XI
ГО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО НИКЕЛЯ СЕРНОКИСЛОГО | 1996 |
|
RU2104949C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА МЕДИ | 1994 |
|
RU2065402C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА НИКЕЛЯ | 1995 |
|
RU2100279C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СУЛЬФАТА МЕДИ | 1973 |
|
SU368189A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ СУЛЬФАТСОДЕРЖАЩЕЙ ПЫЛИ МЕДНОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2007 |
|
RU2348714C1 |
Способ получения лимонной кислоты | 1984 |
|
SU1237708A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ НИТРИЛОТРИМЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ОДНОВОДНОЙ | 2005 |
|
RU2293087C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА МЕДИ ИЗ СЕРНОКИСЛОГО РАСТВОРА | 1995 |
|
RU2096330C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОГО КУПОРОСА | 2014 |
|
RU2586413C2 |
Способ очистки раствора сульфата меди | 1984 |
|
SU1237636A1 |
Изобретение относится к способам очистки сульфата меди от примесей и может найти применение в химической промышленности при производстве меди сернокислой пятиводной реактивных квалификаций и в цветной металлургии при производстве технического медного купороса повышенной степени чистоты по примеси железа. Целью изобретения является сниженив потерь сульфата меди и сокращение отходов производства при сохранении высокой степени очистки. Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемом способе, включающем обработку сульфата меди перекисью водорода с последующим введением комплексообразо- вателя. кристаллизацией и отделением продукта, в качестве комплексообразователя используют нитрилотриметилфосфоновую кислоту (НТФ) с последующим добавлением активированного угля в массовом соотношении НТФ: активированный уголь 1:(1т2) и отделением осадка, а процесс комплексооб- разования ведут при рН 1,5-2,0. 1 з.п.ф-лы, .1 табл. (Л
Изобретение относится к очистке сульфата меди от примеси железа и может найти применение в химической промышленности при производстве меди сернокислой пятиводной реактивных квалификаций ив цветной металлургии при производстве медного купороса повышенной степени чистоты по примеси железа.
Известно техническое решение, заключающееся в очистке сульфата меди от примеси двухвалентного железа путем окисления его в трехвалентное перекисью водорода с последующей обработкой комплексообразователем - фтористым натрием - при 80°С, приводящей к переводу трехвалентного железа в растворимый комплекс гексафторферрат (III) натрия.
Несмотря на то, что известный способ очистки обеспечивает высокое качество продукта, он имеет существенные недостатки, связанные с накоплением примеси железа, а также натрия и фтора в маточном растворе. По этому методу при кристаллизации меди сернокислой 97-98% примеси железа остается в маточном растворе. Накопление железа в маточном растворе
творяют в 380 л маточного раствора, содержащего 0,043 г/л примеси железа, при 80°С. В полученный раствор с плотностью 1,36 г/см3 и рН 2 вводят 0,5 кг перекиси водорода, выдерживают в течение 0,5 ч при непре- рывном перемешивании и нагревании, а затем вводят 7,0 л 5%-ного раствора нитри- лотриметилфосфоновой кислоты. Выдерживают раствор при перемешивании и нагревании в течение 15 мин, после чего вводят 0,35 кг активированного угля и продолжают перемешивание в течение 1 ч. Рас- твор фильтруют от осадка нитрилотриметилфосфаната железа с активированным углем. В отфильтрованный очи- щенный раствор меди сернокислой вводят 7,8 кг серной кислоты, охлаждают до 20- 22°С. Охлажденную суспензию подают на центрифугу, где производят отжим кристаллов меди сернокислой. Отжатые кристаллы меди сернокислой высушивают. Выход кристаллов 265 кг. Маточный раствор, содержащий 4 мг/л железа, возвращают в цикл на стадию приготовления исходного раствора, предварительно нейтрализовав.
Последующие примеры проводились аналогично примеру 2. Варьировались следующие параметры: рН процесса, количество вводимого активированного угля.
Данные приведены в таблице.
Из приведенных примеров видно, что поставленная цель достигается в случае обработки раствора медного купороса нитри- лотриметилфосфоновой кислотой при рН 1,5-2,0 с последующим введением активи- рованного угля при массовом соотношении
НТФ:активированный уголь 1:(1-2) (примеры 2 и 3).
В случае снижения рН раствора до 1,0 (пример 4), повышения рН раствора больше 2,0 (пример 5), а также при введении активи- рованного угля в количестве меньшем предлагаемого или при полном отсутствии угля в процессе (примеры 6,8) - ухудшаются показатели качества продукта. В ведение активированного угля в большем количестве нецелесообразно (пример 7).
Таким образом, предлагаемый способ позволяет снизить потери сульфата меди и сократить количество отходов производства при сохранении высокой степени очистки, что обеспечивает создание непрерывного технологического процесса.
Формула изобретения
200
180
0,43 0,35
0,43 0,35
1:11:1
1,75 2,0
434,0
180
0,34
0,34
1:1 1,5
28
180
0,35
0,3-5
1:1
1,0
27
99,4 39,5 Э9,599,0
,0002 0,0002 0,0002 0,002
,001 0,001 0,0010,001
180
0,35
0,35
1:1 2,5
13
98,0
0,008
0,001
0,000$ 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005
0,0030 0,0010 0,0250,0050,001
0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005
0,002 0,002-0,0020,002
0,040,030,050,050,05
180
0,35
0,175
1:0,5
,0
9
9,5
,005
,001
,0005
,001
,0005
,002
180
0,35
0,975
1:2,5 1,75
22
99,5 0,0002
0,001
0,0005
0,001
2,0
24
99,0 0,006
0,001
0,0005
0,007
200тЗОО
0,0005 0,0005 0,002
200-300
Соотв.ГОСТу
99,59Э,0
0,0020,004
0,0010,004
0,00050,0005
0,0010,005
0,00050,001
0,002Не лим.
0,05
0,05
0,05
0,1
Патент США № 3985856, кл | |||
Самоцентрирующийся лабиринтовый сальник | 1925 |
|
SU423A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Производство меди сернокислой пятивод- ной | |||
Михайловский завод химреактивов, 1981 |
Авторы
Даты
1992-04-15—Публикация
1989-10-23—Подача