Способ получения ланолина Советский патент 1992 года по МПК C11B3/04 C11B11/00 

Описание патента на изобретение SU1723106A1

сл

с

Похожие патенты SU1723106A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАНОЛИНА 1991
  • Гайдук Виктор Владимирович[By]
RU2025478C1
Способ рафинации животных жиров 1988
  • Гайдук Виктор Владимирович
SU1604837A2
Способ рафинации животных жиров и растительных масел 1986
  • Гайдук Виктор Владимирович
SU1439118A1
Соли N,N @ -дихлор-N,N @ -ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1,3,5-триазин-6-ил)-1,2-этилендиамина в качестве отбеливателей текстильных материалов 1990
  • Ярных Филипп Иванович
  • Веселова Галина Николаевна
  • Кармишина Надежда Николаевна
  • Бельцов Всеволод Митрофанович
  • Румянцева Ирина Аркадьевна
  • Громов Виктор Федорович
  • Малинин Николай Каллиникович
  • Липатов Александр Иванович
  • Часкина Лидия Борисовна
  • Горшков Анатолий Павлович
SU1747445A1
ДИГИДРАТ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 3-ХЛОР -2- ОКСО -4- ОКСИ -5- АЛКИЛХЛОРАМИНО -1,3,5-ТРИАЗИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СПОРОЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ 1992
  • Ярных Ф.И.
  • Кармишина Н.Н.
  • Веселова Г.Н.
  • Кушнерев Ю.Ф.
  • Коровкин С.А.
RU2050354C1
УЛУЧШЕННЫЕ СОСТАВЫ И СПОСОБЫ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА БУМАГИ 2007
  • Дуггирала Прасад Й.
  • Шевченко Сергей М.
  • Бродус Кэтрин М.
RU2419700C2
СОСТАВ ДЛЯ ОТБЕЛИВАНИЯ ХЛОПЧАТОБУМАЖНЫХ МАТЕРИАЛОВ 1995
  • Дибцева Т.Н.
  • Бельцов В.М.
  • Громов В.Ф.
RU2108419C1
Способ рафинации жиров 1986
  • Гайдук Виктор Владимирович
SU1406147A1
СОСТАВ ДЛЯ СНЯТИЯ ЖЕСТКИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ С ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ 1993
  • Пилипенко О.П.
  • Федотова В.П.
  • Суханов А.Е.
  • Недосекин А.Г.
  • Фролов А.В.
RU2039082C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОТБЕЛИВАЮЩИХ СОСТАВОВ, СОДЕРЖАЩИХ ИСТОЧНИКИ ХЛОРА И БРОМА, И ЕГО ПРОДУКТ 1996
  • На Генри Ченг
  • Фрэзи Майкл Чарльз
  • Баркетт Ст. Лорент Джеймс Чарльз
  • Джонс Кайл Дэвид
  • Петри Марко
RU2160769C2

Реферат патента 1992 года Способ получения ланолина

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам получения ланолина. Целью изобретения является улучшение качества целевого продукта и повышение экологической чистоты процесса. Способ предусматривает щелочную рафинацию шерстного жира смесью водных растворов сульфата аммония и аммиака, отделение нейтрализованного жира, его обработку смесью сульфата аммония с 6-7%-ным раствором пероксида водорода или смесью 1,2-1,25%-ного раствора пероксида водорода с 5-6%-ным раствором хлорамина или гипохлорита натрия, или гипохлорита калия, или натриевой соли дих- лоризоциануровой кислоты при соотношении смесь реагентов - жир от 1:0,6 до 1:1 при температуре 60-65°С в течение 50-55 мин, подогрев реакционной массы до температуры 99-100°С, охлаждение до температуры 34-35°С, отделение отбеленного жира и его обезвоживание при температуре 100-102°С в течение 40-60 мин, 1 табл.

Формула изобретения SU 1 723 106 A1

Изобретение относится к масложировой промышленности и касается способа получения ланолина.

Целью изобретения является улучшение качества целевого продукта и повышение экологической чистоты процесса.

Способ осуществляют следующим образом,i

Шерстный жир подвергают щелочной рафинации смесью водных растворов аммиака и сульфата аммония с разделением фаз при температуре 96-98°С с последующей обработкой рафинированного шерстного жира отбеливающей смесью сульфата аммония и 6-7%-ного пероксида водорода или смесью сульфата аммония и 1,2-1,25%-ного раствора пероксида водорода с 5-6%-ным раствором хлорамина или гипохлорита натрия, или гипохлорита калия, или натриевой соли дихлоризоциануровой кислоты в соотношении смесь реагентов:жир 1,0:0,6 1,0:1,0 при 60-65°С 50-55 мин с последующим подогревом реакционной массы до 99 - 100°С, охлаждением перед разделением фаз от 34 до 35°С и обезвоживанием ланолина при 100 - 102°С 40 - 60 мин.

При выбранных условиях на стадии отбеливания повышается не только активация отбеливающей способности химреагентов и разделение фаз после окончания реакции, но и происходит полное связывание выделяющегося хлора водородом в процессе реакции отбеливания с образованием соляной кислоты, которая в процессе реакции нейтрализуется гидроксидом натрия до нейтральной соли хлорида натрия, что предупреждает улетучивание хлора в атмосферу и обеспечивает экологическую чистоту процесса.

Охлаждение реакционной смеси после разделения фаз на отработанные реагенты, промежуточный слой и отбеленный ланолин

V4 ГО 00

О

Os

исключает образование турбулентности при раздельном сливе фаз и предупреждает потери ланолина.

Термообработка.отбеленного ланолина глухим паром при температуре кипения во- ды способствует полному удалению влаги из массы ланолина.

Пример. Сырой шерстный жир, представляющий собой вязкую массу темно-коричневого цвета с неприятным специ- фическим запахом, обусловленным наличием свободных жирных кислот, одорирующих и белковых веществ, подвергают щелочной рафинации при 70°С расчетным количеством 25%-ного раствора аммиака и 2%-ного раствора сульфата аммония при объемном соотношении к жиру как 1:1. Реакционную смесь перемешивают, нагревают до 97°С и отделяют верхний слой рафинированного жира от нижнего слоя, со- держащего отработанные реагенты и омыленные жирные кислоты. После рафинации жир отбеливают смесью, состоящей из 7%- ного раствора пероксида водорода и 5%-но- го раствора сульфата аммония при объемном соотношении смесь реаген- тов:жир .1.0:0,8 при 62°С и перемешивании 52 мин. Затем реакционную массу подогревают до 99°С для разделения фаз на верхний слой отбеленного ланолина и нижний слой отработанных реагентов с последующим охлаждением содержимого реактора до 35°С и сливом отработанных реагентов в отдельную емкость для последующей регенерации. Ланолин в реакторе промывают деминерализованной водой по известному способу и обезвоживают при 100иС 50 мин.

Использование смеси сульфата аммония и пероксида водорода в качестве отбеливающего реагента в концентрации менее 6% или смеси отбеливающих реагентов пероксида водорода менее 1,2% и раствора хлорамина или гипохлорита натрия, или ги- похлорита калия, или натриевой соли дихло- ризоциануровой кислоты в концентрации менее 5% при соотношении смеси реаген- тов:жир менее 1:1 с подогревом реакционной массы до 99°С и обезвоживанием ланолина при менее 100°С не позволяет достичь улучшения качества целевого продук-

та по таким показателям, как число омыления, кислотное число, зольность, влага. Увеличение параметров выше верхнего значения заявленного диапазона не улучшает показателей качества, но приводит к повышенному расходу реагентов, энергии на нагревание и не влияет на повышение экологической чистоты процесса.

Таким образом, использование для отбеливания рафинированного шерстного жира смеси растворов сульфата аммония и пероксида водорода или сульфата аммония, пероксида водорода и хлорамина или гипохлорита натрия, или гипохлорита калия, или натриевой соли дихлоризоциануровой кислоты с последующим подогревом смеси, ох- лаждением перед разделением фаз и обезвоживанием при подогревании в заявленном диапазоне параметров позволяет улучшить качество целевого продукта до уровня требований, предъявляемых медицинской и косметической промышленностью.

Формула изобретения Способ получения ланолина, включающий щелочную рафинацию шерстного жира смесью водных растворов сульфата аммония и аммиака, отделение нейтрализованного жира, его обработку смесью сульфата аммония с отбеливающим реагентом при 60-65°С в течение 50-55 мин, подогрев реакционной массы, отделение отбеленного жира и его обезвоживание, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта и повышения экологической чистоты процесса, в качестве отбеливающего реагента берут 6-7%-ный раствор пероксида водорода или смесь 1,2- 1,25%-ного раствора пероксида водорода с 5-6%-ным раствором хлорамина, или гипохлорита натрия, или гипохлорита калия, или натриевой соли дихлоризоциануровой кислоты при соотношении смесь реагентов:жир от 1,0:0,6 до 1,0:1,0, подогрев реакционной массы ведут до температуры от 99 до 100°С, перед разделением фаз смесь охлаждают до температуры от 34 до 35°С, а обезвоживание осуществляют при температуре от 100 до 102°С в течение от 40 до 60 мин.

Известный Предлагаем

СЛ

сл

СЛ

о

Хлорамин. 9

Пероксил водорода 1,25 и хлорамин 5,5

Пероксид водорода 1,2 и хлорамин 5

Пероксид водорода 1,25 и раствор хлорамина 6

Пероксид водорода 6

Пероксид 6,5

Пероксид водорода 7

1:1

1,0:0,8

1,0:1,0

1,0:0,6

1,0:0,6 1,0:1,0.

Пероксид водорода .1,25 и гилохло- рит натрия 5,51,0:0,8

Пероксид водорода 1,25 и НСДК 5,5 1,0:0,8.

Пероксид водорода 1,25 и гипохлог рит калия 5,5

Пероксид водорода 1,0 и хлорамин А

Пероксид водорода 1,6 и хлорамин 7

99

99,5

99

100

100 99

1,0:0,899,5

99,5 99,5

1,0:0,8 99,5

1,0:1,25 95

1,5:1,0 103

ЗА,5 ЗА,О

35

35 ЗА

ЗА

ЗА,5 ЗА,5

ЗА,5

32

37

101 §5

100 AT

102

So

102 60 100

АО

101 50

101 50

101 50

101 50

SL 35

10А

S5

96 95 9А

9А 95

95 95

9А 106 9А

0.5 0,3 0,2

0,2

0,3 0,3

0,2

0,3 0,3

0,3 I, 0,3

0,6

0,02 Да

О,А0,01

0,20,01

Да

0,30,011Да

0,30,01Да

0,3О.ОЙда

0,20,011Да

Да

Нет

Да

Да

Да

Да Да

Да

0,30,01ДаДа

0,30,012ДаДа

0,20,012ДаДа

1,70,17НетНет

0,20,01ДаДа

-J Ю СО

О О)

О

Примечание. НСДК - натриевая соль дихлориэоциануровой кислоты

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1723106A1

Способ рафинации животных жиров 1988
  • Гайдук Виктор Владимирович
SU1604837A2
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба 1920
  • Богач Б.И.
SU11A1

SU 1 723 106 A1

Авторы

Гайдук Виктор Владимирович

Даты

1992-03-30Публикация

1989-10-25Подача