Фотоотверждаемая композиция Советский патент 1991 года по МПК C08L63/10 C08K5/00 C08K5/00 C08K5/07 C08K5/09 C08K5/92 

Изобретение относится к фотоот- верждаемым композициям, применяемым в радиоэлектронной технике для получения гальваностойких защитных покрытии, используемых в процессе изготовления печатных плат0

Цель изобретения - повышение стабильности композиции при хранении и стойкости покрытий на ее основе к бср тористоводородным электролитам гальванического осаждения металлов.

Пример 1. Смесь 534,2 г (1 моль) эпоксидной смолы ЭД-16

(эп.ч. 16,1) 72,06 г (1 моль) акриловой кислоты, 80,9 г (0,4 моль) себациновой кислоты и 103,36 г (0,6 моль) каприновой кислоты с добавкой 5,0 г триэтиламина и 0,07 г гидрохинона нагревают в трехгорлой колбе с обратным холодильником при постоянном перемешивании при 150°С в течение 20 мин

50 мас.Чо полученного продукта этерификации эпоксидной смолы с кислотным числом 30 мг КОН/г при 100°С

С О

о о

& о

растворяют в 50 мае.ч. бензилметакри- лата, затем при растирании в ступке вводят 3 мае.ч. бензофенона и 3 мае.ч. кетона Михлера

Пример 2. Смесь 409,5 г (1 моль) эпоксидной смолы ЭД-20 (эп„ч. 21,1), 103,3 г (1,2 моль) метакриловой кислоты 101,12 г (0,5 моль) себациновой кислоты и 42,36 г (0,3 моль) синтетических жирных кислот фракций с кислотным

0„т 0 мг КОН , .. 0

числом 397,2 с добавкой L г

г

триэтиламина и 0,3 г гидрохинона на- гревают в трехгорлой колбе с обратным холодильником при постоянном перемешивании при 180 С в течение 10 мин.

60 маСсЧ. полученного продукта этерификацин эпоксидной смолы кис-

г п мг КОН п о лотным числом 50при 100 С

г

растворяют в 40 мае.ч. олигоэфнракри- лата МГФ-9, затем вводят 5 мае.ч. изо- бутилового эфира бензоина

Пример 3 (контрольный). 15 масич. продукта этерификации эпоксидной смолы, полученного по примеру 2, растворяют в 85 мае.ч. олиго- эфиракрилата МГФ-9, затем вводят

5 мае.ч. изобутилового эфира бензоина.

Пример А. Смесь ЗЬб г (1 моль) эпоксидной смолы ЭД-22 (эп ч. 23,5) 72,06 г (1 моль) акриловой кислоты, 131,53 г (0,9 моль) адипиновон кислоты и 11,62 г (О,1 моль) капроновой кислоты с добавкой 2,9 г триэтиламина и О,1 г гидрохинона нагревают в трехгорлой колбе -с обратным холодильником при по- стоянном перемешивании при 160°С в течение 15 мин.

80 мае.ч. полученного продукта этерификацин эпоксидной смолы с кис„- мг КОН. ,лотным Числом 89при 100 С совг

мешают с 10 мае.ч. бутилметакрилата, вводят 20 мае.ч. изобутилового эфира бензоина.

Пример 5 (контрольный).

95 мае.ч . продукта этерификации эпоксидной смолы, полученного по примеру 4, при 100°С совмещают с 5 мас„ч. бутилметакрилата, затем вводят 25 мае.ч. изобутилового эфира бензоина

Пример 6. Смесь 1061,7 (1 моль) эпоксидной смолы ЭД-8 (эп.ч. « 8,1), 86,09 г (1 моль) метакриловой кислоты, 20,22 г (0,1 моль)

Q

г;

5

Ь

себациновой кислоты и 230,79 г (0,9 моль) пальмитиновой кислоты с добавкой 4,2 г триэтиламина и 0,2 г гидрохинона нагревают в трехгорлой колбе с обратным холодильником при постоянном перемешивании при 180°С в течение 30 мин„

25 мае.ч. полученного продукта этерификации эпоксидной смолы с

. мг КОН

кислотным числом 4 растворяг

ют в 75 мае.ч. олигоэфиракрилата МГФ-9, затем вводят растиранием в ступке 1 мае.ч. бензофенона.

Пример 7 (контрольный). 20 мае.ч. продукта этерификации зпок-у сидной смоль , полученного по примеру 6, растворяют в 80 мае.ч. олигоэфиракрилата МГФ-9, затем вводят растиранием в ступке 0,5 мае.ч. бензофенона.

Пример 8. Смесь 340 г (1 моль) эпоксидной смолы ЭД-24 (эп.ч. 25,3) 72,06 г (1 моль) акриловой кислоты, 102,3 г (0,7 моль) адипиновой кислоты, 34,8 г (0,3 моль) капроновой кислоты с добавкой 2,7 г триэтиламина и 0,1 г гидрохинона нагревают в трехгорлой колбе с обратным холодильником при постоянном перемешивании при 150°С в течение 15 мин.

75 мае.ч. полученного продукта этерификации эпоксидной смолы с кислотным числом 71 мг КОН/г при 100°С совмещают с 25 мае.ч. бутилметакрилата, затем вводят растиранием 3 мае.ч. бензофенона и 3 мае.ч. кетона Михле- ра.

Полученные фотоотверждаемые композиции наносят на подложки из стеклотекстолита и отверждают под воздействием УФ-излучения при суммарной мощности ртутно-кварцевых ламп 10кВт, эффективная часть спектра 200-450 нм, толщина покрытия 30-40 мкм.

В таблице представлены свойства композиций предлагаемого состава с различным соотношением ингредиентов и известных составов. Формула изобретения

Фотоотверждаемая композиция, включающая эфир эпоксидиановой смолы и смеси ненасыщенной и насыщенных кислот, акриловый мономер и инициатор фотополимеризации, отличающая- с я тем, что, с целью повышения ста-i бильности композиций при хранении и

стойкости покрытий на ее основе к борфтористоводородным электролитам гальванического осаждения металлов, в качестве эфира эпоксидиановой смолы она содержит продукт этерификации 1 моль эпоксидианового олигомера мол. м. 340-1070 1-1,2 моль акриловой или метакриловой кислоты, О, 1- 0,9 моль насыщенной дикарбоновойJ

кислоты общей формулы НООС-(СНг)-СООН, где п 4-8, и 0,1-0,9 моль насыщенной монокарбоновой кислоты общей фор

JQ

, мулы СН5(СН2), где m 4-14, с кислотным числом 4-89 мгКОН/г и молярным соотношением карбоксильных и эпоксидных групп 1,05-1,45 при следующем соотношении компонентов композиции, мае.ч.:

Указанный продукт этерификации25-90

Акриловый мономер10-75

Инициатор фотополи- мериэации1-20

Изобретение относится к фотоотверждаемым композициям, применяемым в радиоэлектронной технике для получения гальваностойких защитных покрытий, используемых в процессе изготовления печатных плат. Изобретение позволяет повысить стабильность композиции при хранении и стойкость покрытий на основе композиций к борфтористоводородным электролитам гальванического осаждения металлов. Этот результат достигается тем, что фотоотверждаемая композиция, включающая эфир эпоксидиановой смолы и смеси ненасыщенной и насыщенной кислот (25 - 90 мас.ч.), акриловой мономер (10 - 75 мас.ч.) и инициатор фотополимеризации (1 - 20 мас.ч.), в качестве эфира эпоксидиановой смолы содержит продукт этерификации 1 моля эпоксидианового олигомера мол. м. 340 - 1070 1 - 1,2 молями акриловой или метакриловой кислоты, 0,1 - 0,9 молями насыщенной дикарбоновой кислоты общей формулы HOOC - (CH₂)_N - COOH, где N = 4 - 8, и 0,1 - 0,9 молями насыщенной монокарбоновой кислоты общей формулы CH₃ - (CH₂)_M - COOH, где M = 4 - 14, с кислотным числом 4 - 89 мг КОН/г и молярным соотношением карбоксильных и эпоксидных групп 1,05 - 1,45. 1 табл.

(конОЛЬ

(КРН- )

ссопцнчовоН (0,5 моль) кислоты м жирных синтетических кислот фракции С7-С, (0,3 моль)

То же

Продукт тарификации эпокиШКОИ СМОЛЫ ЭЛ-22 (I НОЛЬ)

смисыо икрилияоЛ (1 моль) «лит чопой (0,9 мопъ) и капроновой (О,I моль) кислот

тарификации эпок- снднон гмили ЭЛ-В (1 ноль) cMccim м такр 1ловой

(1 Moj.b), сеоацнновой (0,1 коль) и пальнитииояой (0,9 моль) кислот

1,25 1,45

1,«5 1.05

90

95

25

нлме- крияат

85

10

То же5

Изовутн- 10 ловьМ эфир Оеиэоина

15 60

/,

г5

30

«.,71

«,02