В известных способах определения соотношения СгОз и в электролитах для осаждения хрома используют поляризационную кривую и градуировочные кривые, получаемые химическими методами анализа. Критерием состава электролита является соотношение тока и напряжения в области перегиба поляризационной кривой.
Для упрощения контроля электролита предлагается способ, в котором в качестве поляризационной кривой используют кривую изменения катодного потенциала во времени, а в качестве критерия состава электролита - время от момента включения поляризующего тока до момента резкого изменения величины катодного потенциала.
На фиг. 1 показано схематическое изображение осциллограммы «потенциал-время ; на фиг. 2-схема установки для анализа электролита; на фиг. 3 - график зависимости протяженности участка de от величины соотношения CrOs/SOj-.
Точка b (фиг. 1) соответствует моменту включения тока. На участке de процесс идет при потенциале, отвечающем течению реакции Сг.
При постоянном значении плотности тока и температуры протяженность участка de зависит от соотношения CrOs/SOj и практически не
зависит от содержания трехвалентного хрома. В точке е потенциал скачкообразно смещается до значения в точке f, после чего идет осаждение хрома.
В установке (фиг. 2), предназначенной для анализа электролита в производственных условиях используют аккумулятор Ак, магазин сопротивления R, рассчитанный на несколько тысяч ом, катод К, медная проволока которого сечением в 1 мм впаяна в стекло, анод А, выполненный из латунной пластинки размером 3x4 см, покрытой толстым слоем «молочного хрома и ключ К.Л. С помощью магазина сопротивления устанавливается необходимая плотность тока, обычно в пределах 8-10 а1дм, и некоторое время ведется электролиз. Затем ток выключается на 10- 30 сек, после чего вновь включается. Нри этом с помощью секундомера засекается время с момента начала электролиза (включения тока) и до момента резкого скачка вправо стрелки вольтметра. Длительность засеченного промежутка времени тем больше, чем меньше соотношение
СгОз/50 2. Последнее определ 1ется или с помощью графика, приведенного на фиг. 3, или с номощью аналогичного графика, ностроенного по данным анализа растворов с известным соотношением CrOzlSO.
Длительность выполнения анализа 3-5 мин. Точность метода 5-10%.
Предмет изобретения
Способ определения соотношения СгОз и электролитах для
осаждения хрома, с использованием поляризованной кривой и градуировочных кривых, полученных с помощью химических методов анализа, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса контроля электролита, в качестве поляризационной кривой используют кривую изменения катодного потенциала во времени, а в качестве критерия состава электролита - время от момента включения поляризующего тока до момента резкого изменения величины катодного напряжения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСТОРОННЕГО АНИОНА,НАПРИМЕР F- и SiF2-, | 1965 |
|
SU176473A1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ ХРОМА | 1966 |
|
SU185165A1 |
Способ определения концентрации сульфат-ионов в хромовокислых растворах | 1982 |
|
SU1097929A1 |
Инверсионный вольт-амперометрический способ определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты | 1989 |
|
SU1693518A1 |
СПОСОБ ИНВЕРСИОННОГО ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ МЕДИ (II) И СУРЬМЫ (III) В ЦИНКОВОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ | 2004 |
|
RU2297626C2 |
Способ определения фазового состава медно-цинковых сплавов | 1990 |
|
SU1749819A1 |
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения гидрованадат-ионов в водных растворах | 1987 |
|
SU1476370A1 |
Способ определения концентрации тиомочевины и клея в растворах электрорафинирования меди | 1989 |
|
SU1742706A1 |
Состав электролитной ванны для осаждения из нее сплава свинец-индий | 1955 |
|
SU103185A1 |
Вольтамперометрический способ определения иодат-ионов | 1991 |
|
SU1833814A1 |
Авторы
Даты
1960-01-01—Публикация
1960-01-09—Подача