Способ лечения холецистита в эксперименте Советский патент 1993 года по МПК A61K37/02 

Изобретение относится к области медицины, в частности касается способов деток- сикации организма при хирургической инфекции,. .

Цель - повышение эффективности лечения.

Это достигается за счет того, что животным дополнительно вводят включенный в эритроцитарные тени трипептид тирозин- пролин-аргинин.

Способ осуществляют следующим образом. Регуляторный трипептид тирозин-про- лин-аргинин (148) включали в аутологичные эритроцитарные тени методом гипоосмоти- ческого гемолиза. Регуляторный трипептид 148, защищенный транспортировщи- ком -аутологичными эритроцитарными тенями от разрушения протеолитическими ферментами в кровеносном русле, доставляется непосредственно в печень благодаря известному свойству эритрофагоцитирую щих клеток печени (звездчатых эндотедиоци- тов) поглощать эритроцитарные тени. В печени регуляторный трипептид способствует синтезу глутатиона и регуляции активности глутатионзависимых ферментов.

Способ поясняется следующим примером. У собаки массой тела 20 кг оперативным путем моделируют острый холецистит. С этой целью после введения премедикаци- онного коктейля (дроперидол 0,5 мг/кг, димедрол 1,5 мг/кг, анальгин 50 мг/кг) под тиопенталовым наркозом производят срединную лапаротомию, пунктируют желчный пузырь, отсасывают желчь, в просвет желчного пузыря вводят 7% раствор уксусной кислоты из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела животного; через 1-2 мин. раствор уксусной кислоты отсасывают и в просвет желчного пузыря вводят 20% аутологичную каловую взвесь на физиологическом растворе, из расчета 0,7 мл на 1 кг массы тела животного. Критериями развития острого холецистита служат: наличие соответствующих клинических симптомов (вялость, повышенная температура тела, рвота, защитное напряжение мышц живота, отказ от пищи) и показатели анализа крови. Окончательное заключение о характере изменений в желчном пузыре осуществляют на основании визуального и гистологического исследования. При использовании данной методики моделиЈЛ

рования у всех животных через 48 часов развивался деструктивный холецистит. Анализы крови выполняют перед моделированием острого холецистита, через 48 часов после развития патологии, а также в процессе и после завершения курса лечения.

Животных разбивают на группы: первой группе животных вводят внутривенно антибиотик (канамицин 30 мг/кг) в сочетании с инфузионной терапией (20% раствор глюкозы, раствор Рингера и 8,85% хлористого натрия); во второй группе применяют антибиотик, так же как в первой группе, и дополнительно вводят препарат 148 в дозе 80 мкг/кг (указанная доза, как было установлено путем титрования, является наиболее оптимальной для животных), внутривенно один раз в день в течение 5 дней. В третьей группе животных лечение проводили направленным транспортом антибиотика и трипептида в аутологичных эритроцитарных тенях.

Оценку эффективности лечения осуществляют на основании клинических, биохимических данных, визуального осмотра внутренних органов во время релапарото- мии и гистологического исследования тканей желчного пузыря. В гомогенатах печени, которые получают из биоптатов пе0

5

0

5

чени, взятых во время операции и после завершения курса лечения определяют содержание окисленного и восстановленного глутатиона, глутатионредуктазы, глутатион- пероксидазы, глутатион-5-трансферазы, Определяют также активность гепатоспеци- фических ферментов - гистидазы и урокани- назы для изучения вЪзможного побочного действия трипептида на функцию гепатоци- тов.

Сопоставление результатов лечения по способу-прототипу и заявляемому способу экспериментальных животных с моделированным у них острым холециститом показало высокую эффективность лечения хирургической инфекции путем коррекции ферментной системы детоксикации организма направленным транспортом трипептида в печень в аутологичных зритроци- тарных тенях.

Формула изобретения Способ лечения холецистита в эксперименте путем введения антибиотика собакам, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности лечения, животным дополнительно вводят включенный в эритроцитарные тени трипептид тирозин - пролин - аргинин..

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии. Цель изобретения - повышение эффективности лечения. У собак моделируют острый холецистит с последующим их лечением антибиотиками и введением включенного в эритроцитарные тени трипептида (тирозин- пролин-аргинин). По сравнению с прототипом увеличивается эффективность противовоспалительной терапии у животных.