Изобретение относится к материалам лазерной техники, а более конкретно к материалам для изготовления кристаллических пассивных лазерных затворов (КПЛЗ).
Известны кристаллические фототроп- ные материалы на основе кристаллов фтористого лития LIF, в которых под действием /-излучения созданы - центры окраски.
Затворы на основе этого материала обладают существенными недостатками. При воздействии на них температуры в диапазоне 60-100°С концентрация - центров резко снижается, что приводит к уменьшению начального коэффициента поглощения затвора, определяющего выходную энергию лазера. При воздействии излучения ультрафиолетовой (УФ) и видимой области спектра концентрация Гг -центров также значительно уменьшается. При воздействии в течение нескольких часов одного из указанных факторов КПЛЗ на основе LiF : теряют фототропные свойства.
Наиболее близким к предлагаемому является кристаллическое фототропное вещество на основе кристаллов алюмоиттриево- го граната с хроммагниевыми центрами окраски. КПЛЗ, изготовленные из известного материала, не изменяют своих параметров при воздействии повышенной температуры и оптического излучения(обладают высокой фото- и термостабильностью).
Однако получить известное фототропное кристаллическое вещество с начальным коэффициентом поглощения более 4 см невозможно без существенного снижения его оптической однородности, что сдерживает повышение выхода годных затворов.
Целью изобретения является повышение выхода годных затворов за счет увеличения их коэффициента поглощения.
Поставленная цель достигается тем,что в фототропное кристаллическое вещество со структурой граната на основе оксидов иттрия Ґ263, алюминия АЫЭз, хрома СгаОз и магния МдО для затворов лазеров дополнительно вводят оксид кальция СаО при следующем соотношении ингредиентов, мол. %:
сл
с
X CJ СЛ Ю N Ч)
36,56-37,49
59,38-62,48
0,01-1,56
0,01-1,56
0,01-0,94
Дополнительное введение в фототроп- ное кристаллическое вещество на основе кристаллов алюмоиттриевого граната с хроммагниевыми центрами окраски ионов кальция Са2+ увеличивает концентрацию фототропных хромметаллических центров окраски (хроммагниевых и хромкальцие- вых), образующихся в связи с перезарядкой части ионов Сг до состояния окисления Сг , вызванной необходимостью компенсации заряда, при одновременном вхождении двухвалентных ионов Мд2+ и Са2+. Как показали спектральные исследования, в предлагаемом веществе при одновременном введении ионов хрома, магния и кальция образующиеся хромметаллические центры окраски обладают фототропными свойствами в ближнем инфракрасном диапазоне (0,9-1,2 мкм).
В табл. 1 приведен химический состав предлагаемого и известного фототропных веществ.
В табл. 2 приведены параметры КПЛЗ (начальный коэффициент поглощения, коэффициент пропускания, диаметр и толщина затвора) и выход годных КПЛЗ из одного кристалла предлагаемого и известного фототропных веществ.
Из выращенных кристаллов предлагаемого и известного фототропных веществ, предварительно отожженных в кислородсодержащей атмосфере при 1200-1400°С в те- чение 72 ч, изготовлены пассивные лазерные затворы в виде плоскопараллельных пластин.
Из данных, приведенных в табл. 2 следует, что выход годных КПЛЗ, изготовленных из предлагаемого вещества, в 1,53-2,51
раза выше выхода годных КПЛЗ, изготовленных из известного вещества.
При одновременном содержании оксида кальция СаО более 0,94 мол. % и оксидов
хрома СгаОз и магния MgO более 1,56 мол. % заметно снижается выход годных КПЛЗ за счет снижения оптической однородности выращиваемых кристаллов, приводящего к резкому возрастанию технологических потерь (брака).
При одновременном содержании оксидов кальция СаО, магния MgO и хрома СгаОз менее 0,01 мол. % начальный коэффициент поглощения на хромметаллических центрах
окрарки снижается, приближаясь к уровню начального коэффициента поглощения на хроммагниевых центрах окраски известного вещества, что приводит к неоправданному снижению выхода годных КПЛЗ на
основе предлагаемого вещества. Для получения кристаллов предлагаемого вещества пригодны технология и оборудование, используемые в серийном производстве кристаллов известного вещества.
Формула изобретения
1.Фототропное кристаллическое вещество со структурой граната на основе оксидов иттрия Y20s, алюминия , хрома Сг20з для затворов лазеров, отличающеесятем.что.сцельюповышениявыхода годных затворов за счет увеличения их коэффициента поглощения, оно дополнительно содержит оксид кальция СаО при следующем соотношении ингредиентов, мол. %:
Y20s36,56-37,49
А 20з59,38-62,48
СпгОз0,01-1,56
СаО0,01-0,94
2.Вещество по п.1,отличающееся тем, что оно содержит оксид магния MgO в количестве 0,01-1,56 %.
Таблица1
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ КРИСТАЛЛОВ ГАЛЛИЙ-СКАНДИЙ-ГАДОЛИНИЕВЫХ ГРАНАТОВ ДЛЯ ПАССИВНЫХ ЛАЗЕРНЫХ ЗАТВОРОВ | 2006 |
|
RU2321689C2 |
СЕРИЙНЫЙ СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ КРИСТАЛЛОВ ГАЛЛИЙ-СКАНДИЙ-ГАДОЛИНИЕВЫХ ГРАНАТОВ ДЛЯ ПАССИВНЫХ ЛАЗЕРНЫХ ЗАТВОРОВ | 2006 |
|
RU2324018C2 |
ФОТОТРОПНОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ЗАТВОРОВ ЛАЗЕРОВ | 1985 |
|
SU1667587A1 |
МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЛАЗЕРОВ ИК-ДИАПАЗОНА | 1999 |
|
RU2186161C2 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ АЛЮМОИТТРИЕВОГО ГРАНАТА, ЛЕГИРОВАННОГО ВАНАДИЕМ | 2012 |
|
RU2501892C9 |
ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ПАССИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ЗАТВОРА | 1997 |
|
RU2114495C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГИРОВАННОГО АЛЮМОИТТРИЕВОГО ГРАНАТА | 2015 |
|
RU2613994C1 |
ЛАЗЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ | 2008 |
|
RU2391754C2 |
Поликристаллический синтетический ювелирный материал (варианты) и способ его получения | 2015 |
|
RU2613520C1 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ АЛЮМОИТТРИЕВОГО ГРАНАТА, ЛЕГИРОВАННОГО ВАНАДИЕМ | 2017 |
|
RU2641828C1 |
Использование: материалы лазерной техники. Сущность изобретения: вещество содержит оксиды иттрия, алюминия, хрома, кальция в определенном соотношении, а также может содержать оксиды магния 1 з. п. ф-лы, 2 табл.
Архангельская Б.А | |||
и др | |||
Известия АН СССР, 1982,46, Ns 10, с | |||
Изложница с суживающимся книзу сечением и с вертикально перемещающимся днищем | 1924 |
|
SU2012A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ НЕСТОЙКИХ ОРГАНИЧЕСКИХМОНОМЕРОВ | 0 |
|
SU249398A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1992-05-23—Публикация
1989-03-14—Подача