Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ Советский патент 1991 года по МПК B01D53/86 B01D53/70 

Изобретение относится к способам очистки газов и вентиляционных выбросов от хлорсодержащих веществ, в частности от винилхлорида, и может быть использовано для удаления этой высокотоксичной примеси от газовых выбросов на предприятиях по производству и использованию хлорорганических продуктов

Цель изобретения - снижение энергозатрат

П р и м е р. В проточный реактор диаметром 16 мм помещают 6 см3 оксиднохро- мового катализатора, состоящего из оксида хрома на обработанном кислотой у - . Обработку носителя осуществляют 0,1-0,5 об.% соляной кислотой при комнатной температуре в течение 2 ч

Количество активной массы в катализаторе обусловлено величиной сорбционной

емкости по удаляемому веществу При со держании в катализаторе 30% оксида хрома не удается получить достаточно эффективный контакт. В случае содержания в катализаторе более 40% активной массы величина сорбционной емкости понижается. Использование для приготовления катализатора . обработанного кислотой, увеличивает сорбционную емкость контакта в несколько раз.что позволяет использовать его в качестве сорбента катализатора. Через реактор, нагретый до 60 или 125°С, пропускают 6 л/г газовоздушной смеси, содержащей 279 мг/м винилхлорида или 288 мг/м этилхлорида, до насыщения катализатора, регистрируя время защитного действия контакта Затем температуру поднимают до 350-400°С и пыдержинают при этой температуре в течение ч Данные,

-А

О v,J

4 Ю СО СА

характеризующие конкретные условия про ведения очистки газовых смесей от винилх- лорида и этилхлорида приведены в табл. 1.

Результаты определения величины сор- бционной емкости при 60°С по винилхлори- ду и при 125°С по этилхлориду оксиднохромовых катализаторов с различным количеством активной массы, нанесенных на у-оксид алюминия, который не подвергался кислотой обработке, приведены в табл. 2, Температура окисления, т. е. регенерации, оказывает существенное влияние на величину сорбционной емкости катализатора. Эксперименты,проведенные на образцах, содержащих 40% Сг20з, показали, что увеличение температуры регенерации катализатора от 300 до 350°С повышает сор- бционную емкость по винилхлориду от 6,3 до 8,5 мг/г. Осуществление регенерации при 400°С несколько снижает способность катализатора адсорбировать винилхлорид.

Предлагаемый способ обеспечивает концентрацию примесей в очищенных газах ниже предварительно допустимой, которая для винилхлорида составляет 0,1 мг/м3.

Способ обеспечивает также снижение энергозатрат за счет снижения температуры катализатора на стадии сорбции, например до 60 и 125°С, в то время, как в известном способе необходимо нагревать катализатор до температуры окисления примесей, например до 350-400°С, в течение всего времени очистки газовых выбросов, Формула изобретения

Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ включающий пропускание очищаемых газов через катализатор, содержащий 3040 мас.% оксида хрома (III) на носителе из у-оксида алюминия, и окисление на нем примесей при 350-400°С, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, используют катализатор

на носителе, предварительно обработанном соляной кислотой, после окисления снижают температуру катализатора и процесс пропускания очищаемых газов ведут в режиме адсорбции до проскока

примесей.

Изобретение относится к технологии очистки газовых выбросов от винилхлорида, этилхлорида и других хлорорганических веществ, применяемой в химической промышленности и позволяющей снизить энерго затраты. Очищаемые газы пропускают и режиме адсорбции до проскока примесей через контакт, содержащий 30-40 маг % Сг20зна носителе у А|20з. предварительно обработанном разбавленной HCI. Затем поднимают температуру контакта до 350 400°С, адсорбированные примеси при этом окисляются. Контакт играет роль сорбента-катализатора. Сорбционная емкость контакта, содержащего 40 мас.% Сг20з. составляет при 60°С 8,5 мг/r по винилХло риду и 5,3 мг/г по этилхлориду Снижение энергозатрат обусловлено периодическим снижением температуры контакта до 60 и 125°С для проведения адсорбции примесей. 2 табл. 00 с

Сг203 и А1205

Сг203 и Al20j

Сг203 и А120з

Сг203 и

Сгг03 и

и

Сг203 и

Сгг03 и А1г03

Винил- хлорид

То же

Этилхлорид

То же

Таблица 1

125 350

5,0

125 350 5,0

125 400 5,9

Известный: 40% Cr2Oj и - остальное

Предлагаемый: 40% и L-AlaOj (обработанный 0,5 обо% НС1) - остальн

Известный: 35% СггО$ и остальное

Предлагаема1 :35% H -AlgOj (обработанный НС1) - остальное

Т в С л и ц а 2

3,1 5,3

5,0