«
Ё
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения кормовых гранул для жвачных животных | 1987 |
|
SU1651775A3 |
Состав для капсулирования биологически-активного вещества | 1985 |
|
SU1540647A3 |
СОСТАВ ДЛЯ КАПСУЛИРОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА | 1992 |
|
RU2038025C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ ДЛЯ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ | 1991 |
|
RU2035164C1 |
Способ получения кормовых гранул для жвачных животных | 1989 |
|
SU1809751A3 |
Состав для капсулирования биологически активного вещества | 1988 |
|
SU1797470A3 |
КОРМОВАЯ ИЛИ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1993 |
|
RU2106096C1 |
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ И/ИЛИ КОРМОВЫХ ВЕЩЕСТВ | 1991 |
|
RU2076701C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ ДЛЯ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ | 1990 |
|
RU2041643C1 |
Способ нанесения покрытия на действующее начало | 1991 |
|
SU1816212A3 |
Сущность: состав для капсули- рования биологически активного вещества , включающий аминосодержащий полимер и гидрофобное вещество, в качестве аминосодержащего полимера состав содержит сополимер стирола с 2-винилпиридином, а в качестве гидрофобного, вещества - стеариновую кислоту с т.пл. 66,9 - 69°С и кислотным числом 19 - 199 при следующем соотношении компонентов, %: сополимер стирола с 2-винилпиридином 10,0 - ,0; стеариновая кислота 55,0 - 90,0. 4 табл„
. Изобретение относится к кормопроизводству.
Цель изобретения - повышение стабильности состава при рН, равном или выше 5, и выделении биологически активного вещества при рН меньшем 3,5 при снижении токсичности состава, Пример 1. По методу псевдо- ожиженного слоя в баке., снабженном системой ВУРСТЕРА, покрывают 350 г метионина, предварительно гранулй рованного в форме сферических частиц, с содержанием 98%, средйий диаметр которых составляет 0,5 - 0,63 мм, раствором, имеющим следующий состав:
Стеариновая кислота
(11.1гп.. 68 - 69°С,
кислотное число 19 198)88 г
Сополимер 2-винилпири- ди а-стирола (70 - 80) 22 г Сополимер 2-1,2-дих- лорэтан 500 см3 Этанол500 см3
Антистатик (Лабра- зол, зарегистрированный товарный знак GAHHEFO SSE)3 см3
Вязкость сополимера 2-винилпири- дина-стирола (70 - 80) составляет 0,5бО (измерена при концентрации 5 г/л в диметилформамиде при 20 С).
Раствор, поддерживаемый при 27еС, распыляют за 3 ч АО мин. Получают 392 г покрытых гранул с 73% метионина.
Высаливание метионина определяют, диспергируя 8 г полученных таким пу2
00
о
00
о
со
3
тем гранул в 1 л буферного раствора, поддерживаемого при 40°С и перемешиваемого магнитной мешалкой.
Высоленное количество метионина контролируют на отборах проб, опыты проводят при рН 6 и 2.
Результаты сведены в табл.1„
П р и м в р 2. Работают по примеру 1, но осуществляют распыление состава ча 1 ч 30 мин. Получают 450 гранул с содержанием метионина 71,6%
Результаты опытов высаливания приведены в табл.1,
П р и м е р 3. Работают по пример 1 , но используют состав для покрытия, содержащий 48,8 г стеариновой кислоты и 12,2 г сополимера 2-винил- пиридина-стирола (70 - 30), и осуг ществляют распыление за 1 ч при 47°С Получают 400 г гранул с содержанием метионина 82%„
Результаты опытов по высаливанию
приведены в таблс1,
П р и м е р 4. Работают по примеру 1, но используют состав для покрытия, содержащий 40 г стеариновой кислоты и 10 г сополимера 2-ви- нилпиридина-стирола (70 - 30), и осуществляют распыление за 45 мин при 45°С. Получают 381 г гранул с содержанием метионина 86%0
Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.1.
П р и м е р 5. Работают по примеру 1, но заменяют 1,2-дихлорэтан
хлористым метиленом.
Раствор, поддерживаемый при 30°С, распыляют за 44 мин. Получают 448 г гранул с содержанием метионина 76,8%,
Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.1,
П р и м е р 6. Растворяют 88 г стеариновой кислоты (т.пл. 66,9°С, кислотное число 199) и 22 г сополиме ра 2-винилпиридина-стирола (70 - 30) в 80 г метилизобутилкетона.
Нагревают этот раствор до 85°С и добавляют за 8 мин к раствору, перемешанному при помощи турбины типа Политрона 990 см3 воды и 4,2 см3 10%- ного натрия (по объему). Получают эмульсию, жидкую и однородную при температуре, выше или равной 54вС.
По методу псевдоожиженного слоя в баке, снабженном системой ВУРСТЕРА, покрывайт 350 г метионина, предва- рительно гранулированного в форме сферических частиц, с содержанием 98%, средний диаметр которых состав-:
748630
г ,
I
у С„
10
IS
20
25
30
35
, ,
40
е ) 45
%- 50
| А,( 55 -:
ляет 0,5 - 0,63 мм, полученной выше эмульсией.
Эмульсию, поддерживаемую при 64°С, распыляют за 69 мин. Получают 434 г покрытых гранул с содержанием метионина 78%.
Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.1.
П р и м е р 7. Работают по примеру 6, но используют эмульсию, полученную дисперсией при 8Ь°С, pactw вора 88 г стеариновой кислоты и 22 г сополимера 2-винилпиридина- стирола (70 - 30) в 80 г метилизобутилкетона в 495 см3 воды и 4,2 см3 10%-ного (по объему) натрия.
Эмульсию, поддерживаемую при 66°С, распыляют за 33 мин. Получают 440 г покрытых гранул с содержанием метионина 77,8%.
Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.1.
Примерб. Работают по примеру 6, заменяя 80 г метилизобутилкетона 80 г бутилацетата.
Эмульсию, поддерживаемую при 63°С, распыляют за 65 мин. Получают , 436 г покрытых гранул с содержанием метионина 79%.
Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.1.
П р и м е р 9. Работают по примеру 1, но заменяют метионин 350 г хлоргидратом лизина, предварительно1 гранулированного в форме сферических частиц, средний диаметр которых сое- тавля т 0,63 - 0,80 мм и титр 82%. - Время распыления 3 ч 30 мин при 27 - 30°С. Получают 450 г гранул, содержащих 60,0% хлоргидрата лизина.
Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.2.
П р и м е р 10. Работают по примеру 9, но используют состав для покрытия, содержащий 93,5 г стеариновой кислоты и 16,5 г сополимера 2-винилпиридина-стирола (70 - 30), и осуществляют распыление за 3 ч 16 мин при 28 - 30°С, Получают 380 г гранул с содержанием хлоргидрата лизина .
Результаты опытов по высаливанию даны в табл.2.
П р и м е р 11. Работают по примеру 9, но используют состав для покрытия, содержащий 99 г стеариновой кислоты и 11 г сополимера 2-винил5
пиридина-стирола (70 - 30), и осуществляют распыление за 3 ч 15 мин при 29 - 35&С. Получают г гранул с содержанием 60,2% хлоргидрата лизина„
Результаты опытов по высаливанию даны в табл,2„
П р и м е р 12. Работают по примеру 9, но используют состав для покрытия, содержащий 77 г стеариновой кислоты и 33 г сополимера 2-винилпиридина-стирола (70 - 30), и осуществляют распыление за 1 ч 50 мин при 32 - . Получают А60 г гранул с содержанием хлоргидрата лизина 58,Ч%.
Результаты опытов по высаливанию даны в .2.
П р и м е р 13. Работают по примеру 9, но используют состав для покрытия, содержащий 60,5 г стеариновой кислоты и A3,5 г сополимера 2-винилпиридина-стирола (70 - 30), и осуществляют распыление за 2 ч 10 мин при 39 - 1°С. Получают 60 г гранул с содержанием хлоргидрата лизина 59,8%.
Результаты опытов по высаливанию приведены в табл,2.
П р и м е р И. Работают по примеру 9, но осуществляют распыление за 1 ч 30 мин при 37 - 390С, Получают ч55 г гранул с содержанием хлор- гидрата лизина 61%.
Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.2.
П р и м е р 15. Работают по примеру 9, но используют раствор состава для покрытия в чистом тетрагид- рофуране и осуществляют распыление за 2 ч при 20°С.
Получают 57 г гранул с содержанием хлоргидрата лизина 60,7%.
Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.3.
П р и м е р 16. Работают по примеру 9 но используют раствор состава для покрытия в смеси этанола - тетрагидрофурана 1 - 1 (по объему) и осуществляют распыление за 1 ч kQ мин при 20 дС. Получают 57 г гранул с содержанием хлрргидрата лизина.62%.
Результаты опытов по высаливанию риведены в табл.2.
П р и м е р 17. Работают по еру 9, но используют раствор состаа для покрытия в смеси этанола 8630
ацетона 1 - 1 (по объему) и осуществляют распыление за 3 ч 30 мин при г40°С. Получают 455 г гранул с содер- жанием хлоргидрата лизина 59.2%.
Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.2.
Пример 18. Работают по примеру 9, но используют состав для JQ покрытия, не содержащий антистатика
Раствор, поддерживаемый при 35 С, распыляют за 1 ч 0 мин. Полумают 56 г покрытых гранул с со-. держанием хлоргидрата лизина 60%. jj -Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.2.
П р и м е р 19. Работают по примеру 9, но используют раствор для покрытия, в котором 1,2-дихлорэтан 20 заменен таким же количеством хлорис-. того метилена.
Раствор, поддерживаемый при 35°С, распыляют за 2 мин. Получают 55 г гранул с покрытием с содержанием 25 59% хлоргидрата лизина.
Результаты опытов по высаливанию приведены в табл.2.
П р и м е р 20. Используют эмуль30 сию, полученную по примеру 6, для покрытия 350 г хлоргидрата лизина, предварительно гранулированного в форме сферических частиц, средний диаметр которых составляет 0,6335 0,80 мм с титром 82%.
Эмульсию, поддерживаемую при 65 С, распыляют за 6ч мин. Получают 51 г покрытых гранул с содержанием хлор- гидрата лизина 57%.
40 Результы опытов по высаливанию приведены в табл.2,
Эффективность в живом организме предлагаемых составов для покрытия 45 может быть показана в следующем
тесте, v
Образцы покрытых гранул (приблизительно 0,5 г) вводят 6 пакеты из
0 нейлона, имеющие сетку 300 300 мкм. Пакеты помещают на ч8 ч в рубец фис- тулозных овец. Затем пакеты извлекают и промывают. Один продукт используют для 3 или k овец. Количестс во активного вещества,, имеющегося в пакетах, определяют соответствующим методом.
Полученные результаты приведены в табл,3.
32,2 М),9 9,2
6,6 11,1
имеющим
114,8 г
28,7 г 650 смз 650 см3
71
П р и м е р 23. По методу Spray- coating покрывают 350 г гранул, содержащих ацетат витамина А, диаметр которых составляет 0,5 - 0,8 мм и имеет следующий состав, мас,%:
Ацетат витамина А
Желатина
Лактдза
Гликемия
Стабилизаторы раствором,для покрытия, следующий состав:
Стеариновая кислота
Сополимер 2-винилпиридина-стирола (70 - 30)
Этанол
1,2-дихлорэтан
Раствор, поддерживаемый при Зб°С распыляют из расчета 10 см3/мин. Получают покрытые гранулы, в которы выращенный титр витамина А составляет 618000 uJ/r, исходные гранулы имеют титр uJ/r.
Высаливание в пробирке определяют при 37°С в искусственной желудочной среде при рН 1,2 в присутствии пепсина (по USE XX).
После 2 ч процентное содержание высоленного активного вещества составляет 93% для гранул с покрытием и 86% - для исходных гранул.
8
После 8 ч стойкость в рубце составляют 96,0 i 3,2% для покрытых
гранул и гранул.
3,0 i 2,2% - для исходных
5
6
S
В таблЛ указано количество компонентов в композиции, соответствующее примерам.
Формула изобретения
Состав для капсулирования биологически активного вещества, включающий аминосодержащий полимер и гидрофобное вещество, отличающий с я тем, что, с целью повышения стабильности состава при рН Ь 5 и выделения биологически активного вещества пои рН Ј 3,5 при снижении токсичт ности состава, в качестве аминосо- держащего полимера состав содержит сополимер стирола с 2-винилпириди- ном, а в качестве гидрофобного вещества - стеариновую кислоту с точкой плавления 66,9 - 69°С и кислотные числом 19 - Т99 при следующем соотношении компонентов, %: сополимер стирола с 2-винилпиридином 10,0 - 5,0; стеариновая кислота с точкой плавления 66,9 - 69°С и кислотным числом 191 - 199 55,0 - 90.0
ТаблицаЗ
11
Таблица
12
СПОСОБ ГРАНУЛИРОВАНИЯ ОБРАБОТАННОГО ПИЩЕВОГО ПРОДУКТА НИЗКОЙ ВЛАЖНОСТИ И ВЫСОКОЙ ЖИРНОСТИ И ЕГО ПОВТОРНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ | 2006 |
|
RU2401620C2 |
( СОСТАВ ДЛЯ КАПСУЛИРОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА |
Авторы
Даты
1992-07-15—Публикация
1987-09-03—Подача