СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА — «СУЛЬФОПОНА» Советский патент 1965 года по МПК C11D1/32 

Данное изобретение относится к области получения поверхностно-активных веществ (ПАВ), служащих для получения моющих средств.

Известен способ получения поверхностно-активных веществ из гидролизата белка и хлорангидридов кислот.

Предлагаемый способ получения ПАВ состоит в том, что гидролизат белка (три- и пентапептиды) подвергают взаимодействию с алкилсульфохлоридами при нагревании до 70° С с постоянной добавкой 20о/о-ного раствора щелочи, поддерживая рН 7,5-8,5.

Пример. Источником сульфохлоридов является сульфомасса, получаемая при сульфохлорировании нефтяных парафинов, выкипающих в пределах 240-350° С, смесью сернистого ангидрида и хлора до 30-500/0 глубины превращения. Следовательно, в сульфомассе также присутствует 50-70% исходных и хлорированных (Побочный продукт) углеводородов.

Гидролизат белка - Na-соль три- и пентапептидов - получают в известных условиях:, измельченная кожа,-рога, .копыта, щетина разлагаются при.123-1.30° С в течение 2,5-Зчас в присутствии пятикратного количества воды и 8-90/0 (от веса кожи) -окиси кальция:

отфильтровывают и фильтрат упаривают до удельного веса 1,16-1,17 (при 20° С). При этом содержание воды в растворе становится равным 45-50%. Это так называемый гидро5 лизат белка.

Конденсацию гидролизата белка с сульфохлоридами проводят в аппарате с мещалкой. К нагретому до температуры 40-45° С гидролизату белка в течение 30 мин при перемешивании приливают сульфомассу. Весовое соотношение гидролизат белка:сульфохлорид 5,5: 1. Затем реакционную массу перемещивают при температуре 65-70° С в течение 2,5-3 час. Реакционную среду все время под5 держивают слегка щелочной (рП 7,5-8,5) введением 20о/о-ного раствора щелочи. Реакция особенно интенсивно идет в период 45- 75 мин от начала конденсации. По окончании реакции углеводороды легко

0 отстаиваются; затем их промывают водой (до отрицательной реакции по фенолфталеину) и возвращают на сульфохлорирование вместе со свежими углеводородами без дополнительной

- очистки. .

5 Оставщиеся в водном растворе продуктов конденсации в количестве 2-3% углеводороды (неомыляемые) экстрагируют петролейным эфиром. Полученный продукт - сульфопон-0 - можкак таковой (авиважные ванны при обработке синтетического волокна, жидкие CMC и т. д.) или (после очистки) в косметике и для шампуней. Для этого сульфопои-0 экстрагируется дважды (,по объему на объем каждый раз) изопропиловым спиртом, спиртовые вытяжки фильтруются, спирт отгоняется. Остаток после отгонки изопропилового спирта - сульфопои-1 (целевой продукт), остаток сульфопона-О после экстракции изопропиловым спиртом-сульфопон-П - может быть использован для приготовлен.ия стиральных порошков.

Изопропиловый спирт возвращается на экстракцию без дополиительиОЙ обработки.

Выход продуктов (% от сульфохлоридов):

600-630 380-400 220-230

Сульфопоны - вязкие водные растворы от светло-желтого до темно-желтого цвета; прекрасно растворимы в воде, плохо растворимы в спирте и эфире.

Поверхностное натяжение сульфопонов (дин/см):

Сульфопон-040-45

Сульфопон-132-35

Сульфопон-11 50-56

Предмет изобретения

Способ получения поверхностно-активного вещества на основе белкового гидролизата и хлорангидридов кислот, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве хлорангидридов используют алкилсульфохлориды и процесс ведут при нагревании до 70° С при рН 7,5-8,5.