Изобретение относится к области очистки отходящих газов от углеводородов, в том числе JOT полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), и может найти применение в системах очистки выхлопных газов транспортных средств и отходящих газов топли зно-энергетических систем.
Известны эффективные способы очистки отходящих газов с использованием пла- тинов ых катализаторов (нейтрализаторы фирмь Окси-Франс), и родиевых катали- заторрв (нейтрализаторы фирмы Vplvo и Saab) на носителе - керамике.
Данные катализаторы дефицитны и дорогостоящи из-за высокой стоимости благо- родных металлов и не обеспечивают очистку отработанных газов от ПАУ, в частности от сильного канцерогена- 3,4-бензпирена.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ каталитического дожита дымовых газов, включающий окисление отходящих газов на катализаторе М-2 (платина, нанесенная на нихром).
Степень очистки дымовых газов достигает 95%, однако содержание ПАУ превышает ПДК этих канцерогенов в 2-4 раза, так как при повышении температуры дожига выше 600°С происходит разрушение носителя.
Цель изобретения - повышение степени очистки отходящих газов от углеводородов, включая ПАУ.
Цель достигается за счет того, что в известном способе, включающем окисление на катализаторе, содержащем металл, нанесенный на металлическую основу, в качестве металла используют металл цериевой подгруппы и дополнительно окисел металла
--4
SQ
hO
ю
00
цериевой подгруппы при следующем соотношении компонентов, мае. %:
Металл цериевой подгруппы 25-75
Окисел металла цериевой
подгруппы25-75 в качестве основы используют стальные сетки или решетки и процесс ведут при 300- 1200°С.
Использование в качестве активной компоненты пары: металл - окисел металла цериевой подгруппы обеспечивает широкий диапазон для каталитического окисления органических углеводородов и продуктов их неполного сгорания, включая СО и ПАУ, которые адсорбируются на поверхности каталитической системы.. Окисление органических веществ происходит в адсор- бированном слое, где в результате реакций адсорбированной молекулы с металлом цериевой подгруппы происходят активация первой вследствие образования донорно- акцепторного комплекса и окисление ее в составе этого комплекса адсорбированным кислородом. Наличие окисла металла цериевой подгруппы катализирует процесс окис- ления как за счет адсорбированного кислорода, так и за счет кислорода, входящего в состав окисла, В качестве каталитической пары можно использовать либо пару. металл-окисел металла одного вида (лантана, церия и другой), либо пару металл-. окисел другого металла (например, лантан-окись неодима). - .
Изобретение осуществляется следующим образом.
Подготовку катализаторов проводят следующим образом. В качестве металлической основы берут готовые стальные сетки с диаметром ячеек 10-25 мкм или объемную решетку толщиной 2 мм с тем же самым диаметром ячеек. Имплантацию металлов цериевой подгруппы и окислов металлов проводят путем обработки основы в плазме тлеющего разряда при следующих параметрах: плотность тока 0,5 А/см2, напряжение 450 В, давление газа в камере 5 мм рт.ст., содержание трисциклопентадиенила ланта- ноида в газовой среде 5 мас.%.;
Глубину имплантированного слоя контролируют согласно ОСТ 3-4704-80. Во всех случаях она составляет 0,1-0,3 мкм. Состав имплантированного слоя контролируют рентгенофазовым анализом на приборе ДРОН- ЗУМ. Составы слоев проведены в табл. 1.
Испытания прототипа проводят на готовом катализаторе М-2 согласно методике прототипа.
Испытания проводят в лабораторных условиях на модельных смесях, отвечающих составу выхлопных газов (смесь 1) и продуктам сгорания пропан-бутановой смеси (смесь 2), которые приведены в табл. 2. В смеси 1 дополнительно содержалась сажа в количестве 0,4 мг/м3 и 3,4-бензпирен в количестве 0,02 мг/м3, а в смеси 2 - 3,4-бензпирен в количестве 10 мг/м3. Во всех испытаниях скорость подачи газов составляла 50000 ,. .
Оценку содержания СО проводят по0 средством ИК-спёктроскопии, N02-xpoMa- тографически, сажи - гравиметрически и 3,4-бензпирена - методом квазилинейчатой люминесцентной спектроскопии. Эффективность катализатора (ЭК) оценивают по
5 каждой компоненте согласно формуле
5
0
5
0
0
5
ЭКг (1 CiP-Ci1С,°
)х 100,0,
где Ci° и Ci1 - концентрация 1-й компоненты 0 в смеси до и после прохождения через каталитическую систему,. . Определение влияния температуры до- жига отходящих газов на степень очистки 4 проводят на комплекте из трёх сеток с составом 3. Результаты приведены в табл. 3, из которой видно, что уже при температуре 300 -400°С для: сажи наблюдается максимальная конверсия всех компонент смеси 1. Влияние состава покрытия испытывают на комплектах из трех сеток с покрытиями, указанными в табл. 1, и на объемной сетке 21 при 400°С. Результаты испытаний в сравнении с прототипом для смеси 1 приведены
в табл. 4, а для смеси 2 - в табл, 5. Анализ полученных данных показывает, что вне диапазона концентраций в имплантирован- ном слое, мас.%::
Металл цериевой группы25-75
Окисел металла цериевой
подгруппы. 25-75 наблюдается падение эффективности каталитической системы.
Каталитическую активность катализатора определяют после обработки его отрав- 5 ляющими или абразивными материалами, для чего катализатор обрабатывают в течение 6 ч воздушной смесью, содержащей сернистые соединения, или соединения
свинца, или искусственный пылевидный кварц, при 1000°С. Эффективность катализатора из трех сеток с имплантированным слоем 3 и объемной решётки при 400°С для смеси 1 показана в табл. 6.
Реализация изобретения позволяет повысить степень очистки отходящих газов от углеводородов, включая ПАУ, до 99%. Предлагаемый катализатор проявляет повышенную стойкость к отравлению сернистыми и свинцовыми соединениями, к абразивному износу.
ормула изобретения
Способ очистки отходящих газов от углеводородов, включающий окисление на катализаторе, содержащем металл, нанесенный на металлическую основу, о т л и ч а- ю Щ И и с я тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве металла используют металл цериевой подгруппы и дополнительно окисел металла цериевой подгруппы при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Металл цериевой подгруппы 25-75
Окисел металла цериевой
подгруппы25-75 в качестве основы используют стальные сетки или решетки и процесс ведут при 300- 1200°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для очистки отходящих газов от окиси углерода, углеводородов и окислов азота | 1991 |
|
SU1766497A1 |
Способ очистки отходящих газов от альдегидов | 1989 |
|
SU1745318A1 |
СПОСОБ ИНТЕНСИФИКАЦИИ СЖИГАНИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ТОПЛИВ | 2008 |
|
RU2409614C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ, ЖИДКИХ И СЫПУЧИХ СРЕД ОТ ОКСИДОВ АЗОТА, СЕРЫ, УГЛЕРОДА И ОРГАНИЧЕСКИХ ТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ | 1995 |
|
RU2115463C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ ДВИГАТЕЛЯ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ | 2014 |
|
RU2563950C1 |
ОЧИСТИТЕЛЬ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ | 2010 |
|
RU2421269C1 |
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ В ГАЗОВЫХ ВЫБРОСАХ КОНЦЕНТРАЦИИ БЕНЗ(А)ПИРЕНА И ДРУГИХ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1997 |
|
RU2118913C1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО СЖИГАНИЯ ГАЗООБРАЗНЫХ ТОПЛИВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2018 |
|
RU2674231C1 |
Катализатор для очистки газа, содержащего окись углерода | 1970 |
|
SU525419A3 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОМЫШЛЕННЫХ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ | 1996 |
|
RU2114686C1 |
Изобретение относится j области очистки отходящих газов от углеводородов, вклю2 чая полициклические ароматические углеводороды, и может быть использовано для очистки выхлопных газов транспортных средств, отходящих газов топливно-энергетических систем. С целью повышения степени очистки окисление отходящих тазов осуществляют при 300-1200°С на катализаторе, содержащем металл, нанесенный на металлическую основу - стальные сетки или решетки, В качестве металла используют металл цериевой подгруппы и окисел металла цериевой подгруппы при следующем соотношении компонентов, мас.%: металл цериевой подгруппы 25-75; окисел металла цериевой подгруппы 25-75. Обеспечивается степень очистки газов от углеводородов 99%. 6табл. .. . - .
.. Объемная решетка с диаметром ячеек 15-25 мкм и толщиной 2 мм.
Таблица 2
Таблица 1
Таблица 3
Таблица 4
Та блиц а 5
Продолжение табл. 5
Алказов Т.Г | |||
и др | |||
Глубокое каталитическое окисление органических веществ.- М,: Химия 1985 | |||
ИЕЭНОВ Г.А | |||
и др | |||
Промышленная и санитарная очистки газов, 1976, Мз 5, с | |||
Прибор для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба | 1917 |
|
SU26A1 |
Авторы
Даты
1993-02-07—Публикация
1989-12-22—Подача