Изобретение относится к газоаналитической технике, а конкретно, к способам преобразования сероводорода в сернистый газ и может быть использовано при разработке флуоресцентных газоанализаторов микроконцентраций сероводорода в атмосферном воздухе или технологических газах.
Известен способ количественного (1:1) преобразования HaS в S02 путем термического окисления H2S на катализаторе, приготовленном на основе оксидов ванадия 1.
Недостаток известного способа состоит в низкой его надежности, обусловленной снижением со временем эффективности преобразования H2S в результате постепенного отравления ванадиевого катализатора некоторыми сопутствующими газовыми компонентами, в частности, парами воды.
Известен способ преобразования HaS в S02 путем газофазного (без применения катализатора) термического окисления HaS при температуре от 850 до 1100°С 2.
Недостатком способа является неполное преобразование HaS в 502, что вызвано образованием в условиях высоких температур других продуктов окисления, например, ЗОз.
Целью изобретения является увеличение эффективности преобразования H2S в S02 в условиях газофазной реакции окисления,
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе преобразования микроконцентраций H2S в диоксид серы путем термического газофазного окисления сероводорода кислородом газовой смеси часть кислорода конвертируют в озон в количестве, превышающем по крайней мере в 10 раз максимально преобразуемую концентрацию сероводорода, а процесс окисления проводят при температуре от 400 до 600°С.
Повышение эффективности преобразования HaS в S02 достигается благодаря появлению при термическом разложении
XI J
О 09
«ет
«аД
озона атомарного кислорода, который способен полностью окислять сероводород до S02 при более низких температурах.
Пример. Способ реализован на установке, функциональная блок-схема которой показана на чертеже.
Установка состоит из капиллярного разбавителя газов 1. ко входам которого подсоединены баллон 2 с аттестованной газовой смесью H2S+N2 и баллон 3 с иртым воздухом (газом-разбавителем), генератора озона 4 на базе ультрафиолетовой ртутной лампы с источником питания 5, химического реактора б (трубка из кварцевого стекла # 15 мм, мм) с источником нагрева 7, флуоресцентного газоанализатора сернистого газа 8.
Разбавитель 1 позволял получать на выходе смесь воздуха с HaS известной концентрации в пределах от 0,1 до 2,5 ррт.
Часть кислорода воздуха преобразовывали в озон путем ультрафиолетового облучения потока газа, проходящего через генератор 4.
Температуру химического реактора 6 устанавливали в пределах от 300 до 700°С с точностью ±5°С.
В табл. 1 приведена зависимость эффективности преобразования HaS в S02 от температуры окисления в химическом реакторе при наличии озона в газовой смеси и в отсутствие озона. Данные табл. 1 свидетельствуют о том, что практически полное преобразование hteS в S02 при наличии озона наступает начиная с 400°С и сохраняется на этом уровне до 600°С. При более высоких температурах имеет место снижение эффективности преобразования.
Из табл. 1 видно также, что в отсутствие озона в газовой смеси эффективность окисления H2S в S02 существенно ниже,
В табл. 2 систематизированы данные по эффективности преобразования H2S в S02 в диапазоне концентраций N28 от 1 до 2,5
ppm пр длэюомым способом при температуре химического реактора, равной 400°С.
Из этих данных следует, что высокая эффективность преобразования HaS в 302
по предлагаемому способу сохраняется в широком диапазоне микроконцентраиий H2S.
В табл. 3 приведены результаты проверки эффективности преобразования в
S02 предлагаемым способом or величины избытка озона. Видно, что для достижения полного преобразования hbS необходим, по крайней мере, 10-ти кратный избыток озона, который обеспечивает протекание
реакции окисления до конца,
Таким образом, добавка в анализируемую газовую смесь озона, в количес ве превышающем концентрацию сероводорода ге менее чем в 10 раз, позволяет путем газофазного окисления при темпера /ре от 400 до 600°С полностью преобразовать в S02 в широком диапазоне микооконцентра- ций,,
Зависимость эффективности преоОразования (%) HaS в SO от температуры ,32 ррт приведена в т 1,
Эффективность преобопзования (%) I2S в S02 предлагаемым способом мри различных концентрациях H2-S приведена в т 2,
Зависимость эффективности преобразования I laS в SOa (%) от величины избытка озона H2SH,32 ррт, txp -40Q°C показана вт.З,
Формула изобретения
Способ преобразования микроконцентрации сероводорода в диоксид сери путем термического окисления кислородом газовой смеси, от л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения эффективности преобразования, часть кислорода конвертируют в озон в количестве, превышающем не менее чем в 10 раз максимально преобразуемую концентрацию сероводорода, и процесс окисления ведут при 400- 600°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Флуоресцентный газоанализатор для измерения микроконцентраций сернистого газа и сероводорода | 1990 |
|
SU1755132A1 |
Способ очистки газа, содержащего водяные пары, от сероводорода | 1988 |
|
SU1722210A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЫ ИЗ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩЕГО ГАЗА | 1992 |
|
RU2040464C1 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ СУЛЬФИДНО-ЩЕЛОЧНЫХ ЖИДКИХ СТОКОВ | 2007 |
|
RU2326824C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТНОЙ СЕРЫ ИЗ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩЕГО МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО СЕРНИСТОГО ГАЗА | 2007 |
|
RU2356832C2 |
Катализатор для обработки газов, содержащих серные соединения | 1990 |
|
SU1837957A3 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ГАЗА | 2000 |
|
RU2236894C2 |
Способ получения элементарной серы из сероводородсодержащих газов | 1986 |
|
SU1398304A1 |
Способ очистки газа от сернистых соединений и способ получения катализатора для очистки газа | 1989 |
|
SU1655545A1 |
СПОСОБ ДОЖИГАНИЯ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ | 2003 |
|
RU2232129C1 |
Способ может быть использован при разработке флуоресцентных газоанализаторов сероводорода в атмосферном воздухе или в технологических газах. Способ преобразования микроконцентраций сероводорода в кислородсодержащей газовой смеси, например, атмосферном воздухе, в сернистый газ заключается в термическом газофазном окислении сероводорода кислородом газовой смеси, часть которого конвертируют в озон в количестве, превышающем не менее чем в 10 раз максимально преобразуемую концентрацию сероводорода и процесс окисления проводят при температуре от 400 до 600°С, 1 ил. 3 табл.
Т а б л и ц а 1
Усповип
Содержание , ppm
Т а б л и ц а 3
Патент США №4246148, кн | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Н.Ш | |||
Вол -берг Кулоиомегрический метод определения серосодержащих соединений в поздухе | |||
Труды ГГО им | |||
А.И | |||
Воейкова | |||
Приспособление к индикатору для определения момента вспышки в двигателях | 1925 |
|
SU1969A1 |
Ручная тележка для грузов, превращаемая в сани | 1920 |
|
SU238A1 |
Счетный сектор | 1919 |
|
SU107A1 |
Нивелир для отсчетов без перемещения наблюдателя при нивелировании из средины | 1921 |
|
SU34A1 |
Авторы
Даты
1992-10-23—Публикация
1990-08-03—Подача