Состав для капсулирования биологически активного вещества Советский патент 1993 года по МПК A23K1/00 

Изобретение относится к кормопроизводству.

Цель изобретения - повышение стабильности состава в рубце и сычуге и выделения биологически активного вещества в тонком кишечнике.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Используя технику капсу- лирования пульверизацией, получают гранулы из метионина, покрытого оболочкой из композиции, состоящей из зеина 69,2%, этилцеллюлозы № 22 (Геркулес)23% и триа- цетина 7,7%. Содержание метионина в покрытых гранулах 72%.

Для сравнения изготавливают гранулы с метионином, покрытым оболочкой из следующей композиции по прототипу:

Гранулы А: этилцеллюлоза № 100 (Гер кулес) 80%. сополимер стирол-2-винил-пи- ридин (30-70) 20%; содержание метионина в покрытых гранулах 70%.

Гранулы В: этилцеллюлоза № 100 (Геркулес) 58,3%, сополимер стирол-2-винил- пиридин (30-70) 25%, пропиленгликолЬ 16,7%; содержание метионина в покрытых гранулах 73%,

Различные покрытые гранулы, изготовленные подобным образом, подвергаются тестам in vitro и In vivo.

1. Тест In vitro.

Высаливание метионина, содержащегося в получаемых гранулах, определяют при перемешивании известного количества гранул в буферной среде, поддержания постоянным рН при температуре 40°С.

. Сравнивают скорости высаливания образца при различных рН. Полученные результаты отражены в табл. 1,

2. Тест In vivo.

Определяют стойкость гранул к пребыванию в рубце, в сычуге, затем в тонкой кишке у барана, измеряя количество общего

Х|

Ю

2

3

со

азота, исчезнувшего из мешочков, после каждого из трех последовательных этапов.

2.1. Переваривание в рубце.

Нейлоновые мешочки (квадратная петля 46 микрон), содержащие каждый прибли- ительно 3 г покрытия, точно взвешенные, помещают на 12 ч в рубец двух баранов из расчета два мешочка на продукт и на барана.

После инкубации в рубце мешочки промывают холодной водой, затем сушат в течение 48 ч.

Мешочки развешивают и определяют количество исчезнувших гранул. Остатки затем вынимают из мешочков и отбирают двойную пробу для дозировки общего азота.

Оставшиеся продукты объединяют по видам продуктов и помещают вновь в нейлоновые мешочки.для йнкубации в сычуге.

2.2. Переваривание в сычуге.

Три нейлоновых мешочка (квадратные петли по 46 микрон), размер которых составляет половину ранее использованных мешочков для переваривания в рубце, содержащие приблизительно 0,5 г остатков, применяют для каждой продолжительности инкубации и для каждого исследуемого продукта.

Эти мешочки, закрепленные на веревке, вводят в сычуг 3 баранам с трубкой для размещения в сычуге (внутренний диаметр 28 мм). Устанавливают тот же режим питания из расчета 1 мешочек на барана и на продукт.

После инкубации в течение 0.5 ч, 2 ч и 4 ч мешочки промывают, высушивают и взвешивают.

Остатки, с одной стороны, отбирают в виде проб, для дозировки азота и, с другой стороны, используют для анализа переваривания в тонкой кишке.

2.3. Переваривание в тонкой кишке.

Остатки, полученные выше, объединяют в соответствии со временем инкубации и согласно продуктам. Их помещают в нейлоновые микропакеты (диски диаметром 20 мм; квадратные петли 46 микронов) из расчета 200 мг остатков в пакете и 3 пакета на все время инкубации.

Эти пакеты вводят в начале тонкой кишки (двенадцатиперстная кишка) трем баранам, находящимся на одном и том же режиме питания с простой трубкой на уровне двенадцатиперстной кишки (5 см привратника желудка, 12 мм внутренний диаметр), и повторно вводят трубки (18 мм внутренний диаметр) в конце тонкой кишки (подвздошная кишка).

Остатки каждого типа покрытия изучались 2 по 2 в течение двух циклов измерения, каждое животное получало 1 пакет каждой из 6 обработок (2 покрытия х 3 продолжительности инкубации в сычуге).

Каждое животное получало 6 пакетов с

интервалом 15 мин.

3 ч спустя после начала введения .повторно вводимую трубку открывают и содержимое, относящееся к подвздошной кишке, свободно вытекает наружу из животного.

Пакеты вынимают после продолжительности прохождения от 3,5 до 8 ч. Пакеты собирают и подвергают анализу, как и в предшествующих тестах.

Полученные результаты приведены в

табл.2., Пример- 2. В смеси из 500 см3 дихлорметана и 500 см3 абсолютного этано- ла растворяют 22 г зеина и 88 г стеариновой чистой кислоты.

Полученный раствор напыляют методом аэрозольного напыления на 350 г мёти- онина в виде гранул, средний диаметр которых составляет 0,5-0,63 мм. Получают, таким образом, гранулы в оболочке, где содержание метионина составляет 74,5%.

Количество выделенного метионина из гранул после 24 ч при 40°С в водной буферной среде составляет при рН 6 (рубец) 6% и при рН 2 (сычуг) 7%.

После пребывания в течение 48 ч в рубце овцы содержание остаточного метионина 68,0 ±6%.

Выделение метионина в тонком кишечнике 96% ±4,0.

.Пример 3. В смеси, состоящей из 500 см3 дихлорметана и 500 см3 абсолютного этанола, растворяют 14 г зеина, 88 г чистой стеариновой кислоты и 8 г этилцеллюлозы № 22.

Полученный раствор напыляют методом аэрозольного напыления на 350 г хлор- гидрата лизина в виде гранул, средний диаметр которых близок 0.8 м. Получают, таким образом, гранулы в оболочке, где содержание хлоргидрата лизина составляет

69,4%.:

.Количество хлоргидрата лизина, выделенного из гранул после 24 ч, при 40°С в буферной среде составляет при рН б 2,6% и прирН26%.

После пребывания в течение 48 ч в рубце овцы процент хлоргидрата остаточного лизина 78,0 ±2%,

Результаты примера 4 представлены в табл. 3.

Результаты показывают стойкость.оболочки к среде с рН 6, С учетом примера 1 результаты показывают, что предлагаемые композиции не чувствительны к изменению

рН; напротив, они показывают стабильность в кислом спектре рН. Практически это означает, что кормовая добавка (метионин),

покрытая предлагаемой композицией, не разлагается при прохождении у животного через рубец (рН6) и сычуг (рН 2).

Использование: кормопроизводство. Сущность изобретения: состав для капсули- рования биологически активного вещества включает связующую систему из пленкообразующих компонентов, в качестве которых используют гидрофобный полимер - зеин и водонерастворимый полимер - этил- целлюлозу при следующем соотношении компонентов, мае. %: зеин 50,0-90,0; этил- целлюлоза 10,0-50,0, и дополнительно пластификатор - триацетин в количестве 7,7-10,0%.3 табл.

Формула изобретения 1. Состав для капсулирования биологически активного вещества, включающий связующую систему из пленкообразующих компонентов,отличающийся тем,что, с целью повышения стабильности состава в рубце и сычуге и выделения биологически активного вещества в тонком кишечнике, в качестве пленкообразующих компонентов связующей системы состав содержит гидрофобный полимер - зеин и водонерастворимый полимер - этилцеллголозу при следующем соотношении компонентов, мае. %:

зеин-50-90;

этил целлюлоза - 10-50.

зеин -54,0-69,2;

этил целлюлоза - 23-36;

триацетин- 7,7-10,0.

Таблица 1

Выделение продуктов на различных участках пищеварительного тракта барана

Компонент

Зеин Этилцеллюлоза

Триацетин

% метионина в гранулах

Выделение при рН 6 за

6ч

24ч

1797470

10 Таблица 3

Содержание. %

54

36

10

8

14