Известен способ получения катализатора для производства дивинилбензола дегидрированиемдиэтилбензола - стирол-контакта, состоящего из окиси цинка, окиси кальция, окиси магния, окиси алюминия, калия двухромовокислого и калия сернокислого. Производительность 13-17 г дивинилбензола в час на литр катализатора.
Предложенный способ позволяет получить 35,7 г дивинилбензола в час. Он отличается тем, что катализатор готовят из двух слоев. Верхний слой занимает 30% загрузки, нижьий - 700/0- В состав верхнего слоя входят 68,30/0 окиси железа, 15% окиси магния, 4,4о/о окиси меди, 12,30/0 углекислого калия.
В состав нижнего слоя входят 72,7о/о окиси железа, 16% окиси магния, 4,8о/о окиси меди, 6,6Vo углекислого калия. Наличие верхнего слоя связано с необходимостью пополнять калием основной слой катализатора, теряющий его в ходе эксплуатации.
Пример. Оба слоя катализатора готовят одинаково.
Для верхнего слоя берут смесь следующего состава: окись железа техническая 68,3о/о, окись магния ч. д. а. 15%, окись меди ч. д. а. 4,40/0, калий углекислый ч. д. а. 12,3о/о.
Для нижнего слоя берут смесь следующего состава: окись железа техническая 72,9%, окись магния ч. д. а. 1бо/о, окись меди ч. д. а. 4,80/0, углекислый калий ч. д. а. 6,6%.
Компоненты засыпают в щаровую мельииду и перемешивают до однородной массы. Затем смесь просушивают в течение двух часов при 150°С. Нагрев усиливают со скоростью в час.
При 600-650 С делают трехчасовую выдержку, после чего обогрев печи прекращают, и катализатор самопроизвольно охлаждается.
Для лучшего прессования в катализатор добавляют 10% воды, после чего его перемешивают и таблетируют под давлением 600- 800 кг/см2.
Для увеличения прочности гранулированный катализатор прокаливают в течеиие трех часов при 600-640 С. Полученный таким образом катализатор имеет насыпной вес 1,2- 1,3 кг/л и твердость, определенную на машине Амслера, 7-9 кг/мм.
Дегидрирование диэтилбензола на катализаторе ведется в присутствии водяного пара, подаваемого в соотношении к углеводородам от 3 : 1 в случае изотермического метода дегидрирования, до 8 : 1 в случае аднабатическоIo метода. Температура процесса 600-700°С.
Предмет изобретения
Способ получения катализатора для произ3вания активных компонентов, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода конечного продукта и достижения стабильности катализатора, катализатор готовят из двух слоев, имеющих следующий состав: верхний слой5 4 68,3о/о окиси железа, 15% окиси магния, 4,40/0 окиси меди, 12,3Vo углекислого натрия, нижний слой 72,7% окиси железа, 16о/о окиси магния, 4,8о/о окиси меди, 6,6о/о углекислого калия,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ДИЭТИЛБЕНЗОЛА В ДИВИНИЛБЕНЗОЛ | 1976 |
|
SU644283A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ | 1994 |
|
RU2064829C1 |
Способ приготовления катализатора | 1968 |
|
SU1135486A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1972 |
|
SU340131A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1993 |
|
RU2047352C1 |
КАТАЛИЗАТОР ПАРОВОГО РИФОРМИНГА УГЛЕВОДОРОДОВ МЕТАНОВОГО РЯДА C-C И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2011 |
|
RU2462306C1 |
Способ удаления сажи из выхлопных газов дизельных двигателей | 1983 |
|
SU1530083A3 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ | 1968 |
|
SU218841A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1968 |
|
SU222332A1 |
Способ получения железо-калиевого катализатора для дегидрирования метилбутенов, катализатор, полученный этим способом, и способ дегидрирования метилбутенов с использованием этого катализатора | 2016 |
|
RU2614144C1 |
Даты
1965-01-01—Публикация