В известных способах получения пенопластов на основе поливинилхлоридных смол избыточную влагу из последних удаляют либо кратковременным прогревом смолы при температуре 40-70°С,либо вакуумировалием поливинилхлоридной пасты. Известные способы переработки влажной смолы недостаточно эффективны, а также, сложны.
По предлагаемому способу пенопласты на основе поливинилхлорида получают не удалением избыточной влаги, а экранированием ее при помощи особых поверхностно-активных веществ, называемых солюбилизаторами. В качестве солюбилизатора влаги для системы поливинилхлоридная смола - пластификатор применяют эмульгатор типа «МК, представляющий собой натриевую соль мепазинсульфокислоты СНз {CH2) SOgNa. Применение указанного эмульгатора «МК позволяет получать стабильную пену с однородной структурой.
Эмульгатор в смолу вводят следующим образом.
При медленном нагревании до температуры ПО-120°С 1 вес. ч. поверхностно-лкТ1ГВНОГО вещества растпоряют в 10 вес. ч. пластификатора. Получен мы ii в результате гель после охлаждения до комнатном температуры смешинают с оставшимся пластификатором и подои.
При влажности смолы 0,,8% эмульгатор вводят в количестве 1-2% к весу смо.чы, при более влажной смоле (0,8-1%) необходимо ввести 2,,5% эмульгатора.
Опыты проводили с пастами, приготовленными на основе поливиннлхлоридной смолы марки «Игелит-П (ГДР) и смеси пластификаторов-фталаты высших спиртов - дибутилфталат.
Пример 1. Готовят композицию следующего состава (в вес. ч.):
Игелит-П (влажность 0,78%) . .100
Фталаты высщих спиртов ...70
Дибутилфталат20
Эмульгатор МК2
При медленном нагревании I вес ч. эмульгатора «МК растворяют и Ю rsec. ч. пластификатора. Полученный гс.пь после охлаждения до комнатной темне К1ту1)1)1 cMeiHHuaioT с оставшимся нластпф11кпто)ом и поливиннлхлоридной смолой. Исходная вязкость 1500 спз. Вязкость смссн наращивают при 60°С до 2GOO спз. Полученную пасту насыщают СО; в автоклапе в течение 0 мин при даплспии 2,7 итм и затем н ременишают в автоклане н течение 20 мин, после чего пасту нередаилнпают в форму давлением 5 атм. Получают стабильную мелкоячеистую пену.
Пример 2. Готовят композицию следующего состава (в вес. ч.):
Игелнт-П (влажность 1,0%) . .100
Фталаты высших спиртов ...70
Дибутилфталат ....:..20
Эмульгатор МК2,5 При медленном нагревании 1 вес. ч. эмульгатора «МК растворяют в 10 вес. ч. пласти(|)икатора. Полученный гель после охлаждения до комнатной температуры смешивают с оставшимся пластификатором и смолой. Исходная вязкость смеси 1500 спз. Вязкость смеси наращивают при 60°С до 3000 спз. По- 15 лученную пасту насыщают СОз в автоклаве в течение 10 мин при давлении 2,3 атм, затем перемешивают 20 мин, после чего насыщенную пасту передавливают в форму давлением 3 атм. Получают неразрушающуюся при ели- 20 ве и последующем прогреве пену. Ниже приводится физико-механическая характеристика полученного пенопласта.
Объемный.вес в г/см . . .
Остаточная деформация при сжатии на 50% за 70 час в %
Предел прочности при растяжении в кг/см2
Относительное удлинение при
разрыве в % . . . . . . Предмет изобретения 1. Способ получения пенопластов на основе поливинилхлоридной смолы, отличающийся тем, что, с целью переработки поливинилхлоридной смолы с повышенной степенью влажности, в смолу вводят поверхностно-активное вещество, например натриевую соль мепази)сульфокислоты. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поверхностно-активное вещество вводят в количестве 1-3,5% к весу смолы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Композиция для получения эластичногопенопласта | 1973 |
|
SU509625A1 |
Способ получения наполненных пенопластов | 1976 |
|
SU593671A3 |
Способ получения пенопласта | 1974 |
|
SU667150A3 |
Способ получения поливинилхлорида | 1973 |
|
SU824895A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНА | 1971 |
|
SU295257A1 |
Способ получения пенопласта | 1977 |
|
SU681072A1 |
Композиция для получения эластичного пенопласта | 1975 |
|
SU533131A1 |
Способ получения полифурановых пенопластов | 1972 |
|
SU508216A3 |
Способ получения привитого сополимера | 1974 |
|
SU625618A3 |
ПЛАСТИЗОЛЬ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 2015 |
|
RU2598677C1 |
Даты
1965-01-01—Публикация