аналогично, как описано в примере 1. Данные представлены в табл. 3, из которой следует, что чувствительность определения рения максимальна при равновесной концентрации красителя ДИТК (1,0- 1,6)-10 моль/л. При меньшей и большей концентрации красителя чувствительность определения рения уменьшается.
ПримерЗ. Определение рения в растворах его чистых солей. В градуированные пробирки с притертыми пробками вводят 9,31 мкг рения (в виде раствора перрената калия), 0.5 мл 1 -10 М раствора красителя ДИТК и дистиллированную воду до общего объема 5 мл. Приливают равный объем бензола и экстрагируют содержимое пробирок в течение 1 мин. Органическую фазу отделяют, центрифугируют и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при 742 нм (или на фотоэлект- роколориметре КФК-2 при Аэф. 750 нм) в кюветах с ,3 см относительно экстракта контрольного опыта (без рения). Количество рения определяют по градуировочному графику, построенному аналогично с помощью стандартных растворов перрената калия. Полученные данные представлены в табл. 4, из которой следует, что значения относительного стандартного отклонения не высокие и составляют 0,01. В случае экстракции ИА рения толуолом значение Sr (при ,571; ,95) составляет 0,018.
0
Использование предлагаемого способа экстракционно-фотометрического определения рения обеспечивает повышение (в 2 раза) чувствительности определения, увеличение интервала кислотности при экстракции (рН 1,0-9,0), что упрощает выполнение анализа. Определение рения возможно в более широком диапазоне определяемых концентраций 0,008-5,6 мкг/мл. В предлагаемых условиях способ высокоизбирателен и успешно может быть использован в заводских и научно-исследовательских лабораториях при анализе сложных по составу объектов.
Формула изобретения Способ определения рения (УП), включающий перевод его в ионный ассоциат с
основным красителем, экстракцию органическим растворителем и последующее фото- метрирование, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности анализа, расширения диапазона определяемых концентраций, обеспечения возможности определения рения (УП) в интервале рН среды 1-94 в качестве основного красителя используют М,М -димети- линдотрикарбоцианин с концентрацией в
анализируемом растворе (1,0-1,6) М, а в качестве растворителя - бензол или толуол.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ экстракционно-фотометрического определения золота (I) | 1989 |
|
SU1624315A1 |
Способ определения ванадия (У) | 1989 |
|
SU1714501A1 |
Способ экстракционно-фотометрического определения серебра | 1990 |
|
SU1728741A1 |
Способ определения бора | 1990 |
|
SU1767395A1 |
Способ экстракционно-фотометрического определения перхлорат-ионов | 1978 |
|
SU710917A1 |
Способ экстракционно-фотометрического определения цинка | 1988 |
|
SU1606933A1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА | 1992 |
|
RU2024850C1 |
Способ экстракционно-фотометрического определения кобальта | 1988 |
|
SU1606932A1 |
Способ определения меди | 1991 |
|
SU1797024A1 |
Способ определения германия | 1990 |
|
SU1734010A1 |
35
Таблица 1
Таблица 2
Таблица 3
Таблица 4
Авторы
Даты
1992-04-15—Публикация
1989-11-01—Подача