Изобретение относится к технологии гранулированного активного угля и может быть использовано для очистки воды, технологических растворов в пищевой и медицинской промышленности, а также в качестве носителей катализаторов, работающих в жидких средах в условиях проточных адсорберов.
Целью изобретения является повышение осветляющей способности активного угля.
В качестве сырья для получения активного угля использован гидролизный лигнин - отход гидролизного производства, который представляет собой негидролизую- щуюся серной кислотой часть древесины. Технический гидролизный лигнин имеет следующие характеристики:
Содержание влаги, % мае.68
Содержание летучих,
% мае. (в сухом продукте)65
- Зольность, % мае.1,8
Пример 1. Гидролизный лигнин из гидролизаппаратов смешивают с водой в соотношении 1:3 до получения однородной суспензии. Полученную лигниновую суспензию отделяют от посторонних включений (непровар, кора, крупные минеральные
включения) на вибросучкоуловителе с размерами ячеек сетки 3 мм. Затем пульпу отжимают на фильтр-прессе типа ФПАК-М до остаточной влажности 53% и гранулируют на шнек-прессе ПФШ-2 200 в две стадии - на первой через фильеры диаметром 5 мм, а на второй - через фильеры диаметром 3 мм. Полученные гранулы сушат во вращающейся сушке при температуре 105°С до остаточной влажности 9 мас.%. Сухие гранулы карбонизируют во вращающейся печи при следующем режиме: температура в загрузочной части печи 480°С, температура в средней части печи 490°С, температура в выгрузочной части печи 450°С, скорость нагревания гранул до температуры 480°С - 80 град/мин. Карбонизованные гранулы активируют в многоканальной печи активации при температуре 890°С в течение 49 ч.
Выход активного угля по отношению к исходному сырью (абсолютно сухому лигнину) составляет 9,6%, Активный уголь характеризуется следующими показателями:
Суммарный объем пор по влагоемкости, см3/г1,53
Объем пор с размерами 1000-10000 нм,см3/г0,48
Ё
XI ON О 00 44 СО
0,42
81
Объем пор с размерами менее 1000 нм, см /г Механическая прочность на истирание, %
Активность по метиленовому голубому в гранулах, мг/г185
Активность по метиленовому голубому в порошке, мг/г 337 Активность по мелассе в гранулах, %93 Суммарный объем пор активности угля пб влагоемкости определяют по ГОСТ 17 219-71, объем пор с размерами 1000- 10000 нм и с размерами менее 1000 нм устанавливают из изотермы адсорбции паров бензола углем,
Механическую гтр очнбсть определяют по ГОСТ 16188-70. Адсорбционную активность по метиленовому голубому в порошке определяют по ГОСТ 4453-74, а в гранулах - по специально разработанной методике, предусматривающей сравнение концентраций водного раствора метиленового голубого до и после контакта с навеской гранулированного активного угля. Анализ выполняют следующим образом: навеску гранулированного угля массой 0,1 г помещают в колбу, содержащую 25 мл водного раствора метиленового голубого с концентрацией 1500 мг/л. Колбу помещают на колбовстряхиватель и в течение 90 мин встряхивают с интенсивностью 120 колебаний в минуту. Затем осветленный раствор отделяют фильтрованием от угля и измеряют концентрацию метиленового голубого в осветленном растворе методом фотрколо- риметрического анализа. Адсорбционную активность, гранулированного УГЛЯ вычисля; ют по формуле:
А
(Ci-C2) -0,25
hi
где А - активность по метиленовому голубому, мг/г;
Ci - концентрация раствора метиленового голубого до контакта с активным углем, мг/г; ,
Cz - концентрация раствора метиленового голубого, мг/г;
m - масса навески активного угля, г. Пример 2. Гидролизный лигнин смешивают с водой, обезвоживают, гранулируют и сушат аналогично примеру 1. Затем карбонизуют во вращающейся печи при следующем режиме: температура в загрузочной части печи 500°С, температура в средней части печи 510°С, температура в выгрузочной части печи 450°С, при этом скорость нагревания гранул составляет 100 град/мин. Карбонизованные гранулы активируют в многоканальной печи актива- циетпри температуре 910°С в течение 46 ч. Выход активного угля1 по отношению к исходному сырью (абсолютно сухому лигнину) составляет 9,4 мас.%. Активный уголь характеризуется следующими показателя- ми:
Суммарный объем пор по влагоемкости, см3/г1,08
Объем пор с размерами 1000-10000 нм, см3/г0,41
Объем пор с размерами
менее 1QOO нм, см /г0,46
Механическая прочность на истирание, %89
Активность по метиленово- му голубому в гранулах, мг/г 175 Активность по метиленовому голубому в порошке, мг/г 321 Активность по мелассе в гранулах, %86 Примеры 3-5 аналогичные примеру 1, за исключением скорости нагревания гранул при карбонизации значения, которые приведены в таблице.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Способ получения активного угля, включающий гранулирование гидролизного лигнина, сушку гранул, их карбонизацию и активацию, отличающийся тем, что, с целью повышения осветляющей способно- сти угля, карбонизацию ведут при скорости нагревания гранул 80-100 град/мин, а активацию осуществляют в многоканальной печи активации.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1993 |
|
RU2031837C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО АКТИВНОГО УГЛЯ | 2006 |
|
RU2331580C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ | 1998 |
|
RU2130895C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1992 |
|
RU2036140C1 |
Способ получения гранулированного активного угля | 1990 |
|
SU1768510A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТНОГО ВОЛОКНА НА ОСНОВЕ ГИДРОЛИЗНОГО ЛИГНИНА С ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛОМ | 2016 |
|
RU2621758C1 |
Способ получения активированного угля | 1984 |
|
SU1279959A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 2001 |
|
RU2174949C1 |
Способ получения активного угля | 1991 |
|
SU1836289A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО АКТИВНОГО УГЛЯ | 1993 |
|
RU2096322C1 |
Сущность изобретения: гидролизный лигнин гранулируют. Гранулы сушат, карбо- низуют при скорости нагревания 80- 100 град/мин и активируют в многоканальной печи активации. 1 табл.
0 |
|
SU320448A1 | |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Получение активного из гидролизного лигнина | |||
- Лесохимия и подсочка, 1970, № 5, с | |||
Паровоз для отопления неспекающейся каменноугольной мелочью | 1916 |
|
SU14A1 |
Авторы
Даты
1992-10-07—Публикация
1990-03-27—Подача