(Л
С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ | 1994 |
|
RU2081816C1 |
Способ получения элементарной серы | 1980 |
|
SU911852A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ | 1992 |
|
RU2041162C1 |
Способ конверсии @ -содержащих газов | 1979 |
|
SU1157013A1 |
Способ получения элементарной серы | 1986 |
|
SU1701626A1 |
Способ гидроочистки асфальтенсодержащего нефтяного сырья | 1973 |
|
SU490295A3 |
Способ очистки отходящих газов,содержащих сернистые соединения от органических примесей | 1982 |
|
SU1102620A1 |
Способ очистки газа от сероводорода | 1988 |
|
SU1581689A1 |
Способ получения элементарной серы | 1986 |
|
SU1701625A1 |
Способ окисления двуокиси серы в трехокись серы | 1980 |
|
SU890663A1 |
Использование: способ применяется в производстве серы, а также для обезвреживания сернистых отходящих газов при коксовании и полукоксовании угля и сланцев металлургических производств Способ получения элементарной серы заключается во взаимодействии сероводорода с диоксидом серы при периодическом изменении направления подачи исходной смеси с температурой 20-200°С При этом процесс осуществляют на катализаторе разделенном на 2 части, при соотношении обьема свободного пространства между частями слоя катализатора к его объему, равном 0,051-М, и при градиенте температур в сечении, перпендикулярном направлению движения газа, не превышающем 15°С Степень конверсии составляет 95-98,4 %.1 табл
Изобретение относится к области химической, нефтехимической, металлургической и других отраслей промышленности и может быть использовано в производстве серы, а также для обезвреживания сернистых отходящих газов при коксовании и пол- укоксовании угля и сланцев металлургических производств.
Целью изобретения является увеличение срока службы катализатора.
Способ осуществляют следующим образом.
Каталитический слой разделяют на две части так, чтобы отношение обьема свободного пространства - зазора между частями катализатора к объему катализатора, составляло 0,05-1:1,0, между которыми газовую смесь перемешивают. Такое разделение обусловлено тем, что при нестационарном ведении процесса зона высоких температур находится посередине слоя катализатора и занимает примерно 1/3 часть его. Осуществлять перемешивание наиболее целесообразно в зоне высоких температур. Выход за ее пределы резко снижает эффективность процесса. Для простоты осуществления перемешивания зазор располагают в середине высокотемпературной зоны. Исходную реакционную смесь темпе- раутрой 20-200°С подают в первую по ходу газа часть катализатора, где проихсодит частичное химическое взаимодействие сероводорода и сернистого ангидрида. Частично прореагировавшая реакционная смесь на выходе из первой части слоя катализатора имеет значительные температурные неоднородности в сечении, колеблется от 170 до 320°С. Такие1 перепады температуры в сечении возникают по следующим причинам. Возле стенок реактора образуются за- холоженные зоны, низкая температура в которых не позволяет идти реакции с заметXJ
сл
о 4
ной скоростью Структурные неоднородности слоя катализатора приводят к тому, что в слое возникают зоны перегревов, проходя через которые смесь разогревается до температуры, выше необходимой, для осущест- вления реакции.
Наличие большого градиента температур в сечении потока реакционной смеси влочет за собой снижение качества работы второй части слоя катализатора около сте- нок аппарата, что снижает степень превращения за счет проскока газа без реакции вдоль стенок. Кроме того, во второй части слоя образуются зоны локального перегрева катализатора, это ускоряет дезактива- цию, а в ряде случаев может привести к термодеструкцим, спеканию катализатора. Для увеличения срока службы катализатора и повышения выхода серы между частями катализатора реакционную смесь переме- шикают так, чтобы разница температуры в сечесии, перпендикулярном направлению фильтрации, не превышала 15°.
П р и м е р 1. Состав исходного газа 2% H2S, 1 % S02, 97% NZ. Входная температура 125°С, Соотношение зазор/катализ. 0,05. Температура газа на выходе из первой части катализатора 250-320°С, температура на входе во вторую часть катализатора 280- 295°С. Время между переключениями 10 мин. Степень превращения 96,2%, максимальная по прототипу 94,4%.
П р и м е р 2. То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ 1. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического слоя не превышает 5°. Степень превращения 98,4%.
П р и м е р 3. То же. что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ. 0,5. Гради- ент температур на входе во вторую часть
каталитического слоя не превышает 5°. Степень превращения 98.0%
Пример4 То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ 0,02. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического слоя 5°. Степень превращения 95,5%.
П р и м е р 5. То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ 1,5. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического слоя 15°С Степень превращения составляет 96,1 %.
Пример 6. То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ. 0,5. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического слоя 30° Степень превращения 94,1%
Результаты опытов представлены в таблице
Как следует из таблицы, при увеличении температурного градиента выше 15° снижается выход серы и увеличение срока службы катализатора назначительно. Устранение температурного градиента согласно предлагаемому способу позволяет увеличить срок службы катализатора на 15-20%.
Формула изобретения
Способ получения элементарной серы путем взаимодействия сероводорода с диоксидом серы на катализаторе при периодическом изменении направления подачи исходной смеси с температурой 20-200°С, отличаю щи и с я тем, что, с целью увеличения срока службы катализатора, слой катализатора делят на две части и процесс ведут при соотношении объема свободного пространства между частями слоя катализатора к объему катализа-тора, равном 0,05-1:1, и при градиенте температур в сечении, перпендикулярном направлению движения газа, не превышающем 15°.
Способ получения элементарной серы | 1980 |
|
SU911852A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1992-07-30—Публикация
1986-10-17—Подача