поверхностно-активные агенты, дефлокку- лянты, антифризы и консерванты.
Композиции настоящего изобретения приготавливают обычными способами, известными для получения аналогичных композиций. Так, клорфентезин и фентабутатиноксид каждый измельчают до соответствующего размера частиц (например, менее 2 микрон в диаметре) и суспендируют в воде, содержащей нужные количества поверхностно-активного агента, суспендирующего агента и других используемых адьювантов.
Пример 1. Композиции концентратов суспензий приготавливают со следующим содержанием ингредиентов, г/л:
Фенбутатиноксид0 или 10 или 20
Клофентезин500
Синпероник РЕ/Р75 30
Полифон Н20
Монопропиленгликоль 105
Доукорнинг 1520.0,5
Кельзэн2
Формален 40%2
ВодаДо 1 л (Ms В - Синпероник РЕ/Р75 является блок- сополимером пропиленоксида и этиленокси- да - поверхностно-активный агент. Полифон Н является натрийлигнинсульфонатом-диспергирующий агент, Доукорнинг 1520 является эмульсией полидиметилсилоксана - антивспенивающий агент. Кельзан является ксантановой смолой суспендирующий агент; Монопропиленгликоль присутствует в качестве антифриза, а формалин в качестве консерванта).
Это композиции хранили при 50°С в течение 1 недели, и в конце этого срока оценивали с помощью Coulter счетчика для определения объемного среднего диаметра присутствующих частиц, а также процента частиц с диаметром менее 2 микрона. Было обнаружено, что объемный средний диаметр композиции, содержащий Фенбутатиноксид, повышается на 38% по сравнению с начальным значением до хранения (тос
есть, от 1,7 микрона до 1,3 мк), и что объемный процент частиц с диаметром менее 2 микрон снижается на 30% относительно исходного процента. В композиции, содержащей 10 г фенбутатиноксида, объемный средний диаметр повышается только на 6%, а процент по объему частиц диаметром менее 2 мк снижается только на 2%. Соответствующие результаты для композиции,
содержащей 20 г фенбутатиноксида, составили 7% повышения объемного среднего диаметра, и 2% снижения процента по объему частиц с диаметром менее 2 мк.
Пример 2. Приготовили композиции,
совершенно аналогичные композициям примера 1, только содержащие 550 г/л кло- фентезина и 0 или 10 г/л фенбутатиноксида, их хранили при 50°С в течение 2 недель. Было обнаружено, что объемный средний
диаметр частиц хлофентезина в композиции повысился на 92% (то есть с 1,2 до 2,3 микрон), а доля частиц с диаметром менее 2 микрон снизилась с 82 до 41% в композиции, не содержащей фенбутатиКоксида, тогда как в композиции, содержащей 10 г/л фенбутатиноксида, объемный средний диаметр повысился только на 7% (с 1,4 до 1,5 мк) и доля частиц с диаметром менее 2 микрон снизилась только с 64 до 60%.
Пр им е р 3, Приготовили также концентраты суспензий, аналогичные концентратам примера 1, содержащие следующие количества клофентезина и фенбутатиноксида (табл.1). Все указанные композиции в тесте на
хранение, описанном в примере 1, демонстрируют меньшее повышение объемного среднего диаметра и количества частиц менее 2 микрон, нежели для соответствующих композиций, не содержащих фенбутатиноксида.
П р и м е р 4, Нижеприведенные композиции примера 3 в результате хранения при 50°С дают следующее увеличение по объему среднего диаметра (А - клофентезина, В - Фенбутатиноксид).
Данные приведены в;гаЕлице 2.
Формула изобретения Водный акарицидный препарат, включающий 3,6-бис(2-хлорфенил)-1,2,4,5-тетра- зин в качестве активного вещества, поверхностно-активное вещество, загуститель на основе ксантоновой смолы, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности дисперсии при хранении, препарат содержит дополнительно трис(2-ме- тил-2-фенилпропил)оловооксид в массовом соотношении 3,6-бис(2-хлорфенил)-1,2,4,5- тетразин : трис(2-метил-2-фенилпропил)оло- вооксид равном 700-1 : 1. пропиленгликоль,
антивспениватель на основе кремнийорга- нических соединений и консервант, при сле- дующем соотношении компонентов, г/л:
3,б-бис(2-хлорфенил)-1,2,4,5-тетразин - 100-700;
трис(2-метил-2-фенилпропил)оловооксид - 1-500; поверхностно-активное
вещество-50;
пропиленгликоль-105;
антивспениватель- 2,0;
консервант -2,0;
вода -до 1 л.
Таблица 2
Авторы
Даты
1993-02-15—Публикация
1988-06-13—Подача