СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ТРИАДИМЕНОЛА Советский патент 1995 года по МПК C07D249/08 A01N43/653 

Описание патента на изобретение SU1702648A3

Изобретение относится к способам получения фунгицидного препарата на основе 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазолил-1-ил)- 3,3-диметилбутан-2-ола (триадименола).

Целью изобретения является упрощение способа получения препарата на основе 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазолил-1-ил)- 3,3-диметилбутан-2-ола и повышение его биологической активности.

П р и м е р 1. В реакторе, снабженном насадочной колонной, растворяют 1024 г (97,5%) триадимефона в 440 г изопропилового спирта при 70оС, приливают 1410 г 25%-ного раствора изопропилата алюминия, смесь нагревают до кипения. Отбирают отгон смеси ацетона и изопропилового спирта до тех пор, пока температура паров не установится 82оС, что свидетельствует об окончании процесса выделения ацетона. Всего отбирают 900 г смеси, содержащей 22% ацетона. Отгоняют избыток изопропилового спирта до тех пор, пока температура кубовой жидкости не установится 95оС. Кубовый остаток, полученный в реакторе восстановления, в количестве 1840 г обрабатывают 95 г воды, приливая ее при перемешивании при температуре 60оС. Затем полученную реакционную массу высушивают от изопропилового спирта до постоянной массы при температуре 70оС в течение 1 ч. Получают 1170 г технического продукта, содержащего 85,5% триадиметинола и 11,5% гидроокиси алюминия.

П р и м е р 2 иллюстрирует биологическое действие препарата.

Эксперимент проводят с использованием препарата на основе триадименола, полученного в примере 1, который имеет техническое наименование триадименол премикс. Для сравнения используют триадименол технический фирмы "Байер".

Культура: яровой ячмень, сорт Роланд.

Возбудители болезней: фузариозы (Fusarium sp. ), гельминтоспориозы (Helminthosporium sp. ), альтернариозы (Alternaria sp. ), корневые гнили (Fusarium sp. Helminthosporium sp.), пыльная головня (Ustilagonuda).

Норма расхода 0,3 кг/т семян по действующему веществу. Площадь учетной делянки 19 м2, повторность 4-кратная. Способ и сроки протравливания: жидкое суспензионное, заблаговременное. Результаты представлены в табл. 1 и 2.

Урожайность в контроле 36,1 ц/га с использованием триадименола-премикса 40,9 ц/га, с использованием триадимерола технического фирмы "Байер" 37,8 ц/га.

Технический продукт по примеру 1 можно смешивать с эмульгатором и наполнителями в определенных соотношениях для получения рецептуры следующего состава, Триадименол 15 ОП-7 или ОП-10, или другие аналогичные ПАВ 4 Сульфатно-дрожжевая бражка 5 Белая сажа 5 Каолин До 100%
Сточные воды в технологии получения технического продукта отсутствуют.

Похожие патенты SU1702648A3

название год авторы номер документа
ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1992
  • Абеленцев В.И.
  • Егоров Б.Ф.
  • Мошкова Н.В.
  • Жесткова Т.Я.
  • Шелковников В.Ф.
  • Чернышев В.П.
  • Ильина М.Л.
RU2032344C1
1-(4-ХЛОРФЕНОКСИ)-1-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ИЗОЦИАНО-3,3-ДИМЕТИЛБУТАН ИЛИ ЕГО КОМПЛЕКСЫ С CuCl, CuCl, ZnCl, MnCl, NiCl, CuSo И CoCl, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И 1-(4-ХЛОРФЕНОКСИ)-1-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ФОРМАМИДО-3,3-ДИМЕТИЛБУТАН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА 1-(4-ХЛОРФЕНОКСИ)-1-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ИЗОЦИАНО-3,3-ДИМЕТИЛБУТАНА, ОБЛАДАЮЩЕГО ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1988
  • Бобылев М.М.
  • Чехлов А.П.
  • Цветков В.Ю.
  • Велесевич С.М.
  • Еремина В.А.
  • Поляков А.И.
  • Тащи В.П.
  • Пуцыкин Ю.Г.
  • Шестакова С.И.
  • Уланова Т.А.
  • Андреева Е.И.
  • Ахматова Н.И.
  • Молчанов О.Ю.
  • Бондарев Н.И.
  • Пронченко Т.С.
  • Минкина В.С.
SU1587867A1
СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ РАСТЕНИЙ 1991
  • Суокас Элиас[Fi]
  • Пуцыкин Ю.Г.[Su]
  • Бобылев М.М.[Su]
  • Тащи В.П.[Su]
  • Абеленцев В.И.[Su]
  • Санин М.А.[Su]
  • Молчанов О.Ю.[Su]
  • Коваленко Л.В.[Su]
  • Попков С.В.[Su]
RU2028052C1
ФУНГИЦИДНЫЙ СИНЕРГИТИЧЕСКИЙ СОСТАВ 1992
  • Абеленцев В.И.
  • Альтов А.Д.
  • Егоров Б.Ф.
  • Удальцов В.Ф.
  • Черкашин М.И.
  • Шеповалов В.Д.
RU2030153C1
Замещенные 1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, обладающие фунгицидной активностью, замещенные оксираны в качестве промежуточных продуктов для синтеза замещенных 1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-циклогексанолов, обладающих фунгицидной активностью 1991
  • Суокас Элиас
  • Пуцыкин Юрий Григорьевич
  • Бобылев Михаил Михайлович
  • Тащи Валерий Павлович
  • Абеленцев Виктор Иванович
  • Санин Михаил Арсеньевич
  • Молчанов Олег Юрьевич
  • Коваленко Леонид Владимирович
  • Попков Сергей Владимирович
SU1838304A3
2-АЛКОКСИ-2-ТИО-5-(N-ФЕНИЛКАРБАМОИЛ)-6-МЕТИЛ-1,4,2-ОКСАТИАФОСФОРИНЫ 1996
  • Козлов В.А.
  • Чурусова С.Г.
  • Яровенко С.В.
  • Абеленцев В.И.
  • Никитенко Т.К.
RU2105771C1
1-(2,4-Дихлорфенокси)-2-формамидо-3,3-диметилбутан, обладающий фунгицидной активностью 1988
  • Бобылев Михаил Михайлович
  • Цветков Всеволод Юрьевич
  • Велесевич Сергей Михайлович
  • Еремина Вера Александровна
  • Тащи Валерий Павлович
  • Пуцыкин Юрий Григорьевич
  • Ахматова Наталья Игоревна
  • Молчанов Олег Юрьевич
  • Бобкова Галина Владимировна
  • Андреева Елена Ивановна
  • Пронченко Тамара Семеновна
  • Перлов Александр Владимирович
SU1775395A1
ТРАНС-4,5-ДИАЗИДОИМИДАЗОЛИДИН-2-ОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ 1993
  • Абеленцев В.И.
  • Колиниченко М.Н.
  • Мошкова Н.В.
  • Морозова Н.Д.
  • Дудников В.В.
  • Шуталев А.Д.
  • Игнатова Л.А.
RU2034838C1
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПШЕНИЦЫ 2016
  • Кнечунас Сергей Владимирович
RU2656964C1
ФУНГИЦИД 1990
  • Дементьева Л.П.
  • Костиков Р.Р.
  • Рожкова Н.Г.
  • Смирнова Г.К.
  • Абеленцев В.И.
  • Санин М.А.
  • Зиновьева Л.А.
  • Гречихина Т.В.
  • Минаева Л.А.
  • Бобкова Г.В.
  • Савченко В.И.
  • Тарасова С.В.
SU1769404A3

Иллюстрации к изобретению SU 1 702 648 A3

Реферат патента 1995 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ТРИАДИМЕНОЛА

Изобретение относится к способам получения фунгицидного препарата на основе триадименола. Изобретение позволяет получить препарат путем взаимодействия 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4- триазолил-1-ил) -3,3-диметилбутан-2-она с изопропилатом алюминия с последующим гидролизом алюминиевого производного при 60°С в нейтральной среде, выделением триадименола совместно с образующейся в результате гидролиза гидроокисью алюминия и сушкой при 70°С в течение 1 ч. Полученный препарат на 20 - 55% активнее в отношении фузариоза, гельминбоспориоза, альтернариоза и корневой гнили всходов, чем триадименол. 2 табл.

Формула изобретения SU 1 702 648 A3

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ТРИАДИМЕНОЛА, включающий взаимодействие 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазолил-1-ил)-3,3-диметилбутан-2-она с изопропилатом алюминия с последующим гидролизом алюминиевого производного и выделением триадименола, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа получения препарата и повышения его биологической активности, гидролиз осуществляют при 60oС в нейтральной среде, выделение триадименола совместно с образующимся в результате гидролиза гидроксидом алюминия проводят сушкой при 70oС в течение 1 ч.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года SU1702648A3

УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩАЯ ПРОБКА ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ВТОРИЧНОГО АНОДА АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА 2006
  • Фризоргер Владимир Константинович
  • Тонких Николай Васильевич
  • Джонсон Джон Александр
  • Ткаченко Дмитрий Владимирович
RU2324010C2
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1

SU 1 702 648 A3

Авторы

Чернышев В.П.

Корсунцева Л.И.

Летичевская З.И.

Карахотин С.Н.

Желонкин В.Г.

Абеленцев В.И.

Жесткова Т.Я.

Финогенова М.С.

Даты

1995-06-09Публикация

1989-04-06Подача