СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРАi:Ai;:;i;i;o-1 ; (.Л li. I : !,•;- -^.j" г1'лИ5л;[.;:!;л« '' Советский патент 1965 года по МПК C08F10/00 C08F4/02 C08F4/24 

Описание патента на изобретение SU173714A1

Известен способ получения хромалюмомагнийсиликатного катализатора для реакции полимеризации и сополимеризации газообразных олефинов.

С целью повышения активности катализатора его активируют обработкой водным раствором молибденовой кислоты н аммиака.

Пример. Исходный магнийсиликатный носитель синтезируют из водных растворов жидкого стекла, сульфата магния и серной кислоты при температуре 16°С. Для этого берут 1100 г лсидкого стекла (содержащего 17,40/0 SiO2), к нему прибавляют 1 л дистиллированной воды, при перемешивании приливают раствор, содержащий 100 г сульфата магния, 60 г Мо/о-ной H2SO4 и I л воды. Время схватывания 6 сек, рН 10,3.

Количество составных компонентов гидрогеля, считая на сухой остаток, составляет в о/о: SiOa 90; MgO 10.

Полученный магнийсиликатный гидрогель подвергают трехкратной обработке Зо/о-ным раствором сернокислого алюминия. Для чего гидрогель каждый раз обрабатывают 7з частью активатора - раствора сернокислого алюминия на фильтре. Расход сернокислого алюминия составляет lOOVo от веса сернокислого магния, взятого для синтеза магнийсиликатного гидрогеля, т. е. 100 г сернокислого алюминия на 3 л дистиллированной воды.

Полученный гидрогель пропитывают раствором сернокислого хрома, содержащего 120 г сернокислого хрома в 1 л дистиллированной воды. После суточной выдержки гель

обрабатывают 400 ел 24о/о-ного раствора аммиака для осаждения гидроокиси хрома. Затем гидрогель отмывают от ионов SO4 и пропитывают раствором молибденовой кислоты в аммиаке, содержащем 11,8 г молибденовой

кислоты, 10 с.цз 24а/о-ного NHiOH и 10 мл

Н20.

Полученный таким образом молибденхромалюмомагнийсиликатный гидрогель катализатора используют в двух вариантах:

I-гидрогель сохраняют в исходном состоянии;

II-гидрогель обогащают хромовым ангидридом в растворе из расчета на сухой вес гидрогеля.

Затем гидрогели катализаторов подвергают формовке и сушке до 450°С в течение 6 час. Активацию катализаторов производят кислородом воздуха в течение 5 час при 500- , скорость подачи воздуха 400 объемов на 1 объем катализатора в час.

Химический состав в о/о:

SiOa74

Сг+АЬОз14

MgO

5 7 Mo .

Содержание Сгб+ .после активации катализатора кислородом воздуха в о/о 2,9-3,0

Структурная характеристика

удельная поверхность S в 150 поверхность ео KKS в . . 150

общий объем пор в ... 0,30 объем пор монослоя в смз/г . . 0,0352

средний радиус пор в А ... 60 общая пористость в о/о ... - 72,0

Предмет изобретения

Способ получения катализатора для полимеризации и сополимеризации газообразных

олефинов на основе алюмомагнийсиликатного носителя, активированного хромом, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с высокой активностью, хромалюмомагнийсиликат обрабатывают раствором молибденовой кислоты и аммиака.

Похожие патенты SU173714A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА 1970
SU286988A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА 1970
  • А. А. Буни Заде, М. А. Далин, Н. А. Данилова Т. М. Г. Касимов
SU269151A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА 1964
  • Г. Зульфугаров, А. А. Бахши Заде, А. А. Буни Заде Г. Алимарданов
SU165426A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НОСИТЕЛЯ 1972
  • Л. Ш. Зульфугарова, Г. Г. Зульфугаров Э. М. Джафарова
SU325986A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА 1969
SU239926A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА 1970
  • Г. Г. Зульфугаров, Л. Ш. Зульфугарова Э. М. Джафарова
SU271498A1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА 1971
SU293628A1
ВСЕСОЮЗНАЯ Р^;ТГНТНП-ГГУ1!5{ЦР":КйЙБИБЛИОТЕКА 1972
SU326975A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ 1969
SU234367A1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА 1971
SU291735A1

Реферат патента 1965 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРАi:Ai;:;i;i;o-1 ; (.Л li. I : !,•;- -^.j" г1'лИ5л;[.;:!;л« ''

Формула изобретения SU 173 714 A1

SU 173 714 A1

Авторы

Г. Г. Зульфугаров, А. А. Буни Заде, Л. Ш. Зульфугарова, Э. Б. Шарифова В. О. Рапопорт

Даты

1965-01-01Публикация