стимулированной адсорбции и электронно- стимулированных фазовых превращений на поверхности исследуемого образца возникает резкое изменение формы упругоотра- женного пика и появление на нем нескольких характеристических точек (локальные максимумы), что делает невозможным однозначное определение работы выхода (фиг. 2),
Выбор моноэнсргетического электронного пучка в диапазоне 10-500 эВ позволяет, во-первых, уверенно регистрировать пруоотзаженный пик электронов; во-вторых, этот пик получается с одним максимумом, что исключает неоднозначность определения работы выхода, в-третьих, вследствие монохроматичности пучка(раз- боос энергии 0,1 эВ) пик упругоотраженных электронов получается узким, ширина sa половине высоты 0,05 эВ (фиг. 3,4).
Способ осуществляют следующим обра- оом
исследуемый образец и эталон помещают в вакуумную камеру с давлением 10 , ст., а затем облучают посредством слеюрснной пушхи потоком электронов низких -энергий С помощью энергетическо- -о анализатора, который выполнен либо по зсриа ту сферического конденсатора, либо по варианту цилиндрическое зеркало, ре- п .стрируют максимумы пиков упругоотра- xeui ых электронов от образца и эталона. После этого, зная работу выхода для этало- , о, находят работу выхода образца по фор- ie
Uo6 Еоб - Еэт Оэт,
где Р об - энергетическое положение максимума упругоотражанных электронов от исследуемого образца;
Еэт - энергетическое положение максимума упругоотраженных электронов от эталонного образца,
U3i - работа выхода электронов эталонного образца;
и0б - работа выхода электронов исследуемого образца.
Облучением исследуемого образца потоком низкоэнергегических электронов добиваются высокой локальности определения работы выхода, так как пучок электронов может быть сфокусирован до размеров 0,1- 1 мкм
Использование ннзкоэнергетического потока электронов позволяет получить узкие пики упругоотраженных электронов, следовательно, положение максимума может быть найдено с высокой степенью точности.
Измерение энергии максимумов пиков упругоотраженных электронов от образца и эталона позволяет резко уменьшить ошибку
измерения энергии, так а ошибка определения разности энергии юраздо меньше ошибки определения энергии максимума. Определение оаботы выхода эпектронов по указанной формуле позволяет с высокой точностью определять UOD, гак как точность этого параметра определяется точностью измерения разности Е0р - ЕЭт и точностью задания иэт а зта величина мо0 жет быть взята из соответствующих справочников
Пример Прводят измерения работы выхода электронов кремния (100/ легированного фосфором с удельным сопротивле5 нием р 100 Ом см при
8 качестве эталона используют образец Аи. Исследуемый образец и эталон помещают в вакуумную камеру установки для исследования поверхности фирмы Leyboid
0 Вакуум в камере создают системой турбо- молекуляриых насосов и составлял 10 мм рт ст. Образец и эталон облучают пучком низкоэнергетических электронов с энергией 200 эВ. при этом диамето пучка сосгав5 лял 3,0 мкм Определяют положение пиков упругоотражанных электронов от образца и эталона с помощью электрон -юго анализатора сферического типа
В последующем работу выходазлектро0 нов у кремния определяют по указанной формуле Uo6 4,62 ± 0,05 эВ
В этом же приборе облучают образец рентгеновским пучком с использованием Мд анода и получают спркгр фотозлектро
5 нов, по которому с помощью способа- прототипа определяют работу выхода электронов кремния При этом диамето пучка был примерно 1 им Полученные даннме сведены в таблицу.
0Таким образом, анализ таблицы показывает, что данный способ позволяет по сравнению со способом-прототип - i более чем на порядок увеличить точное определения работа выхода и сюл-ее чем на 5 по5 рядков локальность определения по поверхности
Применение способа позволит с гораздо большей точностью проводить расчет контактной разности потенциалов в конст0 рукциях с разнородными материалами, например термопары, а также проводить оценку однородности поверхности по химическому составу, используя измерения работы выхода в разных точках поверхности
5Формула изобретения
Способ измерения работы выхода электронов из материалов, включающий облучение исследуемого образца моноэнергетическим пучком электронов и регистрацию спектра вторичной электронной эмиссии по которому
судят о работе выхода, отличающий - с я тем, что, с целью повышения точности и локализации способа, облучение проводят пучком электронов с энергией 10-500 эВ, дополнительно облучают эталонный образец и регистрируют спектр вторичной электронной эмиссии от него, по полученным спектрам определяют энергию максимумов упругоотраженных электронов и находят
работу выхода электронов исследуемого образца по формуле
Uo6 Еоб Еэт + UST,
где Еоб и Еэт энергетическое положение максимума упругоотраженных электронов от исследуемого и эталонного образцов соответственно,
Уэт и Uo6 - работа выхода злектроноз эталонного и исследуемого образцов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного анализа поверхностных слоев твердых тел | 1983 |
|
SU1117506A1 |
Способ определения длины свободного пробега электронов в твердом теле | 1990 |
|
SU1822955A1 |
Способ определения порога вторичной электронной эмиссии металла | 1986 |
|
SU1518745A1 |
Способ определения пористости твердых тел | 1988 |
|
SU1721474A1 |
Способ рентгеновского спектрального анализа | 1978 |
|
SU741122A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ КИСЛОРОДА В YBaCuO - МАТЕРИАЛЕ (ВАРИАНТЫ) | 1993 |
|
RU2065155C1 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ ЛУЧЕВОЙ ПРОЧНОСТИ ПОВЕРХНОСТИ ОПТИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ | 1990 |
|
RU2034278C1 |
Способ выявления восстановительной среды минералообразования в магме | 1989 |
|
SU1728743A1 |
Способ контроля толщины покрытий | 1982 |
|
SU1055965A1 |
Способ определения доли графитовой фазы в адсорбированной на металле углеродной пленке | 1988 |
|
SU1569686A1 |
Изобретение относится к области определения эмиссионных свойств материалов при проведении исследований методами вторично-электронной эмиссии и применяется для определения работы выхода электронов в материалах, необходимой для расчета как элементов эмиссионной электИзобретение относится к области определения эмиссионных свойств матеоиалов при проведении исследований методами вторично-электронной эмиссии и может найти применение для определения работы выхода электронов в материалах, необходимой для расчета как элементов эмиссионной электроники,так и тех конструкций, где присутствуют контакты разнородных материалов (например, термопары, биметаллические пластины и т.д.). Целью изобретения является повышение точности и локализации способа. На фиг. 1 показан спектр вторичного излучения при энергии первичного пучка роники, так и тех конструкций, где присутствуют контакты разнородных материалов, например термопар, биметаллических пластинок и т.д. Цель изобретения - повышение точности и локализации способа. При реализации способа поверхность исследуемого и эталонного образцов облучают потоком низкоэнергетических электронов, измеряют энергию упруго отраженных от них электронов и определяют работу выхода электронов по следующей формуле V06 Еоб - Еэт + Vat, где Е0б энергетическое положение максимума упругоотраженных электронов исследуемого образца; ЕЭт - энергетическое положение максимума упругоотраженных электронов от эталонного образца; V3T - работа выхода электронов эталонного образца; V06 - работа выхода электронов исследуемого образца, 4 ил., 1 табл, Ё меньше 10 эВ; на фиг. 2 -тоже, при энергии больше 500 эВ; на фиг. 3-4 - спектры вторичного излучения при энергии первичного пучка в диапазоне 10-500 эВ для эталона и исследуемого образца соответственно. Выбор указанного диапазона энергий объясняется следующим. При энергии пучка меньше 10 эВ вследствие большого рассеяния отраженных электронов на атомах остаточных газов и зарядке исследуемого образца чувствительность электронного анализатора не достаточна для уверенной регистрации пучка упругоотраженных электронов (фиг. 1). При энергии пучка больше 500 эВ вследствие процессов электронноО 00 ю о о
1имп сек
Фиг.
I ЦК
имп сек
Эталон
Еэд
Фиг. г
Еэв
1имя
сек
05разец
Нефедов В.И., Черепин В.Т | |||
Физические методы исследования поверхности твердых тел | |||
М.: Наука, 1983, с | |||
Печь для сжигания твердых и жидких нечистот | 1920 |
|
SU17A1 |
Авторы
Даты
1991-09-30—Публикация
1989-07-04—Подача