Способ выделения бактерий рода SтRертососсUS Советский патент 1992 года по МПК C12Q1/04 

Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии, и может быть использовано в лабораторной практике для выделения стрептококков.

Известен способ выделения культур стрептококков с использованием питательной среды для выделения гемокультур и культивирования стрептококков, выпускаемой отечественной медицинской промышленностью.

Недостатком способа является то. что при посеве исследуемого материала наряду со стрептококком растет стафилококк, забивая рост стрептококка, что осложняет выделение чистой культуры.

Цель изобретения - повышение селективности питательной среды для выделения стрептококков за счет ингибирования роста стафилококков.

Поставленная цель достигается путем дополнительного введения в среду (салици- лидентиосемикарбазидато)-3-пиколинмеди в количестве 0,0025-0,005 г/л.

Способ осуществляется следующим образом.

Навеску растворяют в диметилсуль- фоксиде из расчета 10 мг в 1 мл. В стерильную питательную среду для выделения стрептококков добавляют из расчета 0,0025-0,005 г/л, тщательно перемешивают и разливают по пробиркам в объеме 2 мл или в чашки Петри (если используется агаризо- ванная среда). Посевы инкубируют в течение 18-24 ч при 37°С. При наличии в исследуемом материале наряду со стрептококком стафилококка рост последнего инги- бируется и растет только стрептококк.

Способ поясняется примерами использования в качестве основы различных питательных сред.

Пример 1. В стерильную питательную среду для выделения стрептококков (жидкую) добавляют из расчета 0,005 г/л. В среду засевают смесь культур стафилококка (штамм Wood Staphylococcus aureus) и стрептококка (Streptococcus faecalis) в дозах по 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды (по стандарту мутности). Выращивание производят в течение 24 ч при 37°С. При контрольном высеве на агаризованную пи(Л

С

vi

СА) СП СА VI О

тательную среду (без 1) рэстет только стрептококк.

Пример 2. В приготовленную жидкую питательную среду для выделения стрептококков добавляют 2% агар-агара, автоклавируют и перед розливом в чашки Петри в стерильных условиях вносят из расчета 0,005 г/л. Среду засевают смесью культур стафилококка и стептококка. Выращивание производят в течение 24 ч при 37°С. Растет чистая культура стрептококка.

Пример 3. В стерильный сахарный бульон добавляют из расчета 0,005 г/л. В среду засевают смесь культур стафилококка и стрептококка в дозах по 500 тыс. микробных клеток на. 1 мл среды (по стандарту мутности). Выращивание производят в течение 24 ч при 37°С. Растет чистая культура стрептококка.

Способ позволяет значительно повысить высеваемость стрептококков за счет ингибирования роста стафилококков, сократить время исследования и сроки выдачи

ответа.

Формула изобретения Способ выделения бактерий рода Streptococcus путем посева исследуемого материала на питательную среду, содержащую ферментативный гидролизат эритроцитов крови человека, экстракт кормовых дрожжей, L-глютамин, глюкозу и минеральные соли, с последующей инкубацией посевов, отличающийся тем, что, с целью

повышения селективности за счет ингибирования роста бактерий рода Staphylococcus, в питательную среду дополнительно вводят (салицилидентиосемикар- базидато)-3-пиколинмедь в количестве

0,0025-0,005 г/л среды.

Использование: медицина, в частности микробиология, в лабораторной практике для выделения стрептококков. Сущность: исследуемый материал высевают на питательную среду, содержащую ферментативный гидролизат эритроцитов крови человека, экстракт кормовых дрожжей, а-глю- тамин, глюкозу, минеральные соли и селективный агент - (ралицилидентиосеми- карбазидато)-3-пиколинмедь в количестве 0,0025-0,005 г/л среды. Посевы инкубируют при 37°С в течение 24 ч. Вырастает чистая культура стрептококка.