Изобретение относится к капиллярной дефектоскопии и может быть использовано для контроля герметичности тонкостенных изделий, в том числе открытых, а также контроля сварных швов на непроницаемость.
Целью изобретения является повышение производительности путем увеличения проникающей способности жидкости.
В табл. 1 приведены сравнительные физико-химические характеристики.
Фракции а -олефинов с формулой Се-Саз, смеси а -олефинов с формулой Се- Сз2 и керосина.
Физико-химические характеристики смачивающих жидкостей
Изтабл.1 видно, что фракция а-олефи- нов с формулой Се-Сзз имеет более высокую проникающую способность, чем способность смеси а-олефинов и керосина.
Способ контроля герметичности изделий например, сварных швов применением в качестве смачивающей жидкости фракции
а-олефинов формулой Се-С23 осуществляется следующим образом.
После проведения сварочных работ сварной шов изделия осматривается визуально с наружной стороны. Затем сам шов и прилегающие к нему поверхности шириной до 20 мм зачищаются металлической щеткой, а зачищенные места обмазываются меловой обмазкой (мел с водой в соотношении 1:5). После сушки (потоком теплового воздуха в течение 2 ч) внутренняя поверхность сварного шва обильно смачивается при помощи кисти фракцией а-олефинов с формулой Сб-С23. С момента нанесения фракции проводится визуальный контроль сварного шва с наружной стороны. Время проявления смачивающей жидкости на меловой обмазке регистрируется с помощью секундомера. По пятнам, проявившимся на меловой обмазке, фиксируются дефектные места. Отрезок времени с момента смачивания до проявления жидкости на меловой обмазке определяет время выдержки.
О
ю
ND СО О
В табл. 2 приведены результаты контроля герметичности изделий при помощи фракции а -олефинов с формулой Се-С23, смеси а-олефинов с формулой Се-Сз2 и керосина.
Из табл. 2 видно что время выдержки сварного шва при смачивании его фракцией а -олефинов с формулой Сб-С23 уменьшается на 15-20% по сравнению с временем выдержки, получаемым со смесью а-олефинов с формулой Се-Сз2 и на 35-40% с керосином.
Фракция а-олефинов с общей формулой по углероду Се-С23, используемую в способе контроля герметичности изделий,
получают из смеси а-олефиновс формулой Се-Сз2 путем простой перегонки.
Формула изобретения Способ контроля герметичности изделий, заключающийся в том, что на контролируемую поверхность изделия наносят меловую обмазку, а противоположную поверхность смачивают смесью а-олефинов и регистрируют негер етичность по пятнам на меловой обмазке, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности, в качестве смеси а-олефинов используют их фракцию с общей формулой по углероду Се-С23.
Таблица 1
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ контроля герметичности изделий | 1986 |
|
SU1394081A1 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ ГЕРМЕТИЧНОСТИ СВАРНЫХ ШВОВ | 1997 |
|
RU2134409C1 |
Способ контроля герметичности сварных соединений напорных водоводов ГЭС и ГАЭС | 2021 |
|
RU2772560C1 |
ПЕНЕТРАНТ ДЛЯ ЦВЕТНОЙ КАПИЛЛЯРНОЙ ДЕФЕКТОСКОПИИ | 2003 |
|
RU2238543C1 |
ПЕНЕТРАНТ ДЛЯ ЖИДКОСТНОЙ КАПИЛЛЯРНОЙ ДЕФЕКТОСКОПИИ | 2003 |
|
RU2248558C1 |
Способ ультразвукового контроля сварных швов с крупнодендритной структурой | 1987 |
|
SU1446560A1 |
Индикаторный состав для контроля герметичности | 1988 |
|
SU1525521A1 |
Способ внутритрубного ультразвукового контроля сварных швов | 2016 |
|
RU2621216C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТМАССОВЫХ ЕМКОСТЕЙ ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ | 2004 |
|
RU2278787C2 |
Способ магнитографического контроля сварных швов | 1988 |
|
SU1677600A1 |
Изобретение относится к капиллярной дефектоскопии и может быть использовано для контроля герметичности тонкостенных изделий и сварных швов. Целью изобретения является повышение производительности путем увеличения проникающей способности жидкости. В качестве смачивающей жидкости используют фракцию а- олефинов с общей формулой по углероду Сб-Саз, выкипающую в интервале температур 70-270°С и получаемую из смеси а -оле- финов с общей формулой Се-Сз2 путем простой перегонки. 2 табл.
Способ контроля герметичности изделий | 1986 |
|
SU1394081A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1991-09-23—Публикация
1989-11-09—Подача