Способ определения импульсной активности нейронов субэпикардиального сплетения изолированного сердца Советский патент 1991 года по МПК A61B10/00 

Изобретение относится к медицине, в частности к физиологии.

Целью изобретения является исследование нейронов сокращающегося сердца.

Способ осуществляют следующим образом.

Способ определения импульсной активности нейронов субэпикардиального сплетения изолированного сердца теплокровного животного путем фиксирования органа в термостатируемой камере с физиологическим раствором и регистрации кардиодинамики, отличающийся тем, что орган свободно фиксируют через отверстия трахеи и полых вен, участок, содержащий сплетение, прокрашивают и иммобилизуют, в обнаженный ганглий вводят микроэлектрод и определяют импульсную активность нейронов сердца при спонтанных сокращениях и вызванных изменениях кардиодинамики.

Способ иллюстрируется следующим образом.

Изоляция сердца. Операцию проводят под хлоральозно-нембуталовым наркозом (35 и 30 мг/кг соответственно) при искусственной вентиляции легких. До начала операции животному вводят гепарин 500 Е/кг. После вскрытия грудной клетки ветви дуги аорты перевязывают. Нижнюю полую вену и аорту пересекают, в аорту вшивают канюлю, через которую нагнетают аэрированный раствор Хэнкса 35°С, 30 мл/мин.

Краскосрочность остановки тока крови 15 - 20 с при переходе к перфузии по Лан- гендорфу гарантирует сохранность органа от необратимых ишемических изменений. Сердце изолируют вместе с трахеей, верхней полой веной и прилегающими к ним блуждающими нервами. После отмывания от крови сердце переносят в заполненную физиологическим раствором термостатиру- емую камеру.

Доступ к нервному сплетению. Погруженное в физиологический раствор сердце за лигатуры подвешивают на внутреннем каркасе экспериментальной камеры. Полоё

О

00 CJ

о

00 00

жение сердца в камере и его ориентация относительно трахеи близки к естественному положению органа в грудной клетке.

Через полые вены и полость правого предсердия продевают цилиндрический держатель из полиэтилена или другого теплоизолирующего материала. Держатель жестко крепят к каркасу камеры.

Над верхней третью правого предсердия, где отмечена наибольшая густата нер- вной сети, в перикарде вырезают окно.

Препаровка нервного сплетения. Нервная сеть не видна под эпикардом. Ее окрашивают витальным красителем (0,2%-ный раствор нейтрального красного, 10-15 мин).

Участок наружной стенки правого предсердия площадью не более 0,25 см2 с выбранным для регистрации наглием, группой гангшиев фиксируют тонкими вольфраме- выми иглами на держателе. Эпикард и оболочка над ганглием удаляют с помощью микрохирургического инструмента. В ганглий вводят вольфрамовый микроэлектрод в стеклянной изоляции. Диаметр кончика микроэлектрода 10 мкм, сопротивление 0,7 -1,5 МОм. Отведение импульсной активности отдельных нейронов производят с помощью стандартной электрофизиологической аппаратуры.

Приготовленный в соответствии с предлагаемым способом препарат изолированного сердца кошки нормально сокращается в течение 3 - 5 ч, при этом в нервном сплетении сохраняется синаптическое проведение.

Формула изобретения Способ определения импульсной активности нейронов субэпикардиального сплетения изолированного сердца теплокровного животного путем фиксирования органа в термостатируемой камере с физиологическим раствором и регистрации кардиодинамики, отличающийся тем, что, с целью исследования нейронов сокращающегося сердца, орган свободно фиксируют через отверстия трахеи и полых вен, участок, содержащий сплетение прокрашивают и иммобилизуют, в обнаженный ганглий вводят микроэлектрод и определяют импульсную активность нейронов сердца при спонтанных сокращениях и вызванных изменениях кардиодинамики.

Изобретение относится к медицине, в частности к физиологии. Целью изобретения является исследование нейронов сокращающегося сердца. Эта цель достигается тем, что орган свободно фиксируют через отверстия трахеи и полых вен. участок, содержащий сплетение прокрашивают и иммобилизуют, в обнаженный ганглит вводят микроэлектрод и определяют импульсную активность нейронов сердца при спонтанных сокращениях и вызванных изменениях кардиодинамики.