Способ разделения флавоноидов Советский патент 1991 года по МПК G01N30/48 

Предлагаемое изобретение относится к химии и фармации, в частности к области фитохимического исследования флавоноидов.

Цель изобретения - упрощение способа.

Пример 1. Хроматографическое разделение смеси кверцетин-рутин (3-рутино- зид кверцетина) на КХ-а адсорбента. Модельную смесь флавоноидов с содержанием в пробе- рутина 0,43 мг и кверцетина 0,35 мг получали смешиванием их 0,007%- ного и 0,0086%-ного растворов (на 2%-ном водно-спиртовом растворе).

10 мл полученного раствора флавоноидов хроматографировали на КХ-а со скоростью 15-18 мл/ч, объем фракций - 3 мл, элюент - 50% раствор водного спирта (5 мл). Детектирование спектрофотометрическое (А 360 нм, СФ-26, СССР).

Идентификацию флавоиоидов проводили УФ-спектрофотометрически в пиковых фракциях. Полученные УФ-спектры полностью соответствовали данным литературы.

Пример 2. Хроматографическое разделение смеси мориннарциссин (3-рутино- зид 3,5,7,4 -тетраокси-3-метокси флавона) на КХ-а адсорбента. Подготовка адсорбента КХ-а см.выше. 4 мл модельной смеси нарциссин-морин 0,136 мг и 0,066 мг препаратов соответственно приготовили из растворов с концентрацией 0,068 мг/мл (нарциссин) и 0,0329 мг/мл (морин).

Полученный раствор хроматографировали на 1 мл КХ-а адсорбента со скоростью 18 мл/ч, обьем фракций - 3 мл, элюент - 5 мл 50%-ного водного спирта. Детектирование спектрофотометрическое (Я 360 нм, СФ-26, СССР).

Пример 3. Хроматографическое разделение Д-оксиэтильных аналогов рутина в лекарственном препарате (Венорутон (Болгария) на КХ-А и морин-азобензгид- разидо-эпоксиагарозе (МР-а). Препарат Венорутон по литературным данным представляет собой смесь 3,4 - и 7- -окси- этил) рутозидов, т.е. является полусинтетическим производным рутина.

VI

О

g

О СХ

3 17004634

Адсорбенты для хроматографирова-Формула изобретения

ния - КХ-а и МР-а готовили как указаноСпособ разделения флавоноидов пувыше. Из капсул препарата по 300 мгтем хроматографирования растворов, о тготовили 0,0044%-ный водный рас-личающийся ,тем, что, с целью

твор и полученные 10 мл раствора хро-5 упрощения способа, раствор флавонои матографировали в условиях,дов в 2-4% водно-органической среде оазприведенных ранее (скорость элюиииделяют на сорбентах аффинного типа

50%-ным ацетоном 15 мл/ч, объем фрак-производных бензо-1,4-пирон(хроман)агаций - 3 мл, детектирование - спектрофо-розы с предварительной отмывкой колонки

тометрическое при А 360 нм).10 дистиллированной водой до стабильного ну| Чувствительность предлагаемого спо-левого фона, элюирование проводят 10соба по рутмну 0,05 шт в пробе 4,5 х .50% водно-органическими смесями и

Точность определения 12,3% по кварцетинудетектируют флавоноиды спектрофотомет0,007 мг в 1,8 х М.рически при длине волны 360 нм.

Изобретение относится к химии, медицине и фармации. Цель изобретения - упрощение разделения флавоноидов. Для разделения смесей флавоноидов их растворяют в 2-4%-ных спиртовых растворах и используют метод колоночной жидкостной хроматографии низкого давления с детекцией в УФ-области. В качестве адсорбентов применяют производные бензо-1,4-пи- рон/хроман/агарозы. Элюцию проводят 10- 50%-ными водно-органическими растворами.