Изобретение относится к химии полимеров, в частности к полимерным композициям для защитных покрытий на основе полиолефинов - полиэтилена высокого давления (ПЭВД), полиэтилена низкого давления (ПЭНД) и полипропилена (ПП), и может быть использовано в машиностроении, приборостроении, химической промышленности и в других отраслях народного хозяйства,
Известны композиции на основе полиэтилена и органического пероксида - 3,3 6, 6, 9, 9, 12,12-октаметил-1,2,7,8-тетраокса-4 10-циклодекадиина.
Указанные композиции обладают высокой адгезией к меди, алюминию и железу. Однако получаемые на основе этих композиций покрытия обладают недостаточной
водостойкостью и отслаиваются от подложки уже после 3 ч кипячения в воде.
Наиболее близким по сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ повышения адгезии полиолефинов к металлическим подложкам Согласно этому способу готовят композиции, состоящие из порошкообразного полимера и модифицирующей добавки - бис-малеамидокислоты.
Эти композиции имеют высокую адгезию к стали и алюминию, однако после кипячения в воде в течение 3 ч полученные покрытия отслаиваются,
Цель изобретения - повышение адгезии полиолефиновых пофытий при эксплуатации во влажных средах.
VI
О
со
00
Поставленная цель достигается тем, что i юлимерная композиция для покрытий, зключающая полиолефин и модифицирующую добавку, в качестве модифицирующей добавки использует бис-бицикло(2,2,1)-5- гептенамидокислоту при следуюющем соотношении компонентов, мас.%:
Полиолефин95,0-99,99
бис-Бициклр(2,2,1)-5- гептенамидокис- лота0,01-5,0
Используемые модификаторы - N,N -м- фенилен-бис-бицикло(2,2,1)-5-гептенамидо кислота (МФГАК) и N,N ,4,4 -дифенилметан- бис-бицикло(2,2,1)-5-гептенамидокислота (ДФМГАК) следующего химического строе-1 ния
C-NH-Ar-HN-C,
с-он но-с
:ж
где Аг-Т&Г; )-СН2- 3
синтезируют по реакции соответствующего ароматического диамина (м-фенилендиами- на и 4,4 -диаминодифенилметана) с ангидридом бицикло(2,2,1)-5-гептен-2,3-дикарбо- новой кислоты в растворе ацетона. Образующаяся бис-амидокислота нерастворима в ацетоне и выпадает в осадок в виде тонкодисперсного порошка, который легко-выде- ляется фильтрованием. Строение синтезированных бис-амидокислот показано методами ПК-спектроскопии и элементарного анализа. МФГАК и ДФМГАК имеют температуры плавления выше 350°С.
Используемый полиэтилен высокого давления марки 16803-070 соответствовал показателям, установленным в ГОСТ 16337- 77.
Полиэтилен низкого давления марки 20906-040 соответствовал показателям, установленным в ГОСТ 16338-87
Полипропилен марки 01020 соответствовал показателям, установленным в ТУ 6- 05-1105-78.
Полимерную композицию готовят методом сухого смешения компонентов. Процесс формирования покрытий из композиций протекает в температурно-времен- иых режимах, используемых для исходных полимеров. Нанесение покрытий осуществляют на нагретые поверхности образцов методом во взвешенном слое или путем спекания слоя композиции на металлической подложке.
П р и м е р 1. Порошкообразный ПЭВД с размером частиц ЗОО мкм наносят через
трафарет на алюминиевую фольгу марки А- 99 (ГОСТ 618-73) и стальную ленту 08КП (ГОСТ 503-71) и оплавляют в термошкафу при 225°С в течение 10 мин. затем охлаждают на воздухе. Полученные покрытия толщиной 350-450 мкм испытывают на адгезионную прочность до и после кипячения в воде, прочность при растяжении, относительное удлинение, температуру
0 начала разложения (температура потери 5% массы, ТБ).
П р и м е р 2. Порошкообразный ПЭНД с размером частиц 300 мкм наносят через трафарет на алюминиевую фольгу А-99 и
5 стальную ленту 08КП. Слой композиции оплавляют в термошкафу при 225°С в течение 10 мин. Затем проводят испытания на показатели, указанные в примере 1.
П р и м ё р 3 Порошкообразный поли0 пропилен с размером частиц ЗОО мкм наносят через трафарет на алюминиевую фольгу А-99 и стальную ленту 08КП. Слой порошка оплавляют в термошкафу при 250°С в течение 5 мин. После охлаждения на воздухе
5 проводят испытания на показатели, указанные в примере 1.
Составы предлагаемых композиций, а также известных (по прототипу) приведены в табл. 1. Формирование покрытий для этих
0 композиций осуществляют как описано в примерах 1-3.
Свойства покрытий, полученных на основе исходных полимеров, предлагаемых композиций и известной (по прототипу),
5 приведены в табл. 2.
Формула изобретения Полимерная композиция для покрытий, включающая полиолефин и модифицирующую добавку, отличающаяся тем, что,
0 с целью повышения адгезии покрытий к металлическим подложкам при эксплуатации во влажных средах, в качестве модифицирующей добавки используют бис-бицик- ло(2,2,1)-5-гептенамидокислота общей
5 формулы(}()
0
Ос
л
К Н-Лг-MN-C N.
но-с-1
с-он
II
о
li
о
где
Аг ТС)Г; - §HH2- 3}при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полиолефин95,00-99.99
бис-Бицикло(2 2,1)-5гептенамидокислота0,01-5.00
Т а б л и ц а 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Порошковая композиция для покрытия | 1981 |
|
SU1016343A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРМИРОВАННОЙ ПОЛИАМИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ | 1999 |
|
RU2152411C1 |
Концентрированная полимерная композиция - мастер-батч с антимикробными свойствами и способностью к биоразложению на основе полиолефинов | 2022 |
|
RU2804818C2 |
КОМПОЗИЦИОННЫЙ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЙ МАТЕРИАЛ | 2004 |
|
RU2283325C2 |
Способ получения полимерных покрытий | 1982 |
|
SU1045948A1 |
Полимерная композиция | 1981 |
|
SU988840A1 |
Защитное покрытие для стекла | 1986 |
|
SU1359262A1 |
Порошковая полимерная композиция для покрытий | 1976 |
|
SU604330A1 |
АДГЕЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1993 |
|
RU2089588C1 |
Электроизоляционная герметизирующая пленка | 1981 |
|
SU954256A1 |
Сущность изобретения: композиция содержит 95.00-99,99% полиолефина и 0,01- 5; 00% бис-бицикло(2,2,1)-5-гептенамидо- кислоты. 2 табл. Ё
м-Фенилен-бис-малеамидокислота; Контрольные примеры по прототипу
Таблицз2
Адгезионноактивная полимерная композиция | 1986 |
|
SU1423572A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Патент США № 4350797 кл.С 08 F255/02 1982. |
Авторы
Даты
1992-06-15—Публикация
1990-03-20—Подача