КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ДИЭТИЛБЕНЗОЛА В ДИВИНИЛБЕНЗОЛ Советский патент 1995 года по МПК B01J23/00 B01J21/04 C07C5/327 

Описание патента на изобретение SU644283A1

Изобретение относится к производству катализаторов для дегидрирования диэтилбензола в дивинилбензол, который широко используется в производстве ионнообменных смол, а также в качестве сшивающего агента при получении каучуков.

Известен катализатор для дегидрирования диэтилбензола в дивинилбензол, включающий окислы железа, хрома, калия, цинка, кальция и магния. Однако этот катализатор обладает низкой активностью при получении дивинилбензола, так как в основном он применяется для дегидрирования этилбензола в стирол. Производительность катализатора указанного состава в реакции дегидрирования этилбензола в дивинилбензол составляет 35-40 г дивинилбензола на 1 л катализатора в час.

Ближайшим к указанному способу является катализатор для дегидрирования диэтилбензола в дивинилбензол, состоящий из окислов магния, железа, меди и углекислого калия. Однако этот катализатор также обладает низкой активностью. Его производительность составляет 35,7 г дивинилбензола на 1 л катализатора в час.

Целью изобретения является увеличение активности катализатора.

Это достигается тем, что катализатор содержит окислы магния, железа, калия, хрома, алюминия и пятиокись ванадия, при следующем содержании компонентов, мас. Окись хрома 1,5-3 Окись калия 13-20 Окись магния 3-4 Окись алюминия 10-20 Окись лития 0,5-2 Пятиокись ванадия 0,5-1 Окись железа Остальное
Отличительным признаком изобретения является то, что катализатор дополнительно содержит окислы хрома, алюминия, лития и пятиокись ванадия, а углекислый калий заменен на окись калия.

Указанное отличие позволяет увеличить активность катализатора в 2-2,5 раза и достичь производительности катализатора до 70-90 г дивинилбензола на литр катализатора в час.

Катализатор готовят путем смешения исходных компонентов. Для создания оптимальной пористой структуры катализатора в пасту при его приготовления вводится 5-10 мас. печной сажи, которая выжигается при прокаливании, что приводит к увеличению внутренней поверхности катализатора и соответственно повышению его активности.

П р и м е р 1. В лабораторный смеситель загружают окись железа 893 г; окись алюминия 300 г, окись магния 45 г и перемешивают в течение 1 ч. Затем в смесь вводят углекислый калий 204 г, пятиокись ванадия 15 г, углекислый литий 18,5 г и хромат калия 115 г, растворенные в 250 мл воды. Пасту перемешивают в течение 1,5 ч и формуют в виде червяков ⊘ 3 мм. Катализатор сушат при 100-110оС в течение 2 ч, затем прокаливают в токе воздуха при 550-570оС в течение 4 ч.

Состав полученного катализатора приведен в табл.1.

П р и м е р 2. В смеситель загружают окись железа 945 г, окись алюминия 150 г, окись магния 45 г, печную сажу 150 г и перемешивают в течение 1 ч.

Затем в смесь вводят углекислый калий 358 г, пятиокись ванадия 7,5 г, углекислый литий 18,5 г и хромат калия 115 г, растворенные в 350 мл воды. Пасту перемешивают в течение 1,5 ч и формуют в виде червяков ⊘ 3 мм. Катализатор сушат при 100-110о в течение 2 ч, затем прокаливают в токе воздуха при 550-570оС в течение 4 ч.

Состав полученного катализатора приведен в табл.1.

П р и м е р 3. В смеситель загружают окись железа 1020 г, окись алюминия 150 г, окись магния 60 г и перемешивают в течение 1 ч. Затем в смесь вводят углекислый калий 256 г, пятиокись ванадия 15 г, углекислый литий 74 г, и хромат калия 57,5 г, растворенные в 250 мл воды. Пасту перемешивают в течение 1,5 ч и формуют в виде червяков ⊘ 3 мм.

Катализатор сушат при 100-110оС в течение 2 ч, затем прокаливают в токе воздуха при 550-570оС в течение 4 ч.

Состав полученного катализатора приведен в табл.1.

П р и м е р 4. Дегидрирование диэтилбензола проводят на лабораторной установке проточного типа в изотермическом реакторе объемом 150 мл.

В реактор загружают 100 мл катализатора, который нагревают в токе азота до 380-400оС, затем отключают азот и подают водяной пар в количестве 120 г/ч.

Нагрев продолжают до 650оС и при этой температуре выдерживают в течение 1 ч. Затем температуру снижают до рабочей (600-620оС) и, не прекращая подачи водяного пара, подают диэтилбензол в количестве 20 г/ч, что соответствует объемной скорости 0,2 ч-1 и разбавлению водяным паром 1:6 по весу.

Результаты дегидрирования диэтилбензола приведены в табл.2.

Таким образом, при дегидрировании диэтилбензола на катализаторе согласно изобретению при объемной скорости подачи сырья 0,2-0,25 ч-1, разбавлении водяным паром 1-5-6 по весу и температуре 600-620оС достигается конверсия диэтилбензола 80-85% при выходе дивинилбензола 40-47% Производительность такого катализатора составляет 70-90 г дивинилбензола с 1 л катализатора в час.

Похожие патенты SU644283A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ 1994
  • Янчук В.А.
  • Брюхно Г.С.
  • Бесперстова Т.М.
  • Филь В.Г.
  • Молодыка А.В.
  • Привалов В.А.
  • Митин В.М.
RU2064829C1
Катализатор для дегидрирования этилбензола в стирол 1978
  • Грегор Ханс Риссер
SU1077556A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ДИВИНИЛБЕПЗОЛА 1965
SU175927A1
Катализатор для окислительного дегидрирования этилбензола и его замещенных 1976
  • Беломестных Инна Павловна
  • Богданова Ольга Константиновна
  • Шахнович Галина Васильевна
  • Андреева Наталья Николаевна
  • Волков Рудольф Николаевич
  • Панова Вера Павловна
SU628942A1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ И АЛКИЛПИРИДИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 1978
  • Котельников Г.Р.
  • Струнникова Л.В.
  • Сироткин Б.В.
  • Осипов Г.П.
  • Козлов Н.Н.
  • Бушин А.Н.
  • Беднов С.Ф.
  • Кутьин А.М.
  • Пономаренко В.И.
  • Юдин В.В.
  • Лыков П.А.
  • Смольников С.С.
  • Красиков Б.С.
  • Фоменко М.А.
  • Коврайский А.Е.
  • Белов Е.Д.
  • Бакланов Б.П.
SU725304A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ 1996
  • Янчук В.А.
  • Брюхно Г.С.
  • Бесперстова Т.М.
  • Филь В.Г.
  • Кудрявцев Л.Д.
  • Молодыка А.В.
  • Привалов В.А.
  • Митин В.М.
RU2114695C1
СПОСОБ КОНВЕРСИИ ИЗОБУТАНА В ИЗОБУТИЛЕН 1993
  • Мирзабекова С.Р.
  • Мамедов А.Х.
  • Крылов О.В.
RU2035444C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ И АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 1972
  • Котельников Г.Р.
  • Беднов С.Ф.
  • Бушин А.Н.
  • Дульцев В.А.
  • Степанов Г.А.
  • Пономаренко В.И.
  • Еременко Н.Я.
  • Коврайский А.Е.
  • Ирхин Б.Л.
  • Сотников И.Ф.
  • Коваленко В.В.
  • Лиакумович А.Г.
  • Троицкий А.П.
  • Козлов Н.Н.
  • Сироткин Б.В.
SU426412A1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 1969
SU247918A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГИРОВАННОГО ДИОКСИДА ТИТАНА 1992
  • Пальникова Т.И.
  • Ильина Р.М.
  • Хлюстова М.Ф.
  • Муренцова Л.И.
RU2043302C1

Иллюстрации к изобретению SU 644 283 A1

Формула изобретения SU 644 283 A1

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ДИЭТИЛБЕНЗОЛА В ДИВИНИЛБЕНЗОЛ, включающий окислы магния, железа, и соединение калия, отличающийся тем, что с целью увеличения активности, катализатор дополнительно содержит окислы хрома, алюминия, лития и пятиокись ванадия, а в качестве соединения калия окись калия при следующем содержании компонентов, мас.

Окись хрома 1,5-3
Окись калия 13-20
Окись магния 3-4
Окись алюминия 10-20
Окись лития 0,5-2
Пятиокись ванадия 0,5-1
Окись железа Остальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года SU644283A1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ДИВИНИЛБЕПЗОЛА 0
SU175927A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 644 283 A1

Авторы

Янчук В.А.

Волков Р.Н.

Брюхно Г.С.

Игнатова Г.Н.

Даты

1995-09-20Публикация

1976-08-02Подача