Способ определения концентрации ингибитора коррозии в щелочных средах Советский патент 1992 года по МПК G01N27/48 

Описание патента на изобретение SU1778666A1

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для определения концентрации ингибитора в щелочных средах, например, в охлаждающих системах двигателей внутреннего сгорания.

Известен датчик для измерения концентрации исследуемой жидкости, основанный на измерении тока, протекающего между чувствительными частями платиновых электродов. Питание датчика осуществляется переменным прямоугольным напряжением высокой частоты до 30 кГц. Чувствительная часть одного электрода выполнена в виде иглы и расположена перпендикулярно к чувствительной части другого электрода, имеющего плоскую поверхность. Расстояние между чувствительными частями электродов рассчитывается по формуле, включающей данные по молярной электропроводности электролита при бесконечном разведении, скорости потока жидкости в реакторе, частоте питающего тока, напряжения внешнего источника питания, температуры, концентрации исследуемой жидкости.

Известный датчик не пригоден для практического применения в условиях эксплуатации технических средств.

Наиболее близким техническим решением к предполагаемому изобретению является способ и устройство для определения эффективности ингибитора в охлаждающей жидкости с помощью высоко импедансного вольтметра, подключенного к электродам датчика, контактирующим с охлаждающей жидкостью. Датчик содержит эталонный и детекторный электрод, состоящий из стального и алюминиевого электродов, соединенных накоротко.

Основным недостатком этого способа является невозможность определения концентрации ингибитора в охлаждающей жидкости из-за малой чувствительности и быстродействия датчика, а также достаточно высокой погрешности измерения.

Se

Ё

VI

VI

00

О

о о

Цель изобретения - повышение чувствительности, быстродействия и уменьшение погрешности измерения.

Поставленная цель достигается тем, что в предложенном способе в качестве материала индикаторного электрода использован специальный сплав состава: мас.%: 34,90- Сг; 4,95 - С; 1,90 - Si; 0,70 - Ml; 1,90 - Mn; 0,40- Си; 1.10- Mo; остальное- Fe.

На фиг. 1 представлена измерительная схема, включающая электрохимическую ячейку - 1 с индикаторным - 2, вспомогательным - 3 электродами, а также электрод сравнения - 5, термокомпенсатор - 4, высо- коомный вольтметр для измерения потенциала индикаторного электрода - 6, генератор прямоугольных импульсов тока - 7, миллиамперметр - 8 и резистор - 9,

Индикаторный электрод подвергается поляризации от генератора 6 в гальваностатических условиях постоянным током переменной полярности: время анодной поляризации 2 с, выключение тока 2 с, катодная поляризация 2 с. Регистрация вели- чины потенциала (Еа) индикаторного электрода осуществляется в момент выключения анодного тока. Величина Еа является функцией концентрации ингибитора.

Пример. Определение концентрации ингибитора ИНКОРТ-8МЗ, разработанного на ПО Кристалл (г. Свердловск).

Калибровка индикаторного электрода представлена на фиг. 2. Условия калибровки: рабочая поверхность 0,35 см2, 1к -- 0,55 мА, IA 0,45 мА, время анодной и катодной поляризации равны 2 с, время включения тока 2 с: 1-50°С, 2 - 80°С. Чувствительность электрода 32 В на 0,1% присадки.

Из таблицы видно, что концентрационная зависимость потенциала индикаторного электрода по прототипу составляет 7 мВ на 0,1% присядки.

Таким образом, из сравнения данных фиг. 2 и табл. 1 следует, что чувствительность заявленного способа увеличивается

до 32 мВ против прототипа 7 мВ на 0,1% присадки.

Результаты определения быстродействия по предлагаемому способу и прототипу представлены на фиг. 3 и в табл. 1.

На фиг. 3 кривая 1 показывает зависимость потенциала анода в моменты выключения поляризации после увеличения концентрации ингибитора ИНКОРТ - 8МЗ от 0,4 до 1,6%; кривая - 2 то же в момент разбавления от 1,6% до 0,4% при 80°С. В обоих случаях потенциалы стабилизируются через 0,5 часа.

Из таблицы 1 и 2 видно, что после изме- нения концентрации ингибитора потенциал принимает соответствующее значение через 10 суток, т.к. быстродействие электрода А - сталь 3 составляет 10 суток.

Из сравнения результатов следует, что быстродействие по предлагаемому способу составляет 0,5 ч против прототипа 10 суток.

Результаты по воспроизводимости, погрешности измерений по заявленному ме- тоду представлены в таблице 3.

Аналогичные измерения по прототипу показали погрешность +2,5%.

Таким образом заявленный способ позволяет повысить точность, чувствитель- ность и быстродействие индикаторного электрода при определении концентрации ингибитора в щелочных средах.

Формула изобретения Способ определения концентрации ингибитора коррозии в щелочных средах, заключающийся в измерении электрохимического отклика между индикаторным электродом и электродом сравнения, о т л и ч а- ю щ и и с я тем, что, с целью повышения точности,чувствительности и быстродействия измерения, в качестве материала индикаторного электрода использован сплав состава, мас.%: Сг - 34,90; С - 4,95; S - 1,90;Ni-0,7;Mn-1,90; Си -0,4; Мо- 1.10; Fe - остальное.

Таблица 1

Зависимость величины стационарного потенциала индикаторного электрода прототипа (пара AI - сталь 3) от времени выдержки в растворах присадки ИНКОРТ - 8МЗ при

комнатной температуре

Похожие патенты SU1778666A1

название год авторы номер документа
Способ электрохимического определения содержания молекулярного кислорода в биологических объектах,жидких и газообразных средах и устройство для его осуществления 1980
  • Лукьянычева Валентина Ивановна
  • Ленцнер Борис Исакович
  • Шумилова Надежда Александровна
  • Багоцкий Владимир Сергеевич
  • Казаринов Владимир Евгеньевич
  • Кузьмин Вячеслав Григорьевич
  • Алексеев Виктор Николаевич
  • Хренов Владимир Пантелеймонович
  • Ландау Игорь Николаевич
  • Утямышев Рустам Исмаилович
  • Максимов Виктор Валентинович
  • Кулов Николай Николаевич
SU1345105A1
Способ определения суммарного содержания органических примесей в потоке раствора электролита 1989
  • Нефедкин Сергей Иванович
  • Болдырев Михаил Петрович
SU1723513A1
Способ определения содержания кислорода 1980
  • Тюрин Николай Георгиевич
  • Лобанов Владимир Геннадьевич
SU894537A1
Способ определения фазового состава медно-цинковых сплавов 1990
  • Видревич Марина Борисовна
  • Фоминых Сергей Иванович
  • Силин Ренгольд Иванович
SU1749819A1
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения дигидрат-3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата 1989
  • Каплин Анатолий Александрович
  • Ивановская Елена Алексеевна
  • Анисимова Любовь Сергеевна
SU1728775A1
Способ вольтамперометрического определения железа на углеродном электроде 1990
  • Мунтяну Григорий Георгиевич
SU1741050A1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ В РУДАХ И РУДНЫХ КОНЦЕНТРАТАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ 2004
  • Колпакова Н.А.
  • Гольц Л.Г.
  • Августинович О.В.
RU2247369C1
Способ оценки качества защитных пленок ингибиторов коррозии на поверхности металла 1990
  • Демушин Николай Николаевич
  • Мухин Леонид Кузьмич
  • Заворотный Виталий Леонидович
  • Шаблинская Елена Семеновна
SU1784908A1
Способ вольтамперометрии 1982
  • Брук Бронислав Соломонович
  • Футерман Юрий Семенович
SU1045100A1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ДОФАМИНА В ВОДЕ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЭЛЕКТРОДОВ 2015
  • Шабалина Анастасия Валерьвна
  • Рыжинская Ксения Александровна
  • Светличный Валерий Анатольевич
  • Лапин Иван Николаевич
RU2610220C1

Иллюстрации к изобретению SU 1 778 666 A1

Реферат патента 1992 года Способ определения концентрации ингибитора коррозии в щелочных средах

Использование: электрохимический способ определения концентрации ингибитора коррозии в охлаждающей жидкости. Сущность изобретения; измеряют электрохимический отклик между индикаторным электродом и электродом сравнения; причем индикаторный электрод изготовлен из сплава с составом мас.%: 35,0-Сг, 4.5 - С, 1,90 - Si2 0,7 Nr 1,90 Mn, 0,4 Си, 1.10 Mo. остальное - Fe. 3 ил., 3 табл.

Формула изобретения SU 1 778 666 A1

Таблица 2

Зависимость величины стационарного потенциала индикаторного электрода - прототипа

i (AI - сталь 3) от времени после измерения концентрации присадки из предыдущего

опыта (в скобках указана предыдущая концентрация).

Та б лица 3

Результаты измерений концентрации присадки ИНКОРТ- 8МЗ с помощью заявленного

способа при длительных испытаниях.

Pue.f

/«/ 0,6

0,4 0.2

44 / Я

А/

/ //

Фиг. J

Фиг. 2

25

// / ; л

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1778666A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Патент США № 4147596
кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 778 666 A1

Авторы

Карнаев Николай Александрович

Соколов Виктор Николаевич

Горбунова Людмила Ивановна

Мохов Анатолий Григорьевич

Трибунский Владимир Васильевич

Даты

1992-11-30Публикация

1990-08-01Подача