Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений Советский патент 1961 года по МПК C11D1/62 

Известен способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений путем хлорметилирования соответствующих соединений с последующей кодденсащией продуктов реакции с третичными аминами или пиридином. Однако общепринятые методы синтеза данных соединений, «ак правило, базируются на дорогом и труднодоступном сырье. В отличие от известных, предлагаемый способ предусматривает .получение поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений на базе дещевых и доступных естественных ароматических углеводородов, содержащихся в керосиновых фракциях нефти и моноалкилбензола (с алкильной группой Ci2-Cj4), являющегося полупродуктом производства алкилбензолсульфоиатов.

В процессе синтеза ароматические углеводороды или моноалкилбензол подвергают хлорметилированию хлористым водородом и параформальдегидом в присутствии хлористого цинка и уксусной кислоты, после чего полученные на первой стадии алкилбензилхлориды конденсируют с третичным аМИном или лиридином.

Пример 1. Смесь 170 кг алкилбензола (содержание сульфируемых 30%), 7,7 кг параформальдегида, 30 кг плавленого цинка и 62 кг ледяной уксусной «ислоты -при .перемешивании нагревают до 70° и пропускают через нее в течение 10 часов так сухого хлористого во.дорода со скоростью 3 кг/час. Затем отделяют верхний слой, отдувают его азотом « фильтруют. Полученный алкилбензилхлорид Конденсируют с триметилам.ином в среде этилового Спирта, для чего смесь данных компонентов, взятых в стехиометрическом соотношеции, нагревают в течение 10 час при 80°. По окончании реакции добавляют воду, отделЯют водноспиртовый слой и упаривают его. Получают параалкилбензилтр-иметиламмонийхлорид с содержанием около 10% воды, представляющий собой желтую мазеобразную массу, хорошо растворимую в теплой воде и спирте

№ 139392- 2 -

Путем Конденсации в условиях лримера / параалкилбензилхлорида с тризтиламином в среде изолропилового спирта получают параалкилбензилтриэтиламмонийхлорид (содержание воды чо 15%) и нутем конденсадни параалкилбензилхлорида с пиридином в среде изопропилового спирта получают параалкилбензилпиридинийхлорид (содержание воды до 15%).

Пример 2. Смесь 165 /сг |Керосина (содержание естественных ароматических углеводородов 22,2%), 9,7 кг параформальдегида, 3,5 кг плавленою изм-ельченного хлористого цинка и 74,5 кг ледяной уксусной .кислоты при перемешнвани-и нагревают до 60° и лрн данной температуре в течение 4 час пропускают ток сухого хлористого водорода со скоростью 9 кг/час. Затем отделяют верхний слой, отдувают его азотом и фильтруют. Полученный хлорметилироваяный кероснн конденсируют в условиях примера 1 со стехиометрическим количеством Tp:iметиламииа в среде этилового спирта. Получают алжилбензилтриметиламмонийхлорид, представляющий собой желтую вязкую массу с содержанием воды до 15%.

Путем конденсации хлорметилкрованного керосина в условиях примера 1 с триэтиламином в среде изолропилового спирта получают алкилбензилтриэтиламмонийхлорид, и путем .конденсации хлорметилированного керрсяна с пир-идином в среде изопропилового спирта получают алкилбензилпиридинийхлорид.

Предмет изобретения

Способ получения поверхнОСтно-аКтивных четвертичных аммониевых соединений путем хлорметили ования ароматических углеводородов с последующей конденсацией алкилбензилхлорида с третичным амином иди Пиридином, отличающийся тем, что, с целью расщирёния сырьевой базы производства катионактивных соединений, в качестве исходного сырья применяют естественные ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтяных фракциях, а синтетические алкилбензолы, являющиеся полупродуктами в производстве алкиларилсульфонатов.