Способ извлечения водорода из газов нефтепереработки Советский патент 1991 года по МПК C01B3/56 

Изобретение относится к выделению водорода из промышленных эодоро,гсодер- жащих газовых смесей.

Целью изобретения является повышение выхода водорода с чистотой 99,99% из газов нефтепереработки, содержащих химически активные газы, с содержанием водорода не менее 15 об.%.

Пример, Сплав состава СеСоз а количестве 2,0 кг в виде кусков размером 1-Ш см загружают в реактор на 1/3-1/2 объема. Активацию сплава проводят следующим обрззгы: реактор взкуумируют до 10 мм рт.ст. при 150°С в течение 30 мин, охлаждают до комнатной температуры и подают

технический водород А до давления 2 МПз

После скончания реакции взаимодействия водорода и сплава до образования гидрида избыточное давление сбрасывают, реактор нагревают до 150°С перегретым паром для выделения водорода мз гидрида СеСозНз. Такой ц( (сорбция водорода сп.- шом - десорбция водорода из гидрида) прсвлдят 3 раза до получения активированного порошка сплава со средним размером частиц 20 мкм. Для выделения водорода из газовых смесей путем избирательней сорбции водорода активированным порошком сплава Се Соз поток газовой смеО

СА 00

си состава об.%: Н2 71; 25; СаНе 1,5; N2 1.5;С2Н4 1, при комнатной температуре подается в реактор снизу для создания псевдоожиженного слоя для лучшего контакта порошка с газом для устранения возможного спекания.

Парциальное давление водорода в газовой смеси 2 МПа, ч-о превышает давление диссоциации гидрида СеСозН/i на 1,95 МПа. Скорость потока газовой смеси на выходе 10 л/мин. Через 30 мин прекращают подачу газовой смеси в реактор, продувают реактор 5 л чистого водорода для удаления из реактора остаточных количеств газовой смеси, Затем реактор нагревают до 150°С перегретым водяным паром, а выделяющийся из гидрида СеСозН4 водород собирают в газосборник. Количество выделенного из гидрида особочистого водорода ( 99,999% Н2) 250 л, что составляет 75% от общего количества водорода а исходной газовой смеси.

Данные по примерам 1-13 представлены в таблице.

Формула изобретения

1. Способ извлечения водорода из газов нефтепереработки, включающий активирование гидридообразующего сплава редкоземельного металла, пропускание водород- содержащей газовой смеси через активированный порошок сплава до образования гидрида сплава и последующее выделение водорода при нагреве гидрида сплава, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода водорода с чистотой 99,99% из газов нефтепереработки, содержащих химически активные газы, с содержанием водорода не ниже 15 об.%, активирование сплава редкоземельного металла осуществляют до его дисперсности 10-40 мкм, водородсодержащую смесь пропускают до давления в реакционной зоне выше на 0,3-2,5 МПа давления диссоциации гидркда и нагревают гидрид сплава до 120- 150°С

2. Способ по г.. 1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что используют интерметаллическйе сплавы, выбранные из группы СеСоз; LaNl3Cu2; Lao.eCeo.aNMCuo.gTIo.i. LaNl4.6 Cuo.aTlo.i; LaNM,5Feo,4Tlo,i: LaNU.sMno

Cuo.aTlo.i; Lao.sMno.sNU.s Cuo,3 Alo,2;

LaNl4,4Alo,4Cuo,iTio,i; .Сео.эМпоиСоз: CeCo2,9Nlo.i.

Изобретение относится к способам выделения водорода из промышленных зодо- родеодержащих газовых смесей. Целью изобретения является повышение выхода водорода с чистотой выше 99.99 об.% из газов нефтепереработки, содержащих химически активные газы, с содержанием водо,ода не менее 15 об р. ;е :ь достмгзетсг- сктивэдией сплав ре; юземельног MPTS-I- ла до дисперсное 10-40 мкм прспускаьи- е водородсодер, ащей газовс# смеси дс- даь-ченчя в реакционной зсче выше на 0.3- 2,5 МПз давления диссоциации гидрида и нагреванием пддрида сплава до 120-1 оО°С, и по гтЗование1м .интермэталлическях споз- воэ выбранных из группы СеСо§: СеаСэ ; iзС а2; L&,:,8 г Се0.2N UCu o.1 Jо.: I а N J /,, в С и о л Т i Q. - La t-J I л. в F ее .4 Т о, t; LsNk;-,iVlno, iCi}o2Tloti;LЈo.5fv«no15 w,sCuo, La JMt4, o.4C . 1; С «о,э м .so, i Соз; CeCos.gNIo, и пропуск нием аодородеоАе:)- жащйго газа через слой активированного порошка сплава редкоземельного металла до давления 1,5-5 МПа при 2П-150°С. В результате выход водорода повышаете, с 15% по способу-прототипу до40- /5%. з.п. ф-лы, 11абл.

у v-S Vblltf .

C2% 4,5; CO 0,5

Hg.55; CH4 10; 10; N2 24,7 SO,, 0,3

Hz 50;CH4 40;N2 10

H2 45;CH4 30;CgHe 25

Нг 25;CH4. 75

Нг 50;CH,,. 25;Ce% IS; C2H4 10

H2 75;Nz 25

H2 30;СгН6 50; C2H4 10; %10

Нг 15;CH4 75;C2i:6 10

Нг 50; CH 30; СгН6 18; C3He 1,7; H2S 0,3

Hz 75; CH. 15; CZH6 7,5; C2H4 2,0; CO 0,5

Et 33; 0114. 50; C2H6 11; Na 5,5; SOZ 0,5

15-35 10-40 10-40 10-20 15-25 15-25 30-40 35-40

10-20 1-10