Изобретение относится к области получения алкилсульфоурендов - поверхностно-активных веществ, обладающих высокой моющей способностью. Способ получения в литературе не описан.
Предлагаемый способ получения состоит в том, что алкилсульфохлориды подвергают взаимодействию с мочевиной при нагревании до 120°С.
Пример. Источником сульфохлоридов является так называемая сульфомасса, получаемая при сульфохлорировании нефтяных парафинов, выкипающих в интервале 150-350 С, смесью SOa и Cl2 при ультрафиолетовом облучении на глубину до 30-500/0 от поверхности. В сульфомассе присутствуют такл.е 50-70о/о исходных и хлорированных (побочный продукт) углеводородов.
Реакцию сульфохлоридов с мочевиной обыч юго промышленного образца (ГОСТ 2081-53) проводят при 118-120°С в аппарате с мешалкой. Мочевину присыпают к нагретой до рабочей температуры сульфомассе порциями в течение 15-20 мин. Молярное соотношение мочевина-сульфохлориды равно 4:1, продолжительность реакции 4 час. Реакция протекает спокойно, без осложнений; выделяющийся ПС1 связывается избЕз1Тком мочевины.
дами, выделенными на других стадиях, промывают холодной водой до отрицательной реакции на С1-ИОН и возвращают на сульфохлорирование вместе со свежими углеводородами. Остаток в колбе обрабатывают водой (30-40°С), взятой в десятикратном количестве (от исходных продуктов). Образующуюся суспензию выдерживают при 85-90°С в течение 30-40 мин. В процессе реакции продукт разделяется на верхнюю фазу-остаточные углеводороды (неомыляемые), среднюю- эмульсионный раствор и нижнюю - водный раствор.
При 80-85 С фазы разделяют, неомыляемые объеднняют с еще непромытыми, отделившимися ранее. Эмульсия при фильтровании образует твердую лепешку (вероятно, продукт побочных реакций-циануровая кислота и ее
производные, а также диалкилсульфоуреид). Водный раствор экстрагируют петролейным эфиром, а рафинат упаривают и сушат до по стоянного веса (это основной, целевой продукт). Петролейньте вытяжки объединяют, сушат и после отгонки эфира углеводороды присоединяют к основной массе еще непромытых углеводородов.
Выход основного продукта 195-200 /|) от веса нспользованных сульфохлоридов; твер3 . желтого цвета, растворяющееся в воде, спирте и не растворимое в эфире. Предмет изобретения Способ получения поверхностно-активных5 4 веществ алкилсульфоуреидов, отличающийся тем, что алкилсульфохлориды подвергают взаимодействию с мочевиной при нагревании ДО .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА — «СУЛЬФОПОНА» | 1965 |
|
SU176030A1 |
Способ получения поверхностно-активного вещества | 1972 |
|
SU517586A1 |
Способ получения алкилсульфохлоридов | 1989 |
|
SU1685929A1 |
Способ получения эмульгатора для производства моющих средств и процессов полимеризации | 1990 |
|
SU1768589A1 |
Способ получения ароматических сульфохлоридов | 1980 |
|
SU958414A1 |
Способ получения ацилированных парааминобензосульфохлоридов | 1944 |
|
SU64734A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОХЛОРИДОВ | 2002 |
|
RU2231524C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬФОХЛОРИДОВ | 1968 |
|
SU231547A1 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОНАТОВ С 10 - 22 АТОМАМИ УГЛЕРОДА В АЛКАНОВОЙ ЧАСТИ | 1993 |
|
RU2081109C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬФОХЛОРИДОВ | 1992 |
|
RU2007392C1 |
Даты
1965-01-01—Публикация