Изобретение относится к способам получения фунгицидного препарата на основе 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазолил-1-ил)- 3,3-диметилбутан-2-ола (триадименола).
Целью изобретения является упрощение способа получения препарата на основе 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазолил-1-ил)- 3,3-диметилбутан-2-ола и повышение его биологической активности.
П р и м е р 1. В реакторе, снабженном насадочной колонной, растворяют 1024 г (97,5%) триадимефона в 440 г изопропилового спирта при 70оС, приливают 1410 г 25%-ного раствора изопропилата алюминия, смесь нагревают до кипения. Отбирают отгон смеси ацетона и изопропилового спирта до тех пор, пока температура паров не установится 82оС, что свидетельствует об окончании процесса выделения ацетона. Всего отбирают 900 г смеси, содержащей 22% ацетона. Отгоняют избыток изопропилового спирта до тех пор, пока температура кубовой жидкости не установится 95оС. Кубовый остаток, полученный в реакторе восстановления, в количестве 1840 г обрабатывают 95 г воды, приливая ее при перемешивании при температуре 60оС. Затем полученную реакционную массу высушивают от изопропилового спирта до постоянной массы при температуре 70оС в течение 1 ч. Получают 1170 г технического продукта, содержащего 85,5% триадиметинола и 11,5% гидроокиси алюминия.
П р и м е р 2 иллюстрирует биологическое действие препарата.
Эксперимент проводят с использованием препарата на основе триадименола, полученного в примере 1, который имеет техническое наименование триадименол премикс. Для сравнения используют триадименол технический фирмы "Байер".
Культура: яровой ячмень, сорт Роланд.
Возбудители болезней: фузариозы (Fusarium sp. ), гельминтоспориозы (Helminthosporium sp. ), альтернариозы (Alternaria sp. ), корневые гнили (Fusarium sp. Helminthosporium sp.), пыльная головня (Ustilagonuda).
Норма расхода 0,3 кг/т семян по действующему веществу. Площадь учетной делянки 19 м2, повторность 4-кратная. Способ и сроки протравливания: жидкое суспензионное, заблаговременное. Результаты представлены в табл. 1 и 2.
Урожайность в контроле 36,1 ц/га с использованием триадименола-премикса 40,9 ц/га, с использованием триадимерола технического фирмы "Байер" 37,8 ц/га.
Технический продукт по примеру 1 можно смешивать с эмульгатором и наполнителями в определенных соотношениях для получения рецептуры следующего состава, Триадименол 15 ОП-7 или ОП-10, или другие аналогичные ПАВ 4 Сульфатно-дрожжевая бражка 5 Белая сажа 5 Каолин До 100%
Сточные воды в технологии получения технического продукта отсутствуют.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1992 |
|
RU2032344C1 |
1-(4-ХЛОРФЕНОКСИ)-1-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ИЗОЦИАНО-3,3-ДИМЕТИЛБУТАН ИЛИ ЕГО КОМПЛЕКСЫ С CuCl, CuCl, ZnCl, MnCl, NiCl, CuSo И CoCl, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И 1-(4-ХЛОРФЕНОКСИ)-1-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ФОРМАМИДО-3,3-ДИМЕТИЛБУТАН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА 1-(4-ХЛОРФЕНОКСИ)-1-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ИЗОЦИАНО-3,3-ДИМЕТИЛБУТАНА, ОБЛАДАЮЩЕГО ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1988 |
|
SU1587867A1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ РАСТЕНИЙ | 1991 |
|
RU2028052C1 |
ФУНГИЦИДНЫЙ СИНЕРГИТИЧЕСКИЙ СОСТАВ | 1992 |
|
RU2030153C1 |
Замещенные 1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, обладающие фунгицидной активностью, замещенные оксираны в качестве промежуточных продуктов для синтеза замещенных 1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-циклогексанолов, обладающих фунгицидной активностью | 1991 |
|
SU1838304A3 |
2-АЛКОКСИ-2-ТИО-5-(N-ФЕНИЛКАРБАМОИЛ)-6-МЕТИЛ-1,4,2-ОКСАТИАФОСФОРИНЫ | 1996 |
|
RU2105771C1 |
1-(2,4-Дихлорфенокси)-2-формамидо-3,3-диметилбутан, обладающий фунгицидной активностью | 1988 |
|
SU1775395A1 |
ТРАНС-4,5-ДИАЗИДОИМИДАЗОЛИДИН-2-ОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ | 1993 |
|
RU2034838C1 |
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПШЕНИЦЫ | 2016 |
|
RU2656964C1 |
ФУНГИЦИД | 1990 |
|
SU1769404A3 |
Изобретение относится к способам получения фунгицидного препарата на основе триадименола. Изобретение позволяет получить препарат путем взаимодействия 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4- триазолил-1-ил) -3,3-диметилбутан-2-она с изопропилатом алюминия с последующим гидролизом алюминиевого производного при 60°С в нейтральной среде, выделением триадименола совместно с образующейся в результате гидролиза гидроокисью алюминия и сушкой при 70°С в течение 1 ч. Полученный препарат на 20 - 55% активнее в отношении фузариоза, гельминбоспориоза, альтернариоза и корневой гнили всходов, чем триадименол. 2 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ТРИАДИМЕНОЛА, включающий взаимодействие 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазолил-1-ил)-3,3-диметилбутан-2-она с изопропилатом алюминия с последующим гидролизом алюминиевого производного и выделением триадименола, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа получения препарата и повышения его биологической активности, гидролиз осуществляют при 60oС в нейтральной среде, выделение триадименола совместно с образующимся в результате гидролиза гидроксидом алюминия проводят сушкой при 70oС в течение 1 ч.
УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩАЯ ПРОБКА ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ВТОРИЧНОГО АНОДА АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА | 2006 |
|
RU2324010C2 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1995-06-09—Публикация
1989-04-06—Подача