Изобретение относится к химической технологии обработки текстильных материалов, а именно к усовершенствованному способу подготовки (расшлихтовке, бессиликатному белению) хлопчатобумажных тканей..
Известен химический способ расшлихтовки, основанный на кислотном гидролизе крахмала, который осуществляют пропитыванием ткани 0,5-1 %-ным раствором серной кислоты при 40°С с последующим вылеживанием в течение 4 ч и последующей промывкой. Нельзя допускать обсыхания ткани при вылеживании, так как при этом резко возрастает концентрация кислоты на
ткани, что может вызвать кислотный гидролиз целлюлозы.
Известен также способ однофазного пе- рекисного беления, состоящий из 10 технологических операций:
замочка сухой суровой ткани в виде широкого полотна горячей водой при 60°С, отжим 90-100%;
пропитывание в виде жгута раствором серной кислоты (3-4 г/л) при 50-60°С, отжим 100%;
вылеживание в компенсаторе в течение 3-5 мин;
. промывка холодной водой с расходом воды 35-40 м3/ч; отжим около 100%;
VI
ю
ь. VI
промывка водой, взятой из мойной машины для отбеленной ткани; отжим около 100%;
Пропитывание белящим перекисным раствором без подогрева содержащим, г/л: перекись водорода (100%) 7-10; метасили- кат натрия или силикат натрия (плотностью 1,4 г/мл) 18-22; щелочный раствор (по титрованию с фенолфталеином) 4,5-5,5; неио- ногенный смачиватель 1,5-2; малопенящийся смачиватель Авироль 2- 3; укладка ткани в запарной аппарат без натяжения; обработка ткани в паровой среде при 100°С в течение не менее 60 мин, расход пара 700-800 кг/ч;
промывка горячей водой;
промывка холодной водой;
укладывание ткани в ящики.
Недостатком этого способа является многостадийность процесса и его неэкономичность.
Наиболее близким к предлагаемому является способ подготовки хлопчатобумажной ткани, включающий расшлихтовку суровой ткани при 40°С в течение 360 мин протзсубтилином с последующей отваркой при У4-98°С варочным раствором состава, г/л: NaOH 28: МазЗЮз 1,5; NaaSOa 1,8;ПАВ (ОП-10) 0,5; и с последующей отбелкой отваренной ткани при 94-98°С в течение 30 мин белящим раствором состава, г/л: Н202 2,5-6,5; NaOH 2,0-5,0; ПАВ (ОП-10) 0,5-5,0; полиалкиленоксид (ПАО) 5,0-15,0.
Подготовленная таким образом ткань имеет капиллярность 155 мм/ч и степень белизны 87,5%.
Недостатком данного способа является большая суммарная продолжительность стадий расшлихтовки и отбелки, равна 390 мин.
Целью изобретения является интенсификация процесса..
Поставленная цель достигается согласно способу подготовки хлопчатобумажных тканей, включающему расшлихтовку суровой ткани при повышенной температуре с последующей ее отваркой и отбелкой ткани белящим составом, содержащим перекись водорода,гидроксид натрия и ПАВ при повышенной температуре, а расшлихтовку проводят смесью полиэтиленгликоля с мол.м. 400-6000 со щавелевой и/или уксус ной кислотой, взятых в количестве, г/л: полиэтиленгликоль 0,5-1,5; щавелевая или уксусная кислота или смесь этих кислот 6,01-0.1, в качестве ПАВ на стадии отбелки используют композицию анионоактивных и неионогенных поверхностно-активных веществ, а отбелку проводят составом при следующем соотношении компонентов, г/л:
перекись водорода 4-7; гидроксид натрия 3-6; композиция анионоактивных и неионогенных ПАВ 0,5-5; тетраборат натрия 0,1-1; полиэтиленгликоль 4-15; вода - до 1 л.
При уменьшении или увеличении количества карбоновых кислот, полиэтиленгликоля, перекиси водорода, гидроксида натрия, ПАВ, тетрабората натрия за указанные пределы, не наблюдается повышение
качества продукции и интенсификации процесса подготовки хлопчатобумажных тканей.
П р и м е р 1. Хлопчатобумажную ткань (бязь) пропитывают при 40°С в течение 120
мин раствором, содержащим, г/л: ПЭГ мол.м. 6000 0,5; щавелевая кислота 0,05; отжимают, проводят отварку ткани варочным раствором состава, г/л: NaOH 28; Ма2510з 1,5: 1-8; ПАВ (ОП-10) 0,5,
затем пропитывают Ьелящим составом, содержащим, г/л: перекись водорода 6,0: гидроксид натрия 3,0; полиэтиленгликоль 9.5; ПАВ сульфосид 100-3; тетраборэт натрия 0,1, запаривают при 96-98°С в течение 120
мин, промывают горячей и холодной водой и сушат, У отбеленного материала определяют величину капиллярности, степень белизны.
П р и м е р ы 2 иЗ. Процесс ведут так же,
как и в примере 1, с той лишь разницей, что на стадии расшл.ихтов.ки изменяют количественное соотношение компонентов на стадиях расшлихтовки и отбелки.
Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в таблице.
Предлагаемый способ позволяет существенно интенсифицировать процесс за счет снижения суммарной продолжительности стадий расшлихтовки и отбелки с 390
мин по известному способу до 210 - 240 мин. Снижение продолжительности стадии расшлихтовки по.известному способу до 120 мин не позволяет получать ткань с высокими показателями качества.
Формула из об р е т е н и я
Состав подготовки хлопчатобумажных тканей, включающий расшлихтовку водным
составом при повышенной температуре, отварку и отбелку составом, содержащим перекись водорода, гидроксид натрия, поверхностно-активное вещество и воду, отличающийся тем, что, с целью
ускорения процесса, расшлихтовку проводят составом, содержащим 0,5-1.5 г/л полиэтиленгликоля с мол. м. 400-6000 и 0,01-0,1 г/л щавелевой, уксусной кислоты или их смеси, а отбелку проводят составом, содержащим в качестве поверхностно-активного
вещества сульфосид на основе смеси неио- ногенных и анионоактивных поверхностно- активных веществ и дополнительна тетраборат натрия и полиэтиленгликсль с мол. м. 400-6000 при следующем соотноше- нии компонентов, г/л: перекись водорода
4-7; гидроксид натрия 3-6: сульфосид на основе смеси неионогенных и анионоактивных поверхностно-активных веществ 0,5- 5,0; тетраборат натрия 0,1-1,0; полиэтиленгликоль с мол м, 400-60004-15; вода - остальное до -1 л.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МНОГОСТАДИЙНОГО ПЕРОКСИДНОГО БЕЛЕНИЯ ЛЬНОСОДЕРЖАЩИХ ТКАНЕЙ | 2001 |
|
RU2208078C2 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ХЛОПЧАТОБУМАЖНЫХ ТКАНЕЙ | 2003 |
|
RU2233923C1 |
Способ облагораживания сурового целлюлозного текстильного материала | 1990 |
|
SU1819926A1 |
СПОСОБ РАСШЛИХТОВКИ И ОТБЕЛИВАНИЯ ТКАНЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ХЛОПКОВОЕ ВОЛОКНО | 1994 |
|
RU2070243C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ТКАНИ ТЕХНИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ С КОМПЛЕКСОМ ЗАЩИТНЫХ СВОЙСТВ ОТ КИСЛОТ И НЕФТЕПРОДУКТОВ | 2010 |
|
RU2471906C2 |
СПОСОБ ФЕРМЕНТАТИВНО-ПЕРОКСИДНОГО БЕЛЕНИЯ ЛЬНОСОДЕРЖАЩИХ ТКАНЕЙ | 2008 |
|
RU2372429C1 |
Способ подготовки хлопчатобумажной ткани к крашению | 1987 |
|
SU1608272A1 |
Способ расшлихтовки целлюлозосодержащих тканей,ошлихтованных крахмалом | 1984 |
|
SU1186717A1 |
Способ крашения хлопчатобумажного материала | 1981 |
|
SU958550A1 |
СПОСОБ БЕЛЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩЕГО ТЕКСТИЛЬНОГО МАТЕРИАЛА | 1992 |
|
RU2042001C1 |
Изобретение относится к химической технологии обработки текстильных материалов, а именно к способу подготовки хлопчатобумажных тканей. Изобретение позволяет сократить длительность подготовки за счет того, что расшлихтовку проводят при повышенной температуре водным раствором, содержащим 0,5-1,5 г/л поли- этиленгликоля с мол.м. 400-6000 и 0,01-0,1 г/л щавелевой, уксусной кислоты или их смеси, после чего ткань отваривают, Затем проводят отбелку составом/содержащим 4- 7 г/л перекиси водорода, 3-6 г/л гидроксид натрия, 0,5-5 г/л препарата суль.фосид, на основе смеси неионогенных и анионактив- ных поверхностно-активных веществ, 0,1-1 г/л тетрабората натрия и 4-15 г/л полиэти- ленгликоля с мол. м. 400-6000. 1 табл.
Сопоставительные примеры в условиях известного способа То же, с сокращением продолжительности стадии расшлихтовки
Кричевский Г.Е., Корчагин М.В., Сена- хов А.В | |||
Химическая технология текстильных материалов | |||
- М.: Легпромбытиздат, 1985, с | |||
Способ получения продукта конденсации бетанафтола с формальдегидом | 1923 |
|
SU131A1 |
Садов Ф.И., Корчагин М.В., Матецкий А.И | |||
Химическая технология волокнистых материалов | |||
- М.: Легкая индустрия, 1968, с | |||
Синхронизирующее устройство для аппарата, служащего для передачи изображений на расстояние | 1920 |
|
SU225A1 |
Авторское свидетельство СССР № 1612648, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
: | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1992-03-23—Публикация
1988-09-02—Подача