СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСТОРОННЕГО АНИОНА,НАПРИМЕР F- и SiF2-, Советский патент 1965 года по МПК C25D21/14 

Известный способ определения концентрации аниона SO в электролите для хромирования с использованием кривой изменения катодного потенциала во времени в качестве поляризационной кривой, а в качестве критерия состава электролита - времени от момента включения поляризующего тока до момента резкого изменения величины катодного напряжения для анализа других посторонних ионов, например F и , неприменим, так как протяженность участка de на осциллограмме «потенциал - время очень мала.

При изучении растворов с различными типами анионов было установлено, что при добавлении к электро; Иту, уже содерл ащему сульфат в качестве постороннего аниона, других анионов, например Р, SiPg- , протял енность участка de на осциллограмме увеличивается пропорционально концентрации вновь добавляемого аниона.

Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что перед проведением анализа в пробу электролита вводится заданное количество сульфатов (2-3 г/л).

На фиг. 1 схематически изображена осциллограмма «потенциал-время ; на фиг. 2 - график, показывающий зависимость протяженности участка de на осциллограммах от

концентрации анионов 1 - F и 2 - SiF. Первоначальный состав электролита 200 г/л СгОз и 2 г/л H2SO4, температура 20° С. Катодная плотность тока для 1-20 afdM, для 2- 15 а/дм.

Точка b (фиг. 1) соответствует моменту включения тока. На участке de процесс идет при потенциале, отвечающем течению реакции Сгб . В точке е потенциал скачкообразно смещается до значения в точке f, после чего начинается осаждение хрома.

Длительность анализа 5-7 мим.

Предмет изобретения

Способ определения постороннего аниона, например F и , в электролитах для. осаждения хрома с использованием кривой изменения катодного потенциала во времени в качестве поляризационной кривой, а в качестве критерия состава электролита - времени от момента включения поляризующего тока до момента резкого изменения величины катодного напряжения, отличающийся тем, что, с целью повыщения точности измерения, перед проведением анализа в пробу электролита вводят заданное количество сульфатов.

8 J2 6 20

С л,/л иг 2