Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к масляным адъювантам, и может быть использовано в научно-исследовательской работе и биологической промышленности при разработке и производстве средств специфической профилактики ящура у различных видов сельскохозяйственных животных.
При изготовлении средств специфической профилактики инфекционных болезней животных нашли применение в основном следующие адъюванты: минеральные сорбенты и сапонин для изготовления сорбированных вакцин и масляные адъюванты для эмульсионных.
Исследования свидетельствуют о преимуществах и перспективе использования эмульсионных препаратов на основе масляных адъювантов.
Изготовление эмульсионных препаратов является результатом смешивания для взаимно нерастворимых фаз: масляной (масляного адъюванта) и водной, содержащей антигены (антиген) путем их энергичного перемешивания (эмульгирования).
При смешивании масляных адъювантов и антигенов получаются эмульсии различного типа: воды в масле (обратная), масла в воде (прямая) или вода масло вода (множественная).
Для иммунизации сельскохозяйственных животных наиболее широкое применение нашли эмульсии множественного и обратного типов.
Известен масляный адъювант, создающий при смешивании с ящурным антигеном множественную эмульсию и содержащий оксиэтилированную олеиновую кислоту со степенью оксиэтилирования 3-10 моль окиси этилена на 1 моль кислоты, смесь моно- и диэфиров полиэтиленгликоля с молекулярной массой 250-350 и олеиновой кислоты и минеральное масло при следующем соотношении компонентов, мас.
Оксиэтилированная олеи-
новая кислота со степенью
оксиэтилирования
3-10 моль окиси этилена
на 1 моль кислоты 2-15
Смесь моно- и диэфиров
полиэтиленгликоля с моле-
кулярной массой 250-350
и олеиновой кислоты 2-15
Минеральное масло До 100
Недостатками препарата являются низкая иммуностимулирующая активность и нестабильность при хранении, а также непродолжительность сроков иммунитета вакцины на его основе.
Для получения стабильных препаратов, способных создавать у животных продолжительный иммунитет, нашли применение масляные адъюванты, при смешивании которых с антигеном образуются обратные эмульсии типа воды в масле.
Адъюванты такого рода известны, мас.
1. Минеральное масло
Байоль 85
Арлацел А (неполный
адъювант Фрейнда) 15
2. Минеральное масло 85
Безводный ланолин 15
3. Минеральное масло 84-89
Безводный ланолин 10,0-14,0
Холестерин 1,0-2,0
В качестве масляной основы обычно используют вазелиновое, парфюмерное, вакционное масло и масло для противоящурных биопрепаратов, изготовленное по ТУ 38-101884-84.
Общими недостатками вышеуказанных адъювантов являются сильная реактогенность для крупного и мелкого рогатого скота и высокие показатели вязкости (свыше 2000 мм2/с) и температуры застывания (свыше 8оС) иммунизирующих препаратов, полученных с их использованием.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату при использовании является адъювант, содержащий в качестве масляной основы кремнийорганический полимер и эмульгатор Спан-80 при следующем соотношении компонентов, мас.
Кремнийорганический
полимер 85-95
Эмульгатор 5-15
Недостатки прототипа состоят в том, что: вязкость иммунизирующего препарата с адъювантом-прототипом хотя и существенно ниже, чем с адъювантом Фрейнда (180 против 22000 мм2/с), однако остается достаточно высокой. Кроме того, полученный на его основе эмульсионный препарат обладает недостаточной устойчивостью и относительно высокой реактогенностью.
Целью изобретения является снижение реактогенности адъюванта, снижение вязкости и повышение стабильности полученного на его основе вакцинного препарата.
Для этого адъювант, содержащий кремнийорганический полимер и эмульгатор, в качестве эмульгатора содержит алкенилсукцинимид при следующем соотношении компонентов, мас.
Алкенилсукцинимид 3-5
Кремнийорганический
полимер 95-97
В качестве эмульгатора используют алкенилсукцинимид общей формулы
R- где R углеводородный радикал с молекулярной массой 1000. Он представляет собою густую темно-коричневую маслянистую жидкость с характерным запахом, хорошо растворимую в углеводородных маслах и вышеуказанном полимере, химически инертную и взрывобезопасную.
Известно использование алкенилсукцинимида в качестве средства, обеспечивающего пожаробезопасность гидравлической жидкости.
В качестве масляной основы используют кремнийорганический полимер общей формулы
RaR3-a-Si--O----O--O-SiRa-R′3-a где R R' C2H5; m 0; n 2-5; a 0.
Известно также использование указанного полимера в приборо- и станкостроении в качестве антифризных присадок к минеральным маслам и в легкой промышленности в качестве пластификатора.
Сущность изобретения пояснена примерами его осуществления, что не ограничивает его объем.
П р и м е р ы. Для экспериментальной проверки предлагаемого адъюванта подготовили четыре смеси ингредиентов, две из которых показали оптимальные результаты (см. табл.1). Оптимальный состав предлагаемого адъюванта в результате изучения физических свойств полученных на его основе иммунизирующих эмульсий из вируса ящура А22.
Адъювант готовят следующим образом.
Берут навеску алкенилсукцинимида, растворяют в кремнийорганическом полимере в оптимальных соотношениях. Полученный раствор стерилизуют известными методами: либо нагреванием в сушильном шкафу до 120-130оС в течение 2 ч, либо путем стерилизующей фильтрации с помощью пластин марок "СФ" EКS, VAM-150 и т.п. при комнатной температуре.
Полученный адъювант представляет собой прозрачную маслянистую жидкость светло-коричневого цвета, допускается слабая опалесценция. Адъювант разливают в стерильные флаконы и хранят при комнатной температуре до момента использования. Эмульсии получают путем смешивания водной (антигена) и масляной (адъюванта) фаз в соотношении 1:1 в размельчителе тканей РТ-2 в течение 5 мин при 5000 об/мин. В качестве масляной основы при изготовлении адъюванта используют кремнийорганический полимер. В качестве водной фазы используют антиген вируса ящура А22.
Вязкость эмульсионных вакцин определяют с помощью капиллярного вискозиметра ВПЖ-2 при 20оС и выражают в мм2/с.
Устойчивость эмульсионных препаратов определяют путем визуального наблюдения за расслоением 20 см3 образца эмульсии при 37оС. Устойчивость характеризуют временем ее хранения до начала выделения водной фазы. Кроме того, определяют устойчивость эмульсии центрифугированием в течение 30 мин при 3000 об/мин.
Оценку текучести препаратов при 1-8оС проводят визуальным методом.
Реактогенность адъювантов определяют количественным методом на белых мышах и качественным на свиньях и крупном рогатом скоте.
Белым мышам массой 20±1 г в область подошвы одной из задних конечностей вводят образцы адъювантов в дозе 0,05 мл. На каждый образец используют не менее 10 мышей. Через 10 дн. животных забивают, обрезают лапки по скакательный сустав и взвешивают. Реактогенность определяют как процент прироста массы лапки в результате воспалительной реакции и определяют по формуле
Реактогенность 1100% где Мо сумма масс опытных лапок;
Мк сумма масс контрольных лапок.
Реактогенность животных оценивают по наблюдениям за клиническим состоянием, температурой тела и по результатам патологоанатомического исследования через 10 дн. после введения вакцин, содержащих различные адъюванты, в дозе 6 мл на крупном рогатом скоте и через 18 дн. в дозе 1 мл на свиньях. Крупному рогатому скоту препараты вводят в область шеи подкожно, свиньям внутримышечно в шею в область уха. Адъювантную активность оценивают в опытах на лабораторных и естественно-восприимчивых животных качественным и количественным методами.
Эффективность предлагаемого адъюванта в сравнении с прототипом и аналогами проверена в ряде опытов в составе эмульсионной противоящурной вакцины А22.
Сведения о выборе оптимального состава предлагаемого адъюванта путем оптимизации важных физических (вязкость, устойчивость, текучесть) свойств полученной на его основе иммунизирующей эмульсии приведены в табл.1.
Из табл. 1 следует, что оптимальный состав предлагаемого адъюванта следующий, мас.
Алкенилсукцинимид 3-5
Кремнийорганический
полимер (образцы 2 и 3) 95-97
В этом случае устойчивость эмульсий сохраняется в течение 5-6 мес. Устойчивость эмульсий, содержащей адъювант прототип 3 мес. Вязкость эмульсии на основе предлагаемого адъюванта при 20оС в 1,7-1,8 меньше вязкости эмульсии, на основе адъюванта прототипа (образец 7) и более, чем в 200 раз меньше по сравнению с эмульсией на основе неполного адъюванта Фрейнда (образец 6). Кроме того, эмульсионные препараты на основе предлагаемого адъюванта сохраняют в отличие от эмульсий на основе адъювантов-аналогов текучесть при 1-8оС. Содержание алкенилсукцинимида в растворе кремнийорганического полимера менее 3% и более 5% приводит к снижению устойчивости эмульсионного препарата (образцы 1 и 4). Отмечена устойчивость эмульсионной вакцины с предлагаемым адъювантом к центрифугированию.
В табл. 2 и 3 приведены результаты оценки реактогенности предлагаемого адъюванта и эмульсионной вакцины на его основе в опытах на лабораторных и сельскохозяйственных животных.
Как видно из данных табл.2 и 3, предлагаемый адъювант и вакцины на его основе обладают значительно меньшей реактогенностью, чем известные.
Из опытов на мышах (см. табл.2) следует, что реактогенность предлагаемого адъюванта в 1,3 раза ниже, чем у адъюванта прототипа, и в 1,8 раза ниже реактогенности неполного адъюванта Фрейнда.
Данные табл.3 свидетельствуют о том, что вакцина с предлагаемым адъювантом вызывает на месте введения у крупного рогатого скота и свиней значительно меньшую воспалительную реакцию, чем вакцины с известными адъювантами. Кроме того, оно не вызывает образования абсцессов, повышения температуры тела и изменения клинического состояния животных. Таким образом, можно сделать заключение о возможности применения предлагаемого адъюванта в составе вакцин для крупного рогатого скота и свиней.
Иммуногенную активность противоящурных эмульсионных вакцин из вируса А22 оценивали в опытах на лабораторных и сельскохозяйственных животных путем установления 50%-ной иммунизирующей дозы (ИмД50) на взрослых белых мышах (21 день после прививки) и качественным методом на свиньях массой 30-35 кг через 10 дней после иммунизации.
Результаты опытов представлены в табл.4 и 5.
Данные табл.4 и 5 свидетельствуют о высокой иммуностимулирующей активности предлагаемого адъюванта, так как значение ИмД50 вакцины на его основе в опыте на мышах несколько ниже, чем у вакцин с известными адъювантами, а в опытах на свиньях получена полная защита животных после иммунизации препаратом с предлагаемым адъювантом.
Предлагаемый масляный адъювант обладает рядом преимуществ по сравнению с прототипом:
использование смеси кремнийорганического полимера и алкелинсукцинимида в качестве адъюванта позволяет получать стабильные эмульсии типа воды в масле;
предлагаемый адъювант обеспечивает получение низковязких эмульсионных препаратов (до 120 мм2/с), что значительно снижает трудоемкость при использовании;
предлагаемый адъювант и вакцины на его основе обладают низкой реактогенностью для лабораторных и сельскохозяйственных животных.
Экономический эффект от использования предлагаемого адъюванта будет прежде всего складываться:
их уменьшения потерь мяса ввиду незначительных изменений на месте введения препаратов, изготовленных с его использованием;
из повышения производительности труда при проведении массовой вакцинации за счет уменьшения вязкости вакцины;
из уменьшения потерь вакцины в связи с ее высокой стабильностью и низкой вязкостью.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АДЪЮВАНТ | 1989 |
|
SU1615917A1 |
АДЪЮВАНТ ДЛЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ЯЩУРА | 1989 |
|
RU1692022C |
АДЪЮВАНТ | 1989 |
|
RU1615918C |
АДЪЮВАНТ | 1996 |
|
RU2108111C1 |
АДЪЮВАНТ ДЛЯ ПРОТИВОЯЩУРНОЙ ВАКЦИНЫ | 1990 |
|
SU1797204A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНЫХ ВАКЦИН | 1980 |
|
SU991634A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИННОГО ПРЕПАРАТА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ | 2000 |
|
RU2173560C1 |
АДЪЮВАНТ | 2012 |
|
RU2510845C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ К ВИРУСУ БОЛЕЗНИ АУЕСКИ | 1992 |
|
RU2044548C1 |
ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИОННАЯ ПРОТИВ ЯЩУРА ТИПА А | 2005 |
|
RU2294759C2 |
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Целью изобретения является снижение реактогенности адъюванта, снижение вязкости и повышение стабильности полученного на его основе вакционного препарата. Указанная цель достигается тем, что адъювант содержит в качестве эмульгатора аленилсукцинимид при следующем соотношении компонентов, мас.алкенилсукцинимид 3-5, кремнийорганический полимер 95-97. 5 табл.
АДЪЮВАНТ ДЛЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ЯЩУРА, содержащий кремнийорганический полимер и эмульгатор, отличающийся тем, что, с целью снижения его реактогенности, а также снижения вязкости и повышения стабильности в качестве эмульгатора алкенилсукцинимид при следующем соотношении компонентов, мас.
Алкенилсукцинимид 3 5
Кремнийорганический полимер 95 97
АДЪЮВАНТ | 1989 |
|
SU1615917A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1995-11-27—Публикация
1989-11-30—Подача