СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕИОНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО- АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ Советский патент 1965 года по МПК C11D1/70 

Известен способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ взаимодействием алкилфенолов с окисью этилена в присутствии гидрата окиси натрия. Однако стоимость получаемых при этом поверхностно-активных веществ высокая, так как для синтеза алкилфенолов требуются такие дефицитные продукты как фенол, изооктилен и, кроме того, при их получении образуются фенолсодержащие сточные воды. Предложен способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ, по которому оксиэтилированию подвергают кубовые остатки совместного производства фенола и ацетона. Состав данных кубовых остатков после выделения фенола следующий, о/д; Диметилфенилпаракрезолдо50 Димер метилстироладо20 Смолы, состав которых неопределялсядо30Фенолдо 1 Ацетофенондо2 Гидрольное число данных отходов 5-7,5 Пример. В колбу емкостью 1л, снабженную мещалкой, загружают 300-350 г кубовых остатков, загружают NaOH с таким расчетом, чтобы щелочность была в пределах 1-2:5%. После этого колбу подогревают на масляной бане до 120-130°С, включают мешалку и при перемещивании под слой жидкости подают газообразную окись этилена. Реакцию оксиэтилирования проводят при 150-180°С. Периодически взвешивая колбу, определяют количество присоединенной окиси этилена. По окончании подачи окиси этилена в полученный продукт добавляют уксусную кислоту с таким расчетом, чтобы рН был в пределах 6-8. В результате реакции получают смесь полиэтиленгликолевых эфиров, фенолов, представляющую собою темно-коричневую вязкую жидкость. Таким способом были приготовлены следующие образцы: а)к 1 вес. ч. кубовых остатков присоединена 1 вес. ч. этилена. Условное название образца ОС-1;

в) к 1 вес. ч. кубовых остатков присоединена 0,7 вес. ч. окиси этилена. Условное название ОС-0,7.

Одновременно в таких же условиях оксиэтилированию подвергали смесь, состоящую из 50% кубовых остатков, состав которых приведен выше, и 50% тех же кубовых остатков, но после их химической деструкции и отгоики 113 них фенольной фракции. Состав кубоБЫх остатков после деструкции и отгонки фенола не определяли. Условные названия этих образцов приняты аналогично приведенным выше с добавлением буквы Д. Так, например: ОС-1Д; ОС-1,2Д и т. д.

В таблице приведены физико-химические свойства полученных образцов.

Из таблицы видно, что полученные образцы поверхностно-активных веществ по физико-химическим свойствам близки к поверхностно-активным веществам типа ОП.

Поверхиостное натяжение полученных образцов несколько хуже, чем у ОП-10 и ОП-7, смачивающая способность наоборот выше, чем у ОП-7 и ОП-10.

Образец ОС-0,7 близок по свойствам к ОП-4. С уведичением количества присоединенной окиси этилена увеличивается растворимость полученных веществ.

Выщеописанные поверхностно-активные вещества типа ОС имеют следующие преимущества:

а) низкая стоимость, так как сырьем являются отходы производства, которые в настоящее время в основном сжигаются, и окись этилена; ориентировочная стоимость веществ типа ОС 150-180 руб. за 1 г, стоимость ОП около 330 руб. за 1 г;

б) доступность исходного сырья;

в) поверхностно-активные вещества типа ОС получают в одну стадию оксиэтилирования. Технологическая схема в этом случае состоит всего из нескольких аппаратов;

г) отсутствуют вредные фенолсодержащие

сточные воды, имеющие в производстве ОП, так как стадия отмывки фенолом при получении поверхностно-активных веществ типа ОС исключается.Предмет изобретения

Способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ оксиэтилированием фенолсодержащих продуктов в присутствии гидроокиси натрия, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и ассортимента готового продукта, оксиэтилированню подвергают кубовые Остатки совместного производства фенола и ацетона.