Известен способ получения искусственных материалов на основе мономерных продуктов конденсации ацетона с формальдегидом путем их отверждения основным катализатором. Однако получаемые при этом продукты не нашли практического применения.
Целью настояпдего изобретения является изготовление нродуктов - эластичных и твердых пенистых пластмасс, - пригодных для использования в промышленности. В качестве катализатора отверждения предлагается использовать щелочь (КОН или NaOH) в виде 40-бОо/о-ного раствора, преимущественно SOVo-Horo, в количестве 0,5-5 об. о/о. Применение только такого количества катализатора указанной концентрации обеспечивает образование сетчатых молекул.
Мопомерные продукты конденсации ацетона с формальдегидом - вязкие жидкости, представляющие собой моно-, ди- и триметилол ацетоны или их смеси.
В зависимости от количества добавляемого катализатора и температуры форм или смеси можно получить пластмассы с различными свойствами.
Так, при отвер/кдении путем свободного вспенивания можно получить твердые пенопласты, имеющие плотность 30-100 кг/м и предел прочности на сжатие 0,5-5,0 кг/см, а
также плотность 400 кг/м и предел прочности на сжатие около 70 кг/см.
Если проводить отверждение мономеров в закрытой форме или при нагревании при 100-120°С, то в зависимости от количества катализатора получают пластмассы, представляющие собой прозрачные массы, упругие как резина или вязко-твердые.
В отвержденную смесь можно вводить различные наполнители, например стеклянное волокно, текстильные обрезки, асбест, измельченные пластмассы, пластмассовые отходы, древесную муку, пластификаторы, вещества, регулирующие вспенивание, например небольшие количества воска, силиконовых либо парафиновых масел, а также поверхностно-активные вещества и красители.
Пример i. 100 об. ч. ацетонметилолсоединения с 1,7-метилолгруппы тщательно перемешивают с 1,5 об. ч. 500/о-ного- раствора NaOH. При нагревании примерно до 40°С смесь делается студенистой. В сушильном шкафу смесь нагревают до 110°С.
Полученный продукт эластичен, как резина.
Пример 2. Поступают, как в примере 1, только берут 2,5 об. ч. 50о/о-ного раствора NaOH. Образуется прозрачная пластинка светло-желтого цвета.
NaOH. Смесь загружают в железный закрытый цилиндр с выходным отверстием для водяного нара 2,5-кратного объема, и заполненную форму нагревают до 70°С. О начале и конце реакции можно судить по выходящему водяному пару. Плотность пластмассы около 0,4 г1см, предел прочности на сжатие выпиленного образца около 70 кг/см.
Пример 4. Поступают, как в примере 1, только берут 4 об. ч. бОэ/ -ного раствора NaOH. К ацетонметилолсоединению предварительно примешивают оксидоксираствор и 0,2о/о эмульгатора 656 (продукт, выпускаемый ФЕБ Фарбенфабрик Вольфен). После смешивания продукт загружают в плоский стеклянный сосуд, смазанный раствором макропарафина. Через 3 мин начинается реакция, и из формы вспенивается твердое тело 1з виде цилиндра. Плотность 0,05 г/см.
Предмет изобретения
Способ получения искусственных материалов путем отверждения мономерпых продуктов конденсации ацетона -с формальдегидом МОНО-, или ДИ-, или триметилолацетонов, или их смесей основным катализатором, отличающийся тем, что, с целью получения эластичных и твердых пенистых пластмасс, в качестве основного катализатора применяют щелочь NaOH или КОН в виде 40-бО о-ного раствора, преимущественно 50 /о-ного, в количестве 0,5-5 об. о/о.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОПЛАСТОВ | 1971 |
|
SU292291A1 |
Способ получения фенолоспирта | 1980 |
|
SU1004408A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА НА ОСНОВЕ АЦЕТОН-ФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫt3UtCutO3HAR"AT^iTnu-TliXilHHECKГмЬЛИОТЕКА | 1971 |
|
SU305173A1 |
Способ получения ацетонформальдегидных пенопластов | 1972 |
|
SU443895A1 |
СВЯЗУЮЩЕЕ | 1997 |
|
RU2123502C1 |
Способ получения наполненных пенопластов | 1976 |
|
SU593671A3 |
Способ получения пенопласта | 1978 |
|
SU670115A1 |
ПЕНОПЛАСТ НА ОСНОВЕ ФЕНОЛЬНЫХ СМОЛ | 2012 |
|
RU2577378C2 |
Способ получения жидких водных фенолформальдегидных новолачных смол | 1972 |
|
SU440887A1 |
Способ получения ацетонформальдегидных олигомеров | 1991 |
|
SU1835404A1 |
Авторы
Даты
1965-01-01—Публикация