(Л
С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Эпоксифенольный лак | 1989 |
|
SU1758055A1 |
Способ получения этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров | 1989 |
|
SU1664802A1 |
Способ получения этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров | 1989 |
|
SU1664803A1 |
ЭПОКСИДНО-ФЕНОЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2011 |
|
RU2502757C2 |
Способ получения лаковых полимерных композиций для окраски консервной тары | 2019 |
|
RU2749277C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНО-ФЕНОЛЬНОЙ КОМПОЗИЦИИ | 2013 |
|
RU2583098C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНО-ФЕНОЛЬНОЙ КОМПОЗИЦИИ | 2013 |
|
RU2562299C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТЕРИФИЦИРОВАННЫХ ДИФЕНИЛОЛПРОПАНФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ | 2006 |
|
RU2318835C1 |
Эпоксифенольный лак | 1989 |
|
SU1754749A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТЕРИФИЦИРОВАННЫХ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ | 1996 |
|
RU2098431C1 |
Изобретение относится к получению полимерных покрытий, предназначенных для лакировки жести электролитического лужения при изготовлении консервной тары. Изобретение позволяет повысить эластичность покрытий за счет использования в композиции состава: эпоксидиановый олигомер 24,0-36,0 мэс.% ортофосфорная кислота 0.1-0,2 мас.%, органический растворитель остальное от 5,0 до 15,0 мас.% этерифицированного фенолформальдегид- ного олигомера с мол.м, 250-500, содержанием метилольных групп 6,0-11,0 мас.%, этерифицированных групп 18.0-32,0 мас.%. 5 табл.
Изобретение относится к полимерным покрытиям на основе эпоксидно-фенольных композиций, которые могут быть использованы для лакировки жести электролитического лужения, используемой при изготовлении цельноштампованной консервной тары.
Целью изобретения является повышение эластичности покрытия.
Характеристика этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров, используемых в предлагаемой композиции, приведена в табл.1.
В табл.2 представлены условия получения этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров, используемых в предлагаемой композиции, в зависимости от вида фенольного компонента и вида органического растворителя.
Используемый в предлагаемой композиции этерифицированный фенолформаль дегидный олигомер может быть получен следующим образом.
П р и м е р. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 94 г фенола и 8,4 г КОН (рН 9,5) и при 60° С перемешивания до образования однородной смеси. После этого через капельную воронку вводят 187,5 г 40%-ного раствора параформа в бутаноле. Реакционную массу при включенной мешалке выдерживают при 69°С до содержания свободного формальдегида не более 1 % (4,5 ч). Затем в течение 15 мин поднимают температуру до 80°С и перемешивают реакционную массу при этой температуре 1 ч. .Потом проводят подкисление п-толуолсуль- фокислотой до рНЗ, добавляют десятикратный избыток бутанола, одновременно снижают температуру до 60 С. реакцией - ную массу выдерживают 1,5 ч, после чего
о
00
ю
00 Ч)
нейтрализуют бутанольным раствором щелочи до рН6, образовавшийся осадок солей отфильтровывают. Избыток Бутанола и конденсационную воду отгоняют под вакуумом 10-15 мм рт.ст. при 40-50°С, до сухого остатка 40 мас.%.
Аналогично описанному получают фе- нолформальдегидные олигомеры с разным соотношением фенола и формальдегида, на основе различных бифункциональных фенолов и их смеси с фенолом, в среде} различных органических растворителей, например пропилового спирта, изопропилового спирта, изобутилового спирта, бутилового спирта, этилцеллозольва, бутилцеллозольва (габл.2).
Композицию получают следующим образом.
Смешивают растворы эпоксидианового олигомера и фенолформапьдегидного олигомера, прогревают при 120° С и постоян - ном перемешивании в течение 1,5 ч, охлаждают, вводят ортофосфорную кислоту з качестве катализатора отверждения. Полученный лак наносят аппликатором на жесть электролитического лужения и отвер- ждают при 200°С в течение 12 мин.
В табл. 3 представлены составы эпок- сидно-фенольной композиции, а в табл. 4 и 5 - данные по свойствам.
Формула изобретения
Композиция для покрытий, включающая
эпоксидиановый олигомер, этерифицирован- ный фенолформальдегидный олигомер, ортофосфорную кислоту и органический растворитель, отличающаяся тем, что, с
целью повышения эластичности покрытия на ее основе, в качестве этерифицированного фенолформальдегидного олигомера она содержит этерифицированный фенолформальдегидный олигомер с мол. м. 250500 с
содержанием метилольных групп 6-11 мас.% и этерифицированных групп 18-32 мае. % при следующем соотношении компонентов,
мас.%:
Этерифицированный фенолформальдегидный олигомер с мол.м. 250-500 с содержанием метилольных групп 6-11 мас.% и этерифи- цированных групп 18-32 мас.% 5-15
Эпоксидиановый олигомер 24-36 Ортофосфорная кислота0,1-0,2
Органический растворительОстальное
Т в С л и ц я 1
ор36ый
5
-
54 Остальное
24 30 32
15
10
13
24 36 22
18
-4 15
0,2 0,1 0,13 0,15 0,1 0,2 0,1 ЗЬ 45
48
ЗЬ 54 23 Остальное
Ос- талькое
Ос- - таль- ное
Ос- - тал fence
этилцеяпозольв бутилцелло-зольв
22
15
33 24 30 32
36
36
.11)
15 10 - 13
0,2 0,1
54 23
0,2 0,13 0,15 0,2 57 36 45 48
0,2
54
0,2
54
0,2 54
Ос- таль-
ное
Остальное
Ос- - таль- ное
- Ос- таль- - вое Ос- - таль- вое
Остальное
Ос- . . таль- ное
Остальное
Т а 6 л и а а 4
Коэффициент вытяжки характеризует стойкость покрытия к штамповке.
Срок хранения лака, при котором свойства покрытий, полученных на его основе, не
изменяются, характеризует стабильность лака. 1.
Таблицаб
Сорокин М.Ф | |||
и др | |||
Химия и технология пленкообразующих веществ | |||
- М.: Химия, 1981, с | |||
Индукционная катушка | 1920 |
|
SU187A1 |
Способ получения бутанолизированной фенолацетальдегидно-формальдегидной смолы | 1953 |
|
SU100026A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Комнатная печь | 1922 |
|
SU547A1 |
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Авторы
Даты
1991-11-07—Публикация
1989-04-26—Подача