Известен способ получения поверхностноактивных четвертичных аммониевых соединений путем хлорметилирования ароматических углеводородов в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии катализатора хлористого цинка с последующей конденсацией хлорметилироваппого продукта с пиридином, или его гомологами, или с третичными алифатическими аминами в спиртовой среде.
Однако в известном способе необходимо проводить регенерацию катализатора и ледяной уксусной кислоты, что значительно усложняет процесс и удорожает получаемый продукт. Кроме того, проведение конденсации в спиртовой среде также удорожает процесс.
С целью устранения указанных недостатков хлорметилирование предлагается вести в среде соляной кислоты, а конденсацию - в водной среде.
Пример. Смесь 240 кг естественных ароматических углеводородов (содержание ароматических углеводородов 87о/о), 139 л формалина (55,2 кг 1000/о-ного CHgO) и 336 л концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании нагревают до 80- 85°С и через смесь пропускают в течение 4 час ток хлористого водорода со скоростью 20 кг/час. Затем разделяют слои; верхний слой - хлорметилированное производное - отдувают азотом до нейтральной реакции. Содержание хлорметильного хлора составляет 14,960/0 (91,60/0 теоретического количества).
Полученное хлорметилировапное производное конденсируют с пиридином или гомологами пиридина в водной среде, для чего смесь 260 кг хлорметилированных естественных ароматических углеводородов с содержанием хлора 14,960/0, 86,5 кг пиридина и 173 л воды выдерживают при температуре 95-98°С при перемешивании в течение 4 час. По окончании реакции отделяют верхний слой - углеводороды, а нижний - катапин (водный раствор алкилбензилпнридинийхлорида) упаривают ири температуре 120°С до мазеобразного состояния. Получеииый катапин содержит 9, воды и 4,450/0 углеводородов. Выход 92-98о/о теоретического количества.
Катапин (алкилбеизилпиридинийхлорид), полученный в среде концентрированной соляной кислоты без катализатора, был испытан в качестве ингибитора кислотной и сероводородной коррозии в нефтяной и металлургической промышленности, а также в качестве бактерицидного средства в кожевенно-обувной промышленности при консервировании консевенного сырья. Результаты испытаний положительные. Так, скорость растворения стали СТ-3 в 200/о-ном растворе соляной кислоты в течение 24 час при температуре 20°С составi35 г катапина на 1 л кислоты скорость растворения той же стали при равных условиях не превышает 0,16 . Аналогичные данные получепы при испытании катапииа в качестве ингибитора сернокислотной коррозии. Предмет изобретения Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений путем 4 хлорметилированных ароматических углеводородов с последующей конденсацией хлорметилированного продукта с пиридином, или его гомологами, или с третичными алифатическими аминами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, хлорметилироваиие веду g среде соляной кислоты, а конденсацию - в водной среде,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений | 1960 |
|
SU139392A1 |
СПОСОБ ЗАЩИТЫ НЕФТЕДОБЫВАЮЩЕГО И ГАЗОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ ОТ КОРРОЗИИ | 1965 |
|
SU174925A1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ | 2004 |
|
RU2263726C1 |
Анионит с аминогруппами для водоподготовки и способ его получения | 2016 |
|
RU2663290C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ СТАЛИ В СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ | 1998 |
|
RU2143013C1 |
ИНГИБИТОР КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ | 1998 |
|
RU2147626C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНООБМЕННОЙ СМОЛЫ | 1967 |
|
SU197170A1 |
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ТРУБ И ТРУБОПРОВОДОВ ДЛЯ ПРИРОДНОГО ГАЗА, А ТАКЖЕ СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2014 |
|
RU2643006C2 |
РЕАГЕНТ ДЛЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ СЕРОВОДОРОДА И ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ | 2013 |
|
RU2532019C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ | 1972 |
|
SU355156A1 |
Авторы
Даты
1965-01-01—Публикация