Состав для капсулирования биологически активного вещества Советский патент 1992 года по МПК A23K1/00 

Описание патента на изобретение SU1748630A3

«

Ё

Похожие патенты SU1748630A3

название год авторы номер документа
Способ получения кормовых гранул для жвачных животных 1987
  • Пьер Отан
  • Поль Буррэн
  • Андре Картиллье
SU1651775A3
Состав для капсулирования биологически-активного вещества 1985
  • Пьер Отан
  • Андре Картилльер
  • Раймон Пижон
SU1540647A3
СОСТАВ ДЛЯ КАПСУЛИРОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА 1992
  • Пьер Ардейон[Fr]
  • Поль Буррен[Fr]
RU2038025C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ ДЛЯ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ 1991
  • Чарльз Аллан Маккомбе[Us]
  • Луис Пастер Хоскинс[Us]
  • Эрнест Филип Смит[Us]
  • Стивен Вейнхолд[Us]
  • Стивен Хонг Вей Ву[Us]
  • Пьер Отан[Fr]
  • Жак Рюэль[Fr]
RU2035164C1
Способ получения кормовых гранул для жвачных животных 1989
  • Пьер Отан
  • Поль Буррэн
  • Андре Картиллье
SU1809751A3
Состав для капсулирования биологически активного вещества 1988
  • Пьер Ардейон
  • Поль Буррен
SU1797470A3
КОРМОВАЯ ИЛИ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1993
  • Кристиан Прюд'Ом[Fr]
  • Жан Франсуа Ростэнг[Fr]
RU2106096C1
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ И/ИЛИ КОРМОВЫХ ВЕЩЕСТВ 1991
  • Пьер Ардайон[Fr]
  • Кристиан Прюд'Ом[Fr]
RU2076701C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ ДЛЯ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ 1990
  • Клод Аннонье[Fr]
  • Пьер Отан[Fr]
  • Жак Рюэль[Fr]
  • Юг Порт[Fr]
RU2041643C1
Способ нанесения покрытия на действующее начало 1991
  • Пьер Ардайон
  • Кристин Франзони
  • Кристиан Прюдъом
SU1816212A3

Реферат патента 1992 года Состав для капсулирования биологически активного вещества

Сущность: состав для капсули- рования биологически активного вещества , включающий аминосодержащий полимер и гидрофобное вещество, в качестве аминосодержащего полимера состав содержит сополимер стирола с 2-винилпиридином, а в качестве гидрофобного, вещества - стеариновую кислоту с т.пл. 66,9 - 69°С и кислотным числом 19 - 199 при следующем соотношении компонентов, %: сополимер стирола с 2-винилпиридином 10,0 - ,0; стеариновая кислота 55,0 - 90,0. 4 табл„

Формула изобретения SU 1 748 630 A3

. Изобретение относится к кормопроизводству.

Цель изобретения - повышение стабильности состава при рН, равном или выше 5, и выделении биологически активного вещества при рН меньшем 3,5 при снижении токсичности состава, Пример 1. По методу псевдо- ожиженного слоя в баке., снабженном системой ВУРСТЕРА, покрывают 350 г метионина, предварительно гранулй рованного в форме сферических частиц, с содержанием 98%, средйий диаметр которых составляет 0,5 - 0,63 мм, раствором, имеющим следующий состав:

Стеариновая кислота

(11.1гп.. 68 - 69°С,

кислотное число 19 198)88 г

Сополимер 2-винилпири- ди а-стирола (70 - 80) 22 г Сополимер 2-1,2-дих- лорэтан 500 см3 Этанол500 см3

Антистатик (Лабра- зол, зарегистрированный товарный знак GAHHEFO SSE)3 см3

Вязкость сополимера 2-винилпири- дина-стирола (70 - 80) составляет 0,5бО (измерена при концентрации 5 г/л в диметилформамиде при 20 С).

Раствор, поддерживаемый при 27еС, распыляют за 3 ч АО мин. Получают 392 г покрытых гранул с 73% метионина.

Высаливание метионина определяют, диспергируя 8 г полученных таким пу2

00

о

00

о

со

3

тем гранул в 1 л буферного раствора, поддерживаемого при 40°С и перемешиваемого магнитной мешалкой.

Высоленное количество метионина контролируют на отборах проб, опыты проводят при рН 6 и 2.

Результаты сведены в табл.1„

П р и м в р 2. Работают по примеру 1, но осуществляют распыление состава ча 1 ч 30 мин. Получают 450 гранул с содержанием метионина 71,6%

Результаты опытов высаливания приведены в табл.1,

П р и м е р 3. Работают по пример 1 , но используют состав для покрытия, содержащий 48,8 г стеариновой кислоты и 12,2 г сополимера 2-винил- пиридина-стирола (70 - 30), и осуг ществляют распыление за 1 ч при 47°С Получают 400 г гранул с содержанием метионина 82%„

Результаты опытов по высаливанию

приведены в таблс1,

П р и м е р 4. Работают по примеру 1, но используют состав для покрытия, содержащий 40 г стеариновой кислоты и 10 г сополимера 2-ви- нилпиридина-стирола (70 - 30), и осуществляют распыление за 45 мин при 45°С. Получают 381 г гранул с содержанием метионина 86%0

Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.1.

П р и м е р 5. Работают по примеру 1, но заменяют 1,2-дихлорэтан

хлористым метиленом.

Раствор, поддерживаемый при 30°С, распыляют за 44 мин. Получают 448 г гранул с содержанием метионина 76,8%,

Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.1,

П р и м е р 6. Растворяют 88 г стеариновой кислоты (т.пл. 66,9°С, кислотное число 199) и 22 г сополиме ра 2-винилпиридина-стирола (70 - 30) в 80 г метилизобутилкетона.

Нагревают этот раствор до 85°С и добавляют за 8 мин к раствору, перемешанному при помощи турбины типа Политрона 990 см3 воды и 4,2 см3 10%- ного натрия (по объему). Получают эмульсию, жидкую и однородную при температуре, выше или равной 54вС.

По методу псевдоожиженного слоя в баке, снабженном системой ВУРСТЕРА, покрывайт 350 г метионина, предва- рительно гранулированного в форме сферических частиц, с содержанием 98%, средний диаметр которых состав-:

748630

г ,

I

у С„

10

IS

20

25

30

35

, ,

40

е ) 45

%- 50

| А,( 55 -:

ляет 0,5 - 0,63 мм, полученной выше эмульсией.

Эмульсию, поддерживаемую при 64°С, распыляют за 69 мин. Получают 434 г покрытых гранул с содержанием метионина 78%.

Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.1.

П р и м е р 7. Работают по примеру 6, но используют эмульсию, полученную дисперсией при 8Ь°С, pactw вора 88 г стеариновой кислоты и 22 г сополимера 2-винилпиридина- стирола (70 - 30) в 80 г метилизобутилкетона в 495 см3 воды и 4,2 см3 10%-ного (по объему) натрия.

Эмульсию, поддерживаемую при 66°С, распыляют за 33 мин. Получают 440 г покрытых гранул с содержанием метионина 77,8%.

Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.1.

Примерб. Работают по примеру 6, заменяя 80 г метилизобутилкетона 80 г бутилацетата.

Эмульсию, поддерживаемую при 63°С, распыляют за 65 мин. Получают , 436 г покрытых гранул с содержанием метионина 79%.

Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.1.

П р и м е р 9. Работают по примеру 1, но заменяют метионин 350 г хлоргидратом лизина, предварительно1 гранулированного в форме сферических частиц, средний диаметр которых сое- тавля т 0,63 - 0,80 мм и титр 82%. - Время распыления 3 ч 30 мин при 27 - 30°С. Получают 450 г гранул, содержащих 60,0% хлоргидрата лизина.

Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.2.

П р и м е р 10. Работают по примеру 9, но используют состав для покрытия, содержащий 93,5 г стеариновой кислоты и 16,5 г сополимера 2-винилпиридина-стирола (70 - 30), и осуществляют распыление за 3 ч 16 мин при 28 - 30°С, Получают 380 г гранул с содержанием хлоргидрата лизина .

Результаты опытов по высаливанию даны в табл.2.

П р и м е р 11. Работают по примеру 9, но используют состав для покрытия, содержащий 99 г стеариновой кислоты и 11 г сополимера 2-винил5

пиридина-стирола (70 - 30), и осуществляют распыление за 3 ч 15 мин при 29 - 35&С. Получают г гранул с содержанием 60,2% хлоргидрата лизина„

Результаты опытов по высаливанию даны в табл,2„

П р и м е р 12. Работают по примеру 9, но используют состав для покрытия, содержащий 77 г стеариновой кислоты и 33 г сополимера 2-винилпиридина-стирола (70 - 30), и осуществляют распыление за 1 ч 50 мин при 32 - . Получают А60 г гранул с содержанием хлоргидрата лизина 58,Ч%.

Результаты опытов по высаливанию даны в .2.

П р и м е р 13. Работают по примеру 9, но используют состав для покрытия, содержащий 60,5 г стеариновой кислоты и A3,5 г сополимера 2-винилпиридина-стирола (70 - 30), и осуществляют распыление за 2 ч 10 мин при 39 - 1°С. Получают 60 г гранул с содержанием хлоргидрата лизина 59,8%.

Результаты опытов по высаливанию приведены в табл,2.

П р и м е р И. Работают по примеру 9, но осуществляют распыление за 1 ч 30 мин при 37 - 390С, Получают ч55 г гранул с содержанием хлор- гидрата лизина 61%.

Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.2.

П р и м е р 15. Работают по примеру 9, но используют раствор состава для покрытия в чистом тетрагид- рофуране и осуществляют распыление за 2 ч при 20°С.

Получают 57 г гранул с содержанием хлоргидрата лизина 60,7%.

Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.3.

П р и м е р 16. Работают по примеру 9 но используют раствор состава для покрытия в смеси этанола - тетрагидрофурана 1 - 1 (по объему) и осуществляют распыление за 1 ч kQ мин при 20 дС. Получают 57 г гранул с содержанием хлрргидрата лизина.62%.

Результаты опытов по высаливанию риведены в табл.2.

П р и м е р 17. Работают по еру 9, но используют раствор состаа для покрытия в смеси этанола 8630

ацетона 1 - 1 (по объему) и осуществляют распыление за 3 ч 30 мин при г40°С. Получают 455 г гранул с содер- жанием хлоргидрата лизина 59.2%.

Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.2.

Пример 18. Работают по примеру 9, но используют состав для JQ покрытия, не содержащий антистатика

Раствор, поддерживаемый при 35 С, распыляют за 1 ч 0 мин. Полумают 56 г покрытых гранул с со-. держанием хлоргидрата лизина 60%. jj -Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.2.

П р и м е р 19. Работают по примеру 9, но используют раствор для покрытия, в котором 1,2-дихлорэтан 20 заменен таким же количеством хлорис-. того метилена.

Раствор, поддерживаемый при 35°С, распыляют за 2 мин. Получают 55 г гранул с покрытием с содержанием 25 59% хлоргидрата лизина.

Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.2.

П р и м е р 20. Используют эмуль30 сию, полученную по примеру 6, для покрытия 350 г хлоргидрата лизина, предварительно гранулированного в форме сферических частиц, средний диаметр которых составляет 0,6335 0,80 мм с титром 82%.

Эмульсию, поддерживаемую при 65 С, распыляют за 6ч мин. Получают 51 г покрытых гранул с содержанием хлор- гидрата лизина 57%.

40 Результы опытов по высаливанию приведены в табл.2,

Эффективность в живом организме предлагаемых составов для покрытия 45 может быть показана в следующем

тесте, v

Образцы покрытых гранул (приблизительно 0,5 г) вводят 6 пакеты из

0 нейлона, имеющие сетку 300 300 мкм. Пакеты помещают на ч8 ч в рубец фис- тулозных овец. Затем пакеты извлекают и промывают. Один продукт используют для 3 или k овец. Количестс во активного вещества,, имеющегося в пакетах, определяют соответствующим методом.

Полученные результаты приведены в табл,3.

32,2 М),9 9,2

6,6 11,1

имеющим

114,8 г

28,7 г 650 смз 650 см3

71

П р и м е р 23. По методу Spray- coating покрывают 350 г гранул, содержащих ацетат витамина А, диаметр которых составляет 0,5 - 0,8 мм и имеет следующий состав, мас,%:

Ацетат витамина А

Желатина

Лактдза

Гликемия

Стабилизаторы раствором,для покрытия, следующий состав:

Стеариновая кислота

Сополимер 2-винилпиридина-стирола (70 - 30)

Этанол

1,2-дихлорэтан

Раствор, поддерживаемый при Зб°С распыляют из расчета 10 см3/мин. Получают покрытые гранулы, в которы выращенный титр витамина А составляет 618000 uJ/r, исходные гранулы имеют титр uJ/r.

Высаливание в пробирке определяют при 37°С в искусственной желудочной среде при рН 1,2 в присутствии пепсина (по USE XX).

После 2 ч процентное содержание высоленного активного вещества составляет 93% для гранул с покрытием и 86% - для исходных гранул.

8

После 8 ч стойкость в рубце составляют 96,0 i 3,2% для покрытых

гранул и гранул.

3,0 i 2,2% - для исходных

5

6

S

В таблЛ указано количество компонентов в композиции, соответствующее примерам.

Формула изобретения

Состав для капсулирования биологически активного вещества, включающий аминосодержащий полимер и гидрофобное вещество, отличающий с я тем, что, с целью повышения стабильности состава при рН Ь 5 и выделения биологически активного вещества пои рН Ј 3,5 при снижении токсичт ности состава, в качестве аминосо- держащего полимера состав содержит сополимер стирола с 2-винилпириди- ном, а в качестве гидрофобного вещества - стеариновую кислоту с точкой плавления 66,9 - 69°С и кислотные числом 19 - Т99 при следующем соотношении компонентов, %: сополимер стирола с 2-винилпиридином 10,0 - 5,0; стеариновая кислота с точкой плавления 66,9 - 69°С и кислотным числом 191 - 199 55,0 - 90.0

ТаблицаЗ

11

Таблица

12

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1748630A3

СПОСОБ ГРАНУЛИРОВАНИЯ ОБРАБОТАННОГО ПИЩЕВОГО ПРОДУКТА НИЗКОЙ ВЛАЖНОСТИ И ВЫСОКОЙ ЖИРНОСТИ И ЕГО ПОВТОРНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 2006
  • Шах Манодж
  • Ремили Николь
  • Нил Кристин
  • Копп Габриэле
RU2401620C2
( СОСТАВ ДЛЯ КАПСУЛИРОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА

SU 1 748 630 A3

Авторы

Пьер Ардейон

Пьер Отан

Поль Буррен

Андре Картиллье

Даты

1992-07-15Публикация

1987-09-03Подача