомарного кислорода с поверхностью материала | 1990 |
|
SU1793335A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ, ЖИДКИХ И СЫПУЧИХ СРЕД ОТ ОКСИДОВ АЗОТА, СЕРЫ, УГЛЕРОДА И ОРГАНИЧЕСКИХ ТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ | 1995 |
|
RU2115463C1 |
ЭЛЕКТРОРАЗРЯДНЫЙ КИСЛОРОДНО-ЙОДНЫЙ ЛАЗЕР С БУФЕРНЫМ ГАЗОМ | 2013 |
|
RU2558648C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ОТ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ БЕНЗ(А)ПИРЕНА | 2014 |
|
RU2567284C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ОТ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ БЕНЗ(А)ПИРЕНА | 2013 |
|
RU2541320C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ОТ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ БЕНЗ(А)ПИРЕНА | 2003 |
|
RU2257256C1 |
Гидродинамическая установка обработки загрязненной воды | 2018 |
|
RU2725234C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНЕРАЦИИ СТИМУЛИРОВАННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА АТОМАХ ИОДА | 2003 |
|
RU2248652C2 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ АЗОТА | 2021 |
|
RU2804697C1 |
Изобретение относится к способам получения молекулярного кислорода в возбужденном состоянии и может быть использовано в лазерной технике. Цель изобретения - повышение выхода молекулярного синглетного кислорода (МСК). МСК получают путем облучения газофазовой смеси озона, буферного газа и закиси азота УФ-излучением с длиной волны 200*98л*98310 нм. При этом содержание молекул N2O в 1 см3 реакционного объема смеси должно быть не меньше максимальной из двух величин, рассчитанных по формулам 3/KΤ и 2α[О3], где K - константа скорости химической реакции возбужденных атомов кислорода с молекулами закиси азота, см3/с
Τ - время перехода возбужденного атома кислорода в основное состояние, с
α - степень диссоциации озона в результате облучения УФ-излучением
[О3] - содержание озона в смеси, см-3. Изобретение позволяет в 1,4 раза повысить выход МСК по сравнению с прототипом. 1 ил.
Шинкаренко Н | |||
В., Ал ваковский В | |||
Б | |||
Синглетный кислород, методы получения и обнаружения | |||
- Успехи химии, т | |||
Устройство для выпрямления многофазного тока | 1923 |
|
SU50A1 |
Электрическая лампа накаливания с двумя нитями | 1923 |
|
SU406A1 |
Авторы
Даты
1991-08-07—Публикация
1989-03-27—Подача