Способ очистки сточных вод от 3-изопропил-2,1-3 бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксида Советский патент 1992 года по МПК C02F1/66 C02F1/66 C02F101/38 C02F103/36 

Описание патента на изобретение SU1708155A3

Формула изобретения Способ очистки сточных вод от 3-изопропил-2,1-3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксида путем обработки кислотой при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и упрощения процесса, обработку ведут при рН О - 6,9 и температуре 76 - 200°С.

Та б лица 1

Похожие патенты SU1708155A3

название год авторы номер документа
Способ выделения 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-двуокиси 1982
  • Ганспетер Ганзен
  • Ганс Меркле
  • Альбрехт Мюллер
SU1261565A3
ТВЕРДАЯ, НЕГИГРОСКОПИЧНАЯ МАГНИЕВАЯ СОЛЬ 3-ИЗОПРОПИЛ-2,1,3-БЕНЗОТИАДИАЗИН-4-ОН- 2,2-ДИОКСИДА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ 1994
  • Карл-Фридрих Егер
  • Адольф Парг
  • Альфонс Дурайн
RU2138490C1
Способ очистки 3-изопропил/н/-2,1,3-бензотиадиазин-4/3н/он-2,2-диоксида или его солей 1974
  • Херберт Майзак
  • Альбрехт Мюллер
  • Хельмут Ромберг
SU656518A3
Гербицидный состав 1977
  • Герд Штубенраух
  • Герхард Хампрехт
  • Бруно Вюрцер
  • Гюнтер Ретцлафф
SU710498A3
Способ получения 3-изопропил-бензо-2-тио-1,3-диазинон-(4)-2,2-диоксида 1987
  • Йене Пелива
  • Иштван Вечеи
  • Золтан Колонич
  • Ласло Легради
  • Лайош Надь
  • Андраш Хорват
  • Ференц Фодор
  • Чаба Шептеи
  • Деже Шебок
  • Элемер Темерди
  • Ласло Лендваи
  • Бела Карачоньи
  • Эржебет Диосечи
SU1811529A3
Гербицидная композиция 1975
  • Адольф Цейдлер
  • Адольф Фишер
  • Герхард Гампрехт
  • Петер Шмидт
SU603316A3
Способ определения гербицида бентазона 1983
  • Кислушко Петр Михайлович
  • Скурьят Алеиз Францевич
  • Субоч Виктор Прокофьевич
SU1109635A1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 3-ХЛОР-4,6-ДИХЛОРСУЛЬФОНИЛАНИЛИНА 1990
  • Шароварникова Л.А.
  • Воронин В.Г.
  • Муравская И.Д.
  • Смирнова О.Н.
RU1736145C
Способ получения бентазона 2023
  • Чернышев Валерий Петрович
  • Ковалева Анна Степановна
  • Акчурина Юлия Игоревна
  • Каракотов Салис Добаевич
RU2810483C1
Способ получения производных 2,1,3-тиадиазин-4-он-2,2-диоксида 1978
  • Ханс Меркле
  • Альбрехт Мюллер
  • Карл Цоллер
SU715021A3

Реферат патента 1992 года Способ очистки сточных вод от 3-изопропил-2,1-3 бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксида

Изобретение относится к химическим способам очистки воды и может быть использовано для очистки сточных вод от 3- изопропил-2,1-3-бензотиадиазин-4-он-2,2- диоксида и позволяет повысить степень очистки и упростить процесс. Для осуществления способа сточные воды, содержащие 3-изопропил-2,1-3-бензотидиазин-4-он-2 2-диоксид (бентазон), обрабатывают при рН О - 6,9 и температуре 76 - 200°С. Способ позволяет снизить содержание бентазона в воде до О и упростить процесс за счет осуществления в одну стадию. 2 табл.• Изобретение относится к химическим способам очистки воды и может быть использовано для очистки сточных вод от 3- изопропил-2,1гЗ-бензотиадиазин-4-он-2,2 диоксида.Целью изобретения является повышение степени очистки и упрощение процесса.П р и м е р 1. Сточные воды, содержащие 3-йзопропил-2,1-3-бензотиадиазин-4-он-2, 2-диоксид (бентазон), прокачивают через трубчатый реактор диаметром 12,7 мм, длиной 712 мм и объемом 50 мл. Условия очистки и результат представлены в табл.1.Параллельно осуществляют очистку сточных вод от бентазона известным способом путем обработки в две стадии: сначала при рН 8,5 и температуре 99 - 100°С, а затем при комнатной температуре и рН 1 - 3. При исходном содержании бентазона 0,15 - 0,20 мас.% остаточное составляет 0,03 - 0,025 мае. %.П р и м е р 2. 500 мл сточных вод, содержащих бентазон, помещают в автоклав и нагревают до температуры реакции. Давле-ние регулируют таким образом, чтобы вода не кипела, Результаты очистки в зависимости от условий (рН, температуры) представлены в табл.2.П р и м е р 3. Очистке подвергают сточные воды синтеза бентазона с содержанием его 250 ~ 350 ррт.В результате добавления сильной кислоты, как HCI или серная кислота, устанавливают значение от 1,5 до рН О, •Обработку проводят при 100°С и нормальном давлении. Время для обработки до остаточного содержания бентазона 0,1 - 0,2 ррт при рН 1,5 9.5 ч, при рН О 5,5 ч.Если реакцию проводят при прочих одинаковых условиях, но при 120°С и при установленном давлении 2,0 атм, время реакции снижается до 4,3 ч при рН 1,5 и до 2,5 ч, при рН О для того, чтобы снизить содержание бентазона до 0,1 - 0,2 ррт.Таким образом, предлагаемый способ позволяет значительно снизить содержание бентазона в воде и упростить процесс за счет осуществления его в одну стадию.слс^о00сл сл>&со

Формула изобретения SU 1 708 155 A3

Таблица 2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1708155A3

Патент США № 4451378, кл
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1

SU 1 708 155 A3

Авторы

Мао-Йао Хуанг

Джозеф Францис Лувар

Альбрехт Мюллер

Ханспетер Хансен

Ханс Руперт Меркле

Даты

1992-01-23Публикация

1987-12-17Подача