Способ моделирования дисбактериоза кишечника Советский патент 1991 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии.

Цель изобретения - сокращение сроков моделирования.

Способ осуществляют следующим образом.

Опытное животное (крысу) массой 180- 200 г помещают в гнотобиологический изолятор. Животное снабжают стерильным кормом и водой. Экзогенную гиперкапнию создают путем пропускания потока углекислого газа через дополнительный патрубок изолятора. Концентрация углекислого газа в воздухе изолятора при постоянном воздухообмене 15-20%. Перед началом эксперимента и после 4-7-часового содержания крыс в условиях гиперкапнии и у них забирают фекалии, которые выводят из изолятора с помощью специального контейнера. В дальнейшем в фекалиях определяют количество энтеробактерий, энтерококков, стафилококков, лзктобактерий и бифидобактерий в расчете на 1 г. Для культивирования микроорганизмов используют соответствующие дифференциально-диагностические среды. П р и м е р 1. Взрослую крысу массой190г помещают в гнотобиологический изолятор с 20 &-ным содержанием углекислого газа во вдыхаемом воздухе и постоянным воздухообменом. Животное находится в таких условиях 7 ч. Перед помещением крысы в изолятор и через 7 ч пребывания ее в условиях гиперкэп- нии у нее забирают фекалии для изучения мик- рофлоры кишечника. Далее готовят 10-кратные серийные разведения фекалий в растворе Хэнкса рН 7,0-7,2 до 109 и засевают их на дифференциально-диагностические среды. Количество микроорганизмов на 1 г фекалий соответственно до помещения крысы в условия экзогенной гиперкапнии - энтеробак- терии4,7 104, энтерококки3,5 105, стафилококки 2,2 104, лэктобактерии 2,0 109, бифидобактерий 3,6 109. После 5-часовой гиперкапнии получают следующие результаты: энтеробактерий 3,0 107. энтерококки 3,9 10 , стафилококки 2,3 105, лактобакте- рии 7,0 10 , бифидобактерий 1,0 107.

сл

с

ON Ю

В данном случае наблюдают развитие дисбактериоза кишечника, заключающееся в увеличении уровня условно патогенной флоры и снижении уровня молочнокислой флоры.

Иммунологические исследования показали отсутствие каких-либо изменений в им- мунной системе крысы: титр антител к эритроцитам барана в сыворотке иммунизированной крысы равен 1:132, уровень анти- телообразующих клеток на 108 клеток селезенки 172, процент угнетения миграции макрофагов 59%,

П р и м е р 2. Взрослое животное массой 200 г находится в гнотобиологическом изоляторе с постоянным током воздуха, содержащего 15% углекислого газа, в течение 4 ч. До помещения крысы в условия экзогенной гиперкапнии и после 4-часового пребывания животного в условиях повышенного содержания углекислого газа у крысы изучают качественный и количественный состав микрофлоры толстого кишечника. Получены следующие результаты: до гиперкапнии количество энтеробактерийна1 г фекалий 3,5 10 микробных клеток, энтерококков 3,1 105, стафилококков 2,5 104, лактобактерий 2,5 109, бифи- добактерий 4,0 109. После гиперкапнии количество энтеробактерий на 1 г фекалий

10

микробных клеток, энтерококков

,6

0

5

0

5

1,0,

1,4 10 .стафилококков 1,9 10°,лактобактерий 8,7 107, бифидобактерий 1,5 107.

Очевидно, что наблюдается развитие дисбактериоза у крысы. Не наблюдается изменений в иммунной системе крысы: титр антител к эритроцитам барана равен 1:132, уровень антителообразующих клеток в селезенке (на 108 клеток) 168.

Формула изобретения Способ моделирования дисбактериоза кишечника, включающий воздействие на экспериментальное животное физическим фактором, отличающийся тем, что, с целью сокращения срока моделирования, животное помещают на 4-7 ч в замкнутую камеру с постоянным содержанием углекислого газа 15-20%.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. Цель - сокращение срока моделирования. С этой целью экспериментальное животное помещают на 4-7 в замкнутую систему с постоянным воздухообменом, в которой устанавливают содержание углекислого газа на уровне 15-20%. Применение способа позволяет сократить сроки моделирования кишечного дисбакте- риоза по сравнению с прототипом с 10-14 сут. до 4-7 ч.