Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а также к геологии, в частности к бурению глубоких разведочных скважин, и может быть использовано при приготовлении и применении полимерных буровых растворов (промывочных жидкостей).
Известен способ, включающий приготовление водного раствора и измерение его физического параметра (измерение вязкости вискозиметром и вычисление остаточного количества полимера).
Недостатком такого способа является значительная затрата времени на определение, которая возникает в результате того, что исследуемые растворы обладают тик- сотропными свойствами. Следовательно,
значения вязкости г зависят от градиента скорости, т.е. от скорости вращения цилиндра. В простейшем случае такого рода зависимость напряжения сдвига (г) описывается уравнением Шведова-Бингам
т То + г}
dU dX
N:
Ј чз
XI
где Г0 - динамическое напряжение сдвига; rj - вязкость (пластическая),
-ттт-градиент скорости.
Это линейное уравнение описывает только узкий участок сдвиговых напряжений, полная кривая зависимости ( т )
имеет S-образный вид. В связи с этим определение концентрации полиакриламида в растворе по величине вязкости его возможно: в очень узком диапазоне сдвиговых напряжений, выбор которого представляет самостоятельную задачу и достаточно трудоемок по времени; необходимо большое число измерений для нахождения линейноdU / ч го участка зависимости -ттт- (т).
Наиболее близким к изобретению является способ, в котором по изменению окислительно восстановительного потенциала определяют химический состав буровых растворов и пластовых вод.
Однако известный способ не позволяет контролировать содержание реагентов, так как изменение величины окислительно-восстановительного потенциала составляет всего 50-10 мВ и неизвестна температурная зависимость окислительно-восстановительного потенциала..
Целью изобретения является повышение точности определения и понижение предела обнаружения.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, включающему приготовление водного раствора и измерение его физического параметра, измеряют окислительно-восстановительный потенциал в температурном интервале от 40 до 70°С и по его значению определяют искомую концентрацию по графику, предварительно полученному для известных концентраций полиакриламида в том же температурном интервале, или по уравнению
lgC -a-b ДЕ,
где С - искомая концентрация полиакриламида;
ДЕ - значение окислительно-восстановительного потенциала;
а и b - коэффициенты, значения которых в зависимости от температуры следующие: при 40°С а 0.03, b 6,50; при 50°С d 0,27; b 6,45; при 60°С а 0,48; b 6,30; при 70°С а 0,77; Ь 6,21.
На фиг.1 приведена схема устройства для осуществления предлагаемого способа; на фиг.2 - график концентрационной зависимости окислительно-восстановительного потенциала от температуры (10 - при 40°С, 11 - при 50°С, 12 - при 60°С, 13 - при 70°С).
Устройство включает термостат 1, в котором установлена ячейка 2 для исследуемого раствора с помещенными в нее термометром 3, капилляром 4 для подвода газа (барботажа) и рабочим платиновым электродом 5, подсоединенным к ионометру 6, предназначенному для измерения через электролитический ключ 7; хлорсереб- ряный электрод 8, помещенный в ячейку 9 (установленную также в термостате 1)с раствором насыщенного хлорида калия (или нитрата аммония) подсоединен к ионометру 6 в качестве электрода сравнения; электролитический ключ 7, обеспечивающий проводимость между растворами, изготовлен из
стекла в виде трубки, объем которой запол- . нен нитратом аммония NH/jNOa, приготовленным на геле агар-агара (для максимального снижения диффузионного, потенциала); ионометр 6 подключен к
электронному потенциалу КСП для измерения окислительно-восстановительного потенциала. Окислительно-восстановительный потенциал ОВП измеряют по электродвижущей силе (А Е) гальванического элемента:
Пример. Готовят водный раствор полиакриламида (ПАА). Помещают раствор в ячейку 2 и измеряют ОВП при 40°С. Значение ДЕ равно 0,283 В. На фиг.2 проводят линию при ДЕ 0,283 В параллельно оси абсцисс до пересечения с прямой 10 (фиг.2). Из точки пересечения опускают перпендикуляр на ось абсцисс и находят
1дС -1,87илиС 1,35-10 2мас.%. Находят также значение концентрации по уравнению д С -а - b Д Е;
40
.87:
-2
С 1,35-10 zMac.%.
Результаты совпадают,
Предлагаемый способ по сравнению с
известным сокращает время определения концентрации, так как время измерения физического параметра составляет всего 5-10 минут (в прототипе - 2-3 часа). Точность определения концентрации ПАА по
величине Д Е составляет 2,4 - 3,6% (по известному способу 10 - 15%), результат совершенно независим от тиксотропных свойств изучаемых систем, т.е. увеличивает достоверность измеряемых величин.
Формула изобретения Способ определения концентрации полиакриламида в водных растворах, включающий измерение окислительно-восстановительного потенциала водного раствора и математического расчета концентрации полиакриламида, отличающий- с я тем. что, с целью повышения точности
Ю
определения и понижения предела обнаружения, окислительно-восстановительный потенциал определяют при температуре раствора от 40 до 70°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ ЖИДКОСТИ | 2003 |
|
RU2247970C2 |
Способ определения содержания лигнина в лигноцеллюлозном материале | 1986 |
|
SU1366570A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНТЕГРАЛЬНОЙ АНТИОКСИДАНТНОЙ/ОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ КОНДЕНСИРОВАННЫХ СРЕД | 2015 |
|
RU2595814C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО НИТРИЛА | 2017 |
|
RU2720967C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ОЗДОРОВЛЕНИЯ ПАЦИЕНТА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ | 2004 |
|
RU2290162C2 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ УЛЬТРАПРЕСНОЙ ВОДЫ ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ | 2010 |
|
RU2483031C2 |
Способ определения иодидов в присутствии хлор-ионов, например, в поваренной соли | 1989 |
|
SU1762212A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДАНТНОЙ/АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ РАСТВОРОВ | 2002 |
|
RU2235998C2 |
Способ регулирования свойств бурового раствора в процессе циркуляции | 1980 |
|
SU1059124A1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА | 2019 |
|
RU2797436C2 |
Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а также к геологии, в частности к бурению глубоких разведочных скважин, и может быть использовано при приготовлении и применении полимерных буровых растворов. Цель - повышение точности определения и понижения предела обнаружения. Поставленная цель достигается тем; что измеряют окислительно-восстановительный потенциал в температурном интервале 40-70°С. Искомую концентрацию определяют по калибровочному графику или предлагаемому уравнению. 2 ил. Ј
0.16
.pt/r. L
-&С,;;Ьйс.
Дедусенко Г.Л | |||
и др | |||
Буровые растворы с малым содержанием твердой фазы | |||
- М.: Недра | |||
Приспособление для установки двигателя в топках с получающими возвратно-поступательное перемещение колосниками | 1917 |
|
SU1985A1 |
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Серяков А.С | |||
и др | |||
Электрическая природа осложнений в скважине и борьба с ними | |||
- М.: Недра, 1980, с | |||
Способ очистки нефти и нефтяных продуктов и уничтожения их флюоресценции | 1921 |
|
SU31A1 |
Авторы
Даты
1992-03-23—Публикация
1989-11-09—Подача