Известен снособ получения водной суспензии стеарата цинка, заключающийся в то.м, что расплавленную стеариновую кислоту подвергают взаимодеиствшо с окисью цинка, полученный стеарат miiiKa охлаждают, размельчают в порошок и смешивают с водшзш раствором поверхностно-активного г епдества с последующим диспергированием в воде.
С целью у;1учгиения качества суспепзш, предложен способ нолуче1П1я водпо11 суснепзии стеарата цинка, по которому распла15 стеарата , получе1П1ЫЙ взаимоде11ствнем стеариновой кислоты с окисью цинка, сме1пивают с водным раствором поверхностно-активного вещества, нагретым до 92-99 С, и дпснергнруют в горячеГ воде.
Пример. 268 г смесп жирных кислот (фракция Сп-Cji) плавят, жидкость нагревают до 115-120 С и нсбольшнмн норциями при неремсшивапнн вводят 40 г окисп цинка. При добавлении 25-30 г окиси цинка наблюдается сильное всиеп1 вание, которое может привести к выброс} .массы из реактора. Рекомендуется заполнять реактор примерно на /3 его объема. После введения в реактор Bceii навески окиси цинка разменшвание продолжают еще 15-20 мин до исчезновения видимых комочков.
Получеппый расплав стеарата цинка в виде тем; о-корпч11евой вязкой жидкости охлаждают до 105-106С п, продолжая размещиваипе, .медлеппо прибавляют пагретую до 95С слесь (ЛМО с водой (30 г ОП-10-{-90 г воды). Во время этой операции массу следует подогреват1. поддерживая ее темнературу в интервале 105-106 С.
i Для нолучепня суснензнн расплавленную .массу небольн1пмп порциями при интенсивном размешивании вводят в воду, пагретую до 90-95С, из расчета 100-150 г продукта на 1 л воды. После примерно одночасового разменпшапия по.тучают усто1 1чивую суспензию стеарата цинка.
Стеарат цинка, совмещепный с ОП-10, при охлаждеппп затвердевает в светло-коричневую пластичную массу, которую мож1ю превратить Н стружку и в таком виде хранить. Для диспергирования стружки ее размен 11вают с горячей водой, как описано выше.
П р е д Л1 е т и з о б р е т е н п я
Способ по.1уче1п-1я водной суспензии стеарата цинка взаимодействием расп.чавлеппой стеариновой кислоты с окисью цинка с последую30 щим сме1иеннем полученного стеарата цинка 3 с водным раствором повсрхиостно-актнвиогс вещества и днспергнропа.ннсм в воде, отличиющийся тем, что, с целью 1101зв1шения качсства суснензнц, смешнванню подвергают ра4 (.-плаи стеарата цинка с нагретым до 92-ЭЭС IiacTBopo.M поверхноетно-активного вещества и диспергиронгпше ведут и горячей воде,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ производства кальций-цинкового стабилизатора | 2017 |
|
RU2672262C1 |
Метод получения стеаратов металлов в пластификаторах | 1971 |
|
SU413854A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ МЫЛ | 1971 |
|
SU295422A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ОЧИСТКИ СТЕАРАТА МАГНИЯ | 2022 |
|
RU2790488C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕАРАТА СВИНЦА | 2013 |
|
RU2533556C2 |
Способ получения непылящих ускорителей вулканизации резиновых смесей | 1975 |
|
SU644801A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕАРАТА ЖЕЛЕЗА | 1973 |
|
SU379565A1 |
Способ получения комплексных стабилизаторов поливинилхлорида | 1975 |
|
SU601276A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦА СТЕАРИНОВОКИСЛОГО ДВУХОСНОВНОГО - СТАБИЛИЗАТОРА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 2016 |
|
RU2656477C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕАРАТА КАЛЬЦИЯ | 2015 |
|
RU2599572C1 |
Авторы
Даты
1965-01-01—Публикация